Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовДобрый день , подскажите расшифровку первого скрининга
Здравствуйте, по результатам первого скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие. Малыш растёт здоровым. Не беспокойтесь. Риски осложнений беременности также низкие. Скрининг пройден успешно
Оценка первого скрининга
12 ответовЗдравствуйте,прошу оценить результат первого скрининга.
Здравствуйте. На данный момент результатов скрининга не видно. Прикрепите пожалуйста файлы. Во время проведения скрининга оценивают риски хромосомные патологии и осложнения беременности Низкие риски это 1:100,1:101 и тд
Муж хочет от меня, что бы я была его 2х летнему ребенку второй мамой. Что бы воспитывала его сына, любила, но у меня нет к нему чувств, а муж ставит ультиматум "разводиться или ты становишься его второй мамой". У меня есть сын от первого брака 5лет. Я не хочу потерять мужа но...
Здравствуйте. Вопрос не простой, согласна. И заставить кого-то полюбить насильно невозможно. Но мне кажется, что создать теплые семейные отношения все-таки было бы компромиссом. Что вы думаете по этому поводу? Его ребенок это часть его жизни. И она неотъемлемая. Когда вы вступали в отношения вы обсуждали это? Почему вы не хотите стать мамой его ребенка? Что вас отталкивает? Возможно вам не нравится формулировка «стать второй мамой» и «должна». Попробуйте поговорить с супругом об этом. Как он относится к вашему сыну? В каком составе вы сейчас живете?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать результаты первого скрининга и оценить риски
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
17 ответовПросьба расшифровать результаты первого скрининга. Результаты в приложениях.
Нужно подождать расчет рисков.
Результаты первого скрининга
15 ответовЗдравствуйте!Помогите, пожалуйста, с расшифровкой результатов первого скрининга.
Пожалуйста, если возникнут вопросы - обращайтесь, рада буду проконсультировать Вас. Легкой беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скриринга
6 ответовЗдравствуйте. Стоит ли сильно переживать по результатам первого скрининга?
Здравствуйте. Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша. Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности. В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Результат первого скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. По Узи все нормально.
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, всё в норме.
Результаты первого скрининга
2 ответаПолучила результаты анализа крови первого скрининга. Результаты плохие. Хочу понять насколько
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
3 ответаДобрый день, после первого скрининга отправили к генетику, нужна консультация генетика.
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга. Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска. Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ. Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.