Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Миелодиспластический синдром радикально лечится по сути только с помощью трансплантации костного мозга.
Показания и противопоказания определяет трансплантолог ( обычно это любой федеральный центр).
Симптоматическое лечение может заключаться в различных опциях терапии от переливания компонентов крови до химиотерапии в зависимости от клинической ситуации. Проводится оно в отделениях гематологии гематологами.
Заведующий вашей поликлиники по месту жительства может сказать точно к какому отделению гематологии вы относитесь согласно маршрутизации.
Здравствуйте, по МРТ синдром Арнольда - Киари в 2021 было опущение мендалин мозжечка на 0.4-0.6, в 2023 на 0.4-0.45, в 2025 до 0.6.
Несколько лет назад появились симптомы: шаткость походки, предобморочные состояния, онемения губ, языка, горла, рук, ног, дрожания языка,...
Здравствуйте. Мальформация Киари в некоторых случаях может прогрессировать. Чем больше было смешение миндалин мозжечка было по первым снимка, тем выше вероятность что они опустятся еще ниже, так же на прогрессирование до более шеи влияет наличие гидроцефалии или сирингомиелия. Так же выделчют несколько форм болезни: бессимптомная, медленно и быстро прогрессирующая формы.
Учитывая Ваши жалобы и данные описаний МРТ у Вас можно предположить прогрессирование болезни( опушение миндалин мозжечка ).
Вам можно рекомендовать : пройти МРТ головного мозга ( если последнее МРТ сделано в 2025 г) для исследования динамики болезни и очную консультацию нейрохирурга для оценки неврологического статуса и решении вопроса о тактике дальнейшего лечения.
Добрый день.Страдаю паническими атаками,прописали Паксил пила 6 месяцев,народилась как на свет,не тревожило ничего.После 6 месяцев сказали отменять препарат,синдром отмены мне даётся очень тяжело,возобновились симптомы:тряска,страх,истерика,сильная головная боль в течение дня...
Здравствуйте, Вы описываете тревожное расстройство, если стоит задача выйти из этого состояния,а не завуалировать,то нужно подключить психотерапию. В качестве дополнения к психотерапии возможно назначение медикаментов(по необходимости),потому-что прием лекарств без психотерапии не считается эффективным лечением. Препараты работают лишь на уровне биохимическом. И симптоматика после отмены как правило возвращатся. В вашем случае медикаментозная терапия не должна выступать в соло, потому что корень проблемы в голове в первую очередь. В вашем мышлении, интерпретации, избегающем проведении,восприятии и привычке реагировать именно так, как вы сейчас реагируете.Вам нужно найти психолога или психотерапевта по душе и начать работу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малыш родился ровно в 37 недель (51см, 3200, 7-8 Апгар), беременность протекала нормально, было ИЦН, роды прошли хорошо. Скрининги все хорошие, никаких отклонений. После рождения малыша забрали на обследование и через несколько дней сказали, что у ребёнка порок сердца, и...
Здравствуйте, Татьяна.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, поэтому он является косвенным методом, который оценивает вероятность, но не даёт точного диагноза.
Нужно дождаться результата анализ крови на кариотип.Пока нет результата анализа, это только предположение на основе осмотра.
Здравствуйте. В апреле 21 года . Делала операцию на обеих руках. Синдром карпального канала. Онемение рук ушло . Через пол года появился синдром нотта, тоже на обеих руках больших пальцев. Сделала операцию и на пальцах.Но недавно начали дергать ладони, и болеть ладонь рядом...
Здравствуйте, есть подозрение на синдром Жильбера, из за повышенного биллирубина, направили на анализы, пришли:
На Жильбера "Увеличение количества ТА повторов в промоторной области гена связано с уменьшением активности фермента УДФ-ГТ1 в гепатоцитах и подтверждает...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Грудничок 1 мес 10 дней, присутствует синдром Грефе. Родилась в 37 недель, вес 2.340, рост 45см, при выписке установлена незрелость. Сейчас рост 53см, вес 3.800, ребенок на ГВ. Переживаю, что ребенок беспокойно сосет грудь, рычит, выплевывает сосок и опять хватает. Есть...
Здравствуйте.
Симптом Грефе возникает при нарушениях ликвородинамики.По результатам НСГ боковые желудочки по верхней границе нормы.Показатели требуют динамического наблюдения.
Необходимо контролировать темп прироста окружности головы.
Нет ли "любимого " положения головы?
Добрый день, в ноябре 2020г
Делал мрт головного мозга так все нормально, потом мрт шейного отдела там остеохондроз мышцы у тогда дергались но совсем редко и я не обращал внимание, а сейчас часто дёргаются я в интернете прочитал наткнулся на синдром БАС от этого у меня ещё...
Здравствуйте, приложите данные МРТ шейного отдела позвоночника. По поводу окончательного диагноза синдром БАС обязательно сделайте игольчатую ЭНМГ (электронейромиографию) для решения вопроса о диагнозе.
Добрый день.
Ребенку 2 месяца. Спим в целом хорошо, днем уже соблюдаем режим, ночью просыпается 2 раза на кормление, только последние два дня днем плохо спит короткими снами. Срыгивания бывают, но не сказала бы что прям большие.На приеме у врача терапевта, посоветовали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавала анализы на ТТГ, Т3, Т4, все в норме, на УЗИ ЩЖ увеличение. Выпадают волосы, долгое время было ужасное сонливое состояние, делать ничего не хотелось. Была крапивница, сильные отеки, ставили преднизолон по скорой, о побочных эффектах и системы отмены никто...