Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро. У меня носительство протромбогенных факторов свертывания крови ITGBA2 F13 MTHFR. Сейчас беременность 15 недель. С начала беременности колю клексан 4000. Но так как его сейчас нигде нет можно ли замнить на аналог например квадрапарин?
Прошу расшифровать анализы на гепатит В. Прививки не было
Биохимические исследования крови:
Билирубин общий 8,8 мкмоль/л 5–21
Билирубин прямой 1,7 мкмоль/л 0–3,4
Аланинаминотрансфераза (АЛТ) 19,9 Е/л ≤35
Аспартатаминотрансфераза (АСТ) 21,3 Е/л ≤35
Гормоны
Показатели...
Здравствуйте! По результатам анализов вы недавно перенесли гепатит В, есть еще антитела М к ядерному антигену.
Хронического гепатита у вас нет.
Иногда гепатит протекает бессимптомно и заканчивается только иммунной памятью о заболевании.
Ребёнку 3,5 года диагноз уевит.
Сдавали анализы на инфекции пришли такие результаты пцр.
ДНК Вируса герпеса VI типа в цельной крови: ДНК Вируса герпеса VI типа в
цельной крови: 8 копий/10^5 клеток.
ДНК Вируса Эпштейн -Барра в цельной крови: ДНК Вируса Эпштейн -Барра в...
Здравствуйте! Меня зовут Ирина Владимировна, специалист в области инфекции и гепатологии.
В подобной ситуации можно сказать, что по анализам признаков активности нет. Лечения не требуют, жалоб не вызывают.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 8 лет, очень часто болеет, постоянно восполяется горло. Мы сдавали анализ крови на вирус Эпштейн-барр, пришли результаты анализа:
Ат к капсидному белку вируса Эпштейн-барр IgG (EBV VCA IgG ) - 509.00
Ат к капсидному белку вируса Эпштейн-барр IgM...
Добрый день!
При прохождении военно-врачебной комиссии в конце 2021 года мужу сообщили, что у него плохие показатели крови: лейкоциты, нейтрофилы сегментоядерные (также в % выражении) были ниже референсных значений; лимфоциты в % выражении выше референсных значений. Помимо...
Виктория, здравствуйте! По анализу крови у Вашего супруга снижение уровня лейкоцитов за счёт нейтрофилов, отсюда и повышение содержания лимфоцитов в %.
Анализы на ВЭБ и ЦМВ не прикрепились, но с учётом того, что антитела выявлены ещё в 2021 году, эти инфекции у Вашего мужа находятся в хронической латентной форме и не связаны с изменениями в крови.
Что-то по самочувствию мужа беспокоит?
Здравствуйте. Жена сдавала НИПС полный расширенный на 11ой неделе.
Все нормально там, но обранружилось это.
Нужно помочь описать, что это такое и что с этим делать. Помогите.
Мукополисахаридоз, тип I
chr4: 987858C>T (rs121965020)
IDUA
обнаружено носительство
Здравствуйте
По представленному исследованию риск хромосомной аномалии низкий. Выявлено носительство мутации гена, отвечающего за производство ферментов, мукополисахаридоз. Риск рождения ребёнка с таким проявлением высокий, но вовсе не означает 100 процентное проявление . Лечение заключается в ферментозаместительной терапии.
Точный ответ будет получен после рождения ребёнка и обследования новорожденного.
Желательно обследование супруга на носительство данного гена.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку через месяц 2 года, обнаружено латентное носительство ВЭБ, часто болеет, были три ангины за последний год, коронавирус, ларингит
Анализ прикрепляю
Нужно ли предпринимать какие-то меры для повышения иммунитета? Или частая заболеваемость не связана с вирусом?
Нет он ни неактивен, а его нет вовсе. Если бы ребёнок был инфицирован этим вирусом и контактировал бы с ним до этого, то сохранилось бы иммунная память в виде антител класса IgG. А у ребёнка вовсе нет никаких антител к этому вирусу, что означает что он пока с этим вирусом вообще не встречался.
Здравствуйте, ребенок болеет тромбоцмтопения рецидивирующие течение с 2013г, в 2017 г поставили диагноз тромбоцмтопения рецидивирующие течение. Хронический приобретенный токсоплазмоз. Токсокароз. ЦМВ носительство. Инфекцианисту назначил лечение пирантел, но нужна консультация...
Здравствуйте , лечение нужно , за тромбоцитами следить с ручным подсчетом раз в 3-5 дней на время терапии. Исключить все НПВС и внутримышечные инъекции
Добрый вечер, по анализам выявили носительство полиморфизмов MTHFR 1298, дефицит протеина S, назначили ангиовит, нахожусь на 8 недели беременности, так же принимаю Фемибион 1, витамин Д 2000, традиферон, можно ли совмещать все эти витамины? Не будет перебор?
Здравствуйте, Наталия, снижение протеина S нормально для периода беременности, поводов для беспокойства нет
Обнаружение мутации в генах фолатного цикла не является показанием для назначения больших доз Фолиевой кислоты (Ангиовит), вам необходимо проверить уровень гомоцистиена - если он будет более 8 мкмоль/л, тогда вам необходим прием Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца
Пока достаточно приема стандартных дозировок Фолиевой кислоты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 47 лет. Месяц назад проведена тотальная гистеректомия с придатками. Диагноз дисплазия шейки матки 3 ст. Носительство ВПЧ 16 тип, очаговый внутренний эндометриоз 2 ст. Назначен Фемостон 1/10. Боюсь его принимать, много негативных отзывов.
Препарат, который содержит эстроген и прогестаген (например, Фемостон), обычно назначается женщинам с сохранённой маткой для защиты эндометрия. После тотальной гистерэктомии чаще рассматриваются схемы только с эстрогеном, поскольку эндометрий отсутствует. Поэтому в похожих ситуациях обычно рекомендуют монотерапию эстрогеном.