Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эпилепсия, ээг
31 ответЗдравствуйте! Ребенку 4 года. Месяц назад у него утром после пробуждения случилось подергивание глазом. Он чуть наклонил голову вбок и глаз стал быстро моргать. После этого такие тики повторялись еще 6 раз, не каждый день. Ребенок при этом находился в сознании, после тиков...
Елена, обычно подобную панель имеет смысл делать, когда приступы начинаются практически с рождения у ребенка тогда высокий риск того, что имеется генетическая причина. Когда приступы дебютируют в более старшем возрасте чаще всего речь может идти о возрастзависимых видах эпилепсии, которые чаще имеют доброкачественное проявление. За редким исключением приступы в более старшем возрасте могут приводить к инвалидизации ребёнка. Поэтому лучше подобный вопрос уточнить с лечащим доктором, поскольку он видел ребенка, знает приступы и может объективно сказать надо ли делать такое исследование. Также оно и дорогостоящее.
Гены системы гемостаза
4 ответаДобрый день! После двух ЗБ гинеколог назначила исследование полиморфизма в генах системы гемостаза и фолатного цикла. Подскажите, пожалуйста, в моем анализе обнаружено 6 вариантов полиморфизмов, насколько это серьезно? Нужно ли посетить врача для назначения какого-то лечения?...
Учитывая две беременности - имеет смысл сдать анализы на антитела к кардиолипинам и бета-2-гликопротеину (оба - раздельно IgG и IgM, не суммарные). Если отклонений в них не будет - репродуктивные потери, вероятнее всего, не связаны со свертывающей системой.
Здравствуйте! Сдала расширенный анализ генов системы гемостаза. Прошу расшифровать, опасны ли показатели. Беременность планирую методом эко (мужской фактор), эмбрионам делаем пгт. Была 1 подсадка, прижился, но замер на 5-6 недель. Гомоцистеин сдавала 1 раз год назад, был...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма. Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. Опасности не представляют.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Два месяца назад была сделана операция по удалению простаты. Подскажите, пожалуйста, какова вероятность рецидива и какой в целом прогноз при следующих показателях. ПСА на момент постановки диагноза 6,4 , Глисон 3+3. П.осле операции протокол гистологического исследования: pT2...
Здравствуйте Я врач-окноуролог Занимаюсь вопросами рака простаты ежедневно Готов Вас детально проконсультировать Про представленным данным речь идет о прогностически благоприятном раке простаты Низкий Глисон - 6 - говорит о высокодифференицрованном неагрессивном характере опухоли То же самое можно сказать и про ПСА - он меньше 10 Периневральная инвазия НЕ влияет значимо на прогноз и не влияет на тактику лечения А тактика лечения после простатэктомии - наблюдательная Не увидел в описании - pT2 - a,b или c? Это то, что касается сугубо опухолевых характеристик А вот возраст дебюта рака простаты очень ранний! И очень часто это указывает на HRD-ассоциированный рак простаты - с мутациями в генах BRCA,ATM, CHEK и тд Однако на тактику это в текущий момент времени не влияет НО! крайне важно выполнить оценку молекулярного статуса на основные HRD-мутации - это может пригодиться в случае рецидива
Температура после лучевой
16 ответовМаме 57 лет.Центральный рак правого легкого St III T3N2M0. легочная аленокарцинома с солидным паттерном роста G3. статус опухоли по PDL1 позитивный (TPS2). Мутации в генах, которые проверяют бесплатно по ОМС отрицательны. расширенная пульмонэктомия справа с медиастинальной...
Думаю, этого будет достаточно
Помогите разобраться с данными МРТ
45 ответовЗдравствуйте, уважаемы доктора! Маме 72 год. Диагноз С20 рак прямой кишки рT3NM0 llA ст. Удаление части кишки с лимфоузлами (в них мтс не обнаружено) без вывода стомы в 2017 г., 6 курсов химии Мэйо. Г.а.-в/д аденокарцинома. Осложнение в 2020 г. мтс в в/долю правого легкого...
Пожалуйста) Здоровья, Вашей маме!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , уважаемые врачи. У меня по телу множественные новообразования. Так как они болят при нажатии на них, а иногда просто так , у докторов которых я посещал появилось предположение что это нейрофибромы. Последнюю нашли в спинномозговом канале ( она уже на половину...
Здравствуйте
Добрый вечер! В анамнезе 6 беременностей. Первые две прошли отлично, дочка и сын, детки от первого брака. А дальше начался кошмар 😰 2019г.- на сроке 19 недель ушли околоплодные воды, плод отстал в развитии, подтеканий вод не выявлено, пустили в роды. 2021г.-замершая...
так и называется ,показывает свертываемость,особенно актуально при беременности
Назначение Клексан при беременности
18 ответовДобрый день, гематолог назначает Клексан 04 мл или Фраксипарин 0,3 в сут. На основе беременности 12 недель с ранее неблагоприятным акушерским анамнезом (было 1 самостоятельные удачные роды, и потом 4 замершие (1 не знаем причину, 2,3 помолка в генах, 4 в ребенком было все...
Здравствуйте, Юлия, данных за наличие тромбофилии (имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и досдавать их не нужно) и антифосфолипидный синдром у вас нет Показаний для назначения клексана в настоящее время у вас нет, риск ВТЭО у вас низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетика.
10 ответовЗдравствуйте. У меня такой вопрос. Я очень переживаю за здоровье своего ребёнка. У меня такая ситуация. Мне сейчас 31 год. В 20 лет родила первого ребёнка девочку. Роды были нормальные, ну было только обвитие небольшое. Ребёнок развивался хорошо. Было только задержка речи, и...
Здравствуйте! Если генетического заболевания у первого ребёнка не установлено, это очень хорошо . Потому что генетическое заболевание, это грубая поломка генов, хромосом. И она тяжело протекает. Если же просто какая то болезнь имеет наследственное течение или имеется склонность к определённой ратологии, то это можно изменить лечением и определённым образом жизни, так как гены в данном случае будут воспроизводить болезнь только при определённых условиях, гены это не неподвижный а очень гибкий механизм. Поэтому все мы похожи на своих родителей, на братьев и сестёр, повторяем даже одинаковые склрнностм к болезням, но при этом генетической патологии нет. Просто лечите ребёнка, ищите хороших докторов и лечитесь.