Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сын (32 г) наблюдается у эндокриноголога по поводу инсулинорезистентности. Среди прочих анализов был назначен анализ на выявление дефектов фолатного обмена. Гомоцистеин сейчас в норме (два года назад был повышен). Можно узнать что значит такой результат, какие риски?
Здравствуйте! В данном случае наиболее вероятным состоянием может быть наличие генетических вариантов, влияющих на метаболизм фолатов и гомоцистеина: MTHFR C677T гетерозиготная мутацияэтот вариант снижает активность фермента MTHFR примерно на 30-40%, что влияет на преобразование фолатов ,можно предположить, что при нормальном уровне гомоцистеина сейчас организм компенсирует этот эффект, возможно, благодаря правильному питанию или приёму витаминов.
MTHFR A1298Cмутация не обнаружена .MTR Asp919Gly может слегка снижать эффективность этого процесса, но обычно не вызывает серьёзных проблем сама по себе.MTRR Ile22Met гомозиготная мутация: этот ген отвечает за регенерацию активной формы витамина B12, необходимого для работы MTR.
Рекомендуют в вашем случае : Продолжать наблюдение у эндокринолога и при необходимости консультироваться с генетиком.
Поддерживать адекватный уровень витаминов B6, B12 и фолатов по назначению врача.
Регулярно контролировать уровень гомоцистеина.
Здравствуйте, нет. Возможно просто плохо собрали мочу. Рекомендуется повторно сдать, если выявятся бактерии, то тогда нужен бак посев мочи. Влагалище прикрывали тампоном?
Добрый день,узнала в 3 треместре что болею гепатитом С,сдала множество анализов на выявление и тип заболевания .
У ребенка тоже показало наличии вируса ,как сейчас быть и как лечить ребенка ?
И чем это черевато для малыша ?
Здравствуйте! У ребёнка положительный пцр? Какой сейчас возраст?
обычно у детей он протекает благоприятно и лечат с 12 лет его противовирусными. В индивидуальном порядке под контролем лечащего врача можно рассмотреть лечение с 3х лет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу расшифровать анализы, сдавала на выявление анемии, чувствую постоянную усталость и отсутствие сил, сплю по 9 часов, но бодрости нет, до этого в апреле 2025 поднимала железо, 2 месяца принимала сорбифен дурулес утром натощак по назначению гениколога
Здравствуйте, Анастасия!
▫️По анализам нет признаков анемии или дефицита железа. Показатели : гемоглобин, сывороточное железо и ферритин в пределах референсных значений. Именно по ним мы оцениваем необходимость приема препаратов железа.
Общая железосвязывающая способность, трансферрин - дополнительные анализы, при нормальных показателях запаса железа, как правило, не оцениваются.
▫️В анализе выявлена недостаточность витамина Д, обычно такой уровень витамина в крови является показанием к приему препаратов (Аквадетрим или Вигантол). Назначают витамин Д в дозе 6000-8000 МЕ/день (14 капель) на 4 недели внутрь, далее переход на дозу 1000-2000 МЕ (4 капли) длительно, контролируя уровень витамина Д. Его оптимальный уровень в крови 30-60 нг/мл.
Принимать препарат обычно рекомендуют утром во время завтрака, включая в прием пищи полезные жиры : тунец, рыбий жир, сливочное масло, сметана, молоко, яичный желток, сыр, орехи.
▫️Снижение лейкоцитов клинически незначительное, такое может быть на фоне перенесенных вирусных инфекций ( в том числе в бессимптомной форме) в динамике допустима оценка показателя через 4-6 недель.
▫️Учитывая жалобы, я бы рекомендовала в такой ситуации исключить заболевания щитовидной железы - сдать анализы на ТТГ, Т4 св.
Не хочется делать со соскоб из уретры. В лаборатории хеликс можно сдать Утренний эякулят ПЦР. Точность выявление вируса герпеса и папилломы человека будет идентична? Или могут не выявить? Есть симптомы жжения в начале уретры и на головке.
Здравствуйте! Мне 30 лет, родила 6 месяцев назад, ребёнок на ГВ.
Сдала кровь для анализа на выявление дефицитов. Прошу помощи в расшифровке. До родов (4 года назад) был хронический пиелонефрит. После родов в ремиссии уже 4 года.
Здравствуйте!
Результаты анализов в пределах допустимых значений, угрозы для здоровья нет. Клинически значимых дефицитов, анемии, воспаления не выявлено.
1. Холестерин незначительно превышен. В период лактации допустимо, коррекция не требуется.
2. Магний пограничное повышение. Не критично. Если принимаете поливитамины или БАДы с магнием, прием стоит временно приостановить
Сывороточное железо лабильный показатель. Рекомендуют сдать кровь на ферритин для исключения скрытого железодефицита
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Получили результаты скрининга
Очень переживаю из-за высокого риска задержки риска плода и то что носовая кость четко не видна. Подскажите что делать в такой ситуации ? К врачу только через неделю. Очень переживаю и не нахожу себе места , понимаю что 1:23 это...
Добрый вечер!
По поводу носовой косточки можно переделать узи в динамике на аппарате экспертного класса через 2 недели. Больше никаких признаков именно по узи, которые бы тревожили нас нет.
По поводу риска задержки роста плода - это число было высчитано автоматически программой на основании вашего анамнеза. Не обязательно что риск реализуется.
Но требуется более детальное наблюдение - согласно клиническим рекомендациям вам показан прием препарата Кардиомагнил 150 мг ежедневно вечером до 36 недель беременности непрерывно, в рамках 2 скрининга дополнительно нужна допплерометрия (оценка кровотока в ваших сосудах и сосудах малыша), а так же 3 скрининг + допплерометрия в 30-34 недели
Здравствуйте! Сделала 2 скрининг. УЗИ в 19 недель, кровь сдала уже на 20 неделе. УЗИ хорошее, кровь показала результаты риска синдрома дауна выше нормы возрастного риска. В 14 недель переболела ветрянкой, поэтому переживаю может ли это как то повлиять на ребенка. Кровь по...
Здравствуйте ! Помогите , пожалуйста, «расшифровать» заключение исследования последа.
« Описанные изменения могут сопровождаться признаками внутриутробной гипоксии плода. Новорожденный в группе риска по развитию постнатальной гипоксии, анемии и гипоксическим осложнениям....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Заключение гистологии без особенностей .
Важен не именно гистологический результат описания последа ,как правило они имеют сходное описание, а оценка состояния плода - если ребенок родился в срок, с хорошей оценкой по Апгар, то на гистологии вообще не заостряем внимание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?