Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Два года я мучаюсь проблемами с кишечником: диарея, урчание в животе. Эти симтомы проходят, если я принимаю "нольпазу" или "Лактофильтрум", но как только я прекращаю принимать данные препараты, все возвращается. Две недели назад я сделала ФГДС и сегодня мне...
Диагностику целиакии надо объединять по трем результатам : клинические проявления, данные биопсии и проведением сероиммунологических диагностических методов. Сдавайте анализ крови на наличие антител к эндомизию и тканевой трансглютаминазе.
Низкий гемоглобин, Целиакия?
6 ответовДевочка 12 лет рост средний на нижней границе, вес средниний и даже склонна к полноте если не ограничивать, до 4 лет жидкий стул, сильная атопия, бронхиты. Далее периодически лежали в аллергологии, установили гастроинстенсальную аллергию, аллергия на злаковые сильно пшеница,...
Здравствуйте. Анализы на целиакии сдаются на фоне приема глютена (то есть питание должно быть обычном), это исключит ложно- отрицательные результаты. При подозрении на целиакию назначают определение антител к тканевой трансглутаминазе IgA + общий IgA, антитела к деамидированным пептидам глиадина (DGP) IgA и IgG. Также можно выполнить генетическое типирование (HLA типирование), интересуют HLA-DQ2 и HLA-DQ8- исследование можно выполнять вне зависимости от диеты. Если HLA нет- целиакия исключена.
Здравствуйте! Ребёнку в 1 год и 1 мес поставили под подозрение целиакию. Основанием служило превышение чувствительности к глиадину по IgG и IgА в 10 раз. Из симптомов - прогрессивная потеря веса (вес в 1 год вес 7100), остановка роста (на протяжении трёх последних месяцев вес...
Здравствуйте. Эффект накопительный. возможно, за время безглютеновой диеты восстановилась ткань. Необходимо сдать антитела к тканевой трансглутаминазе ig G igA. и антитела к эндомизию ig G ig а. При превышении в 10 раз показателей тканевой трансглутаминазы, диагноз можно ставить сразу. Так же делают ФГДС С биопсией из луковицы двенадцатиперстной кишки. для окончательной постановки диагноза.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Причина?
1 ответЗдравствуйте, Я буду вам очень Благодарен если вы мне поможите с одним очень важным вопросом.на данный момент мне 31 год.до 18 лет вёл ЗОЖ и занимался спортом,далее 1,5 года проходил службу в армии:где злостно употреблять алкогольную и табачную продукцию,в результате(это моё...
Здравствуйте. Причин может быть несколько. Вам необходимо обследоваться и проконсультироваться у эндокринолога для начала.
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную...
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Добрый день! По результатам первого скрининга выставлена высокая вероятность по трисомии 18 хромосомы. По УЗИ отклонение только в носике, но у меня сильные монголоидные гены, в ближайших родственниках - китайцы. Все остальные показатели в норме. Биохимический скрининг тоже с...
Здравствуйте. По скринингу первого триместра риск трисомии по 18й паре хромосом 1: 74. Это означает, что только один плод из 74 с такими же исходными данными имеет синдром. Остальные здоровы. НИПТ обычно даёт вероятность отсутствия трисомии 99,99 процента. Инвазивный тест даст окончательный результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гетерозиготная мутация
22 ответаДобрый день. Планирую беременность, сдала анализ: Тромбофилия при беременности (12 генов: базовая панель и гены фолатного цикла MTHFR C677T, MTHFR A1298C, MTR, MTRR). Результаты: F13A1: Val34Leu (Val35Leu) G/G G/G G/G Val/Leu Выявлен аллельный вариант, предрасполагающий к...
Здравствуйте! Из всех исследованных имеет значение наличие или отсутствие мутаций FII и FV. Они у Вас не выявлены Остальные мутации имеют крайне низкий риск тромбозов и встречаются очень часто. Риск тромбозов и необходимость назначения антикоагулянтов оценивается комплексно по шкале RCOG Изучите пожалуйста ниже факторы и укажите , что есть У Вас ? Риск тромбозов во время беременности определяется по сочетанию следующих факторов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте. Пациент 40 лет, диагноз Аденокарцинома поджелудочной железы 4 стадии. Было проведено исследование на мутации в гене опухолевых клеток, с целью подбора таргетной терапии и выявлению новых опций в лечении. Химиотерапия по схеме FOLFOXIRI и гемцитабина и...
Здравствуйте К большому сожалению, мутация TP53 является не значимой в аспекте потенциальной мишени противоопухолевой терапии И такой мутационный статус не позволяет подобрать какое-либо прицельное лечение Если Гемцитабин использовался в монорежиме или с Капецитабином - единственным представляющимся вариантом можно рассматривать схему Гемцитабин+наб-Паклитаксел
Слабо положительный резус
13 ответовЗдравствуйте, была замершая беременность 12.07.2024 на сроке 8 недель, когда вставала на учет в женскую консультацию, сдавала на группу и резус фактор. Результат был 2 группа слабо-положительная. При ЗБ в больнице делали медикаментозный аборт и антибиотики. Сейчас планируем с...
Здравствуйте, вам необходимо сдать руппу крови на любой станции переливания. Если резус слабо положительный, то беременность ведётся как резус положительная. Введение антирезусного иммуноглобулина в этом случае не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 1 год...частый стул
4 ответаЗдравствуйте. Моему ребенку почти год. У него стул по 4-5 раз в день, не житкий, с непереваренвми овощами. Весит 9600 г, рост в 10 мес был 73 см. С 9 до 10 мес похудел на 100 г, но в 11,5 мес поправился примерно на 300 г. Он активный. Ест часто. Щечки часто...
здравствуйте,сначала дисбактериоз кишечника исключите,потом лактазную недостаточность,а потом и целиакией займитесь.