Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста понять. Недавно делала первый скрининг, по УЗИ всё хорошо. По крови все результаты тоже не плохие, кроме одного. Написано высокий риск поздней проэклампсии. Подскажите пожалуйста это очень страшно? И можно ли на это как-то влиять? Нужно ли...
На первом скрининге обнаружено увеличение ТВП, за счет чего риск хромосомной аномалии возрос. По анализам крови все хорошо. Стоит ли переживать и соглашаться на инвазивную диагностику, предложенную генетиком? Второй скрининг так же не показал никаких аномалий, ни по крови, ни...
Здравствуйте, в норме ТВП до 2,5, нт иногда наблюдается его увеличение размеров - это может быть просто абсолютно ничего незначащей находкой, а может рассматриваться как один из маркеров хромосомной патологии. Риск по тримомии 21 хромосомы входит в средний риск, так как он находится в пределах от 1:100 до 1:2000. В подобных ситуациях при наличие возможности может дополнительно проводится НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг , УЗИ патологий не показало. Позвонили с ЖК сказали у меня риск синдрома Дауна. 39 лет, есть двое детей-родились в срок, патологий нет. Результаты: базовый Т-21-1:36, индивидуальный:1:393. Так же не верно указали возраст, поставили 43 года....
Базовый риск считается для пациенток указанного возраста. Индивидуальный в норме должен быть ниже базового (то есть цифра должна быть указана больше, как и написано в вашем результате).
Гинекологи смотрят именно на индивидуальные риски - это именно ваши индивидуальные риски.
Риск 1:393 не считается высоким, но может считаться повышенным.
Тест не указывает напрямую, что у ребенка точно есть или точно нет хромосомных заболеваний, он только подсчитывает эту вероятность.
При повышенных рисках обычно рекомендуют консультацию генетика и могут рекомендовать НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование, его точность в этом вопросе более 99,9%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель, на 14 неделе сдала 1 скрининг, показало риск преэклампсии до 37 недель 1:86. Врач гинеколог ничего не сказала, только озвучила что высокий риск преэклампсии тоесть давления. Показатели крови мочи в норме. 5 дней назад единоразово...
Здравствуйте!36,2 недели,ставят 34,5 недель,2470 +/- 161 гр,маловесной быть не в кого.Сама родилась 4 кг,старший сын 4120.Поставили гсд.Доплер и ктг хорошие.Сдала нипт в евоген в 14 недель фракция плода 8.59 риск низкий,в 19 недель в генетикс фракция 7.34 риск низкий. Первый...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Просьба расшифровать скрининг 1 триместра. Волнует показатель РРАР-А, выше среднего риск трисомии 21 и высокий риск преэклампсии и задержки развития плода, можно как-то уменьшить риски возникновения данных осложнений? Также врач указал, что у меня хроническая...
Добрый день.
Риски преэклампсии и синдрома задержки плода действительно высокие.
Вам показан прием кардиомагнила.
Рассчитывают их через специальную программу на основании данных УЗИ и анализов крови.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Здравствуйте,в 11,3 недели делала в платной клинике скрининг,узист почему-то в результате написала 11,6 недель,по узи всё хорошо,а вот кровь как я поняла пришла плохая b-ХГЧ (корр.МоМ) 2,81 РАРР-А(корр.МоМ) 0,37. PIGF (корр.МоМ) 3,35. Риск(с-м Дауна,только по б/х)...
Пороговый написано только там, где риск СД только по биохимии (1:170). Отдельно по биохимии мы не смотрим вообще.
Смотрим только итоговый комбинированный риск. У Вас он 1:477.
Если у Вас есть финансовая возможность, для собственного спокойствия можете сделать НИПТ, там достоверность 99%.
Но, повторюсь, показаний для НИПТ по данным 1 скрининга у Вас нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прокомментируйте пожалуйста, скрининг.
Уже начинать паниковать?(
Высокий риск ПОЗДНЕЙ преэклампсии.. - это что означает?
Почитала ужасы, что угрожает и моей жизни и ребёнка.. что рождаются с болезнями и так далее..
Есть ранний риск, есть поздний. У...
Может, у Вас остались какие-нибудь вопросы по основной теме, с чем я могла бы Вам помочь?
Согласно лицензионному соглашению-оферте нашего сайта, «...При получении Услуги в форме Ответа на Запрос Лицензиат вправе разместить Дополнительные вопросы, которые должны быть заданы в пределах случая, описанного в Запросе, но в количестве не более 3-х вопросов (вне зависимости от количества Специалистов, принимающих участие в оказании Услуги в форме Ответа на Запрос)..»
Мы с Вами немного вышли за рамки правил и договора оферты, я постаралась ответить на все возникающие дополнительно вопросы, чтобы Вам стало поспокойнее. Далее можем перейти в формат личной консультации, если нам есть, что обсудить ещё. Надеюсь, смогла помочь Вам!