Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно. 1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено. При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
В любом случае НИПТ лишним не будет. Но у вас все риски патологии плода низкие
Здравствуйте, прошла первый скрининг , узи в норме, а кровь не очень: низские показатели ХГЧ 0,194МоМ, РАРР-А 0,891 МоМ
Яна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно. Так как риск по трисомии по 18 хромосоме промежуточный (средний), то в таком случае обычно рекомендуется НИПТ, НИПТ - более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий. Риски трисомии по 13 и 21 хромосоме низкие. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие.
Скрининг 1 триместра
27 ответовПрошла скрининг 1 триместра. УЗИ все в норме. Результат крови и риски пришли высокие. Очень расстроилась. Помогите расшифровать. Мой врач говорит ничего страшного нет, ребенок развивается правильно. Может ли быть такой результат в связи с тем, что мне 42 года, отягащенный...
Здравствуйте. Все показатели первого скрининга кровь оценивают комплексно, по отдельности не смотрят, чтобы понять какие риски у вас прикрепите пожалуйста анализ. Если риски больше 1:100 это говорит о низких рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первый
16 ответовНа первом скрининге по узи все хорошо, никаких отклонений, по крови высокий хгч, поставили риск синдрома дауна Сдала НИПТ, все прекрасно, низкий риск. Нужно ли дополнительно проходить обследование- кордоцентез?
Поняла, тогда все вполне «сходится» , «особенность» хориона , который продуцирует большое количество ХГЧ в связи с чем и был/есть токсикоз.
Понижены хгч и papp в 1 скрининге
24 ответаДобрый день, прошла первый скрининг По узи претензий не было, а кровь пришла плохая Хгч мом 0,37 Папп мом 0,4 Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие также Что...
Ольга, да, прием препаратов мог повлиять
СД 1:78 сдала НИПТ
8 ответовпо результатам 1 скрининга индивидуальный риск Сд 1:76 узи отличное ХГЧ МОМ 2,42 возраст 40 лет вопрос: если НИПТ придет отрицательный есть ли необходимость прокола?
Добрый день. В отечественной системе перинатальной диагностики при патологических результатах скрининга показана инвазивная диагностика. НИПТ на данном этапе - средний по достоверности метод исследования между скринингом и «инвазивкой». Его всего можно пройти по собственному желанию и распорядиться результатами по тому же желанию. Однако, желательно не упускать сроки, положенные для инвазивной диагностики.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Мне 34 г, 3-я беременность. 2 родов, оба ер, без отягощенного акушерского анамнеза. Прошла первый скрининг, результаты: по крови риск хромосомы 21 - 1:200 риск хромосомы 18 -1: 13199 риск хромосомы 13 - 1: 5397 риск преэклампсии - 1:780 риск преждевременных...
Здравствуйте По рискам Трисомии 21 риск средний, по возможности лучше сделать НИПТ Есть риски задержки роста плода Вам назначат препараты аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 4000ЕД 1р в день ежедневно Омега 1200мг 1 р в день ежедневно
Добрый день , подскажите , какие выводы можно делать , на первом скрининге 12 недель увидели гипо нос, поэтому поставили высокие риски синдромов и По крови хгч и Papp-a ниже 0,5! Впереди нипт, но ждать результата долго….
Добрый день. Если и хгч, и рарра симметрично понижены - это благоприятное сочетание и о рисках ХА само по себе не говорит. Все ваши данные - и эти, и размер носовой кости, и еще много чего - должны быть внесены в специальную программу и рассчитаны итоговые индивидуальные риски. Отдельные отрывочные данные - не годятся.
Нипт и скрининг, оценка рисков
10 ответовПо результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем...
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%. Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и Papp-a первый скрининг
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.