Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый. По узи беременность развивается в соответствии со сроком беременности, нарушения кровотока тока,призраков хромосомных аномалий тоже нет
Не переживайте)). Вас может что то ещё беспокоит?
Здравствуйте , появились красные шелушащиеся пятна на щеках после первого применения третиноина 0,025% от производителя menarini. Сначала были просто красные прыщики , которые за ночь начали очень сильно шелушиться и зудеть .
Здравствуйте.
Риски патологии со стороны плода низкие. Ожидайте рождения здорового малыша.
Повышен риск преэклампсии. Это осложнение течения беременности. Чтобы нивелировать его, начните прием препарата ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мкг в сутки до 36 недель беременности.
В целом, всё в порядке. Легкой вам беременности и крепкого здоровья
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 4 месяца, на ГВ, появились пятна на языке, у первого ребенка было точно так же, что это? Молочница? От чего такое может быть, подскажите пожалуйста, и чем надо это лечить, или само пройдет?
Здравствуйте,
точный диагноз ( кандидоз или нет) даст результат мазка с определением титра кандида. Клинически больше данных за кандидоз ( молочница), если этот налет снимается.
Соски и игрушки моют крепким содовфм раствором, на слизитую- капли кандид ванной палочкой наносить можно
Ребенку 1.3
Регулярно чищу ему зубы, паста curaprox с появлением первого зуба, но заметила придесневые белые пятна на одном зубе, это начальная форма кариеса?можно ли его избежать если сейчас начать какое-то лечение гелями?
Со временем исчезают/или не осложняются. Курс месяц, 3 месяца перерыв и можно заново. Увеличение пятен, из изменение, шероховатость- повод обратиться к детскому стоматологу
У ребенка 5мес (на гв) выступили пятна около недели назад на ручках,на одной яркие,на другой не очень. Аллергеных продуктов не кушаю по крайней мере,кушаю все с первого месяца гв,что это может быть???
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта рисков. Риски считаются низкими при значениях выше 1:100. Все риски по хромосомным патологиям считаются низкими. Значения в промежутке от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым в средним рискам. Риск трисомии 18 хромосомы относят к таким рискам. При наличии возможности дополнительно может проводиться НИПТ для подтверждения низкого риска. Его информативность выше, до 95-98 процентов
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания по поводу результата скрининга.
Согласно этому анализу у вас выявлен средний риск трисомии по 21 хромосоме. Средним считается риск от 100 до 1000, у вас риск 1:739, это среднее значение риска.
Согласно приказу 747 от 19.12.2025 года всем женщинам у которых выявлен средний риск хромосомных аномалий при проведении первого скрининга требуется проведение НИПТ.
Вы можете сдать его самостоятельно. В таком случае можно рекомендовать НИПТ Panorama, базовая панель. Или обратится в центр медико-генетической консультации вашего района для рекомендации генетика по поводу проведения НИПТ по ОМС.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
Прогностическую ценность имеет именно снижение РАРР-А. Повышение данного показателя не патогомонично ни для одной хромосомной аномалии и ни для одной акушерской патологии. Чем больше PAPP-A, тем лучше (грубо говоря).