Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СИНДРОМ ЖИЛЬБЕРА
5 ответовЧто значить этот Результат - Генотип (TA)6/(TA)7 ?
Здравствуйте! 1. Генотип (ТА)6/(ТА)7 указывает на наличие синдрома Жильбера. В норме генотип должен быть (ТА)6/(ТА)6. Синдром Жильбера - это генетически обусловленная патология печени. Синдром Жильбера является одной из наиболее распространённых генетических патологий. По результатам печёночных проб обнаружено повышение общего билирубина. Общий билирубин состоит из 2 - х фракций: А. Прямого билирубина. Б. Непрямого билирубина. В вашем случае общий билирубин повышен преимущественно за счёт непрямой фракции. Такие результаты типичны для синдрома Жильбера. 2. Синдром Жильбера, к счастью, является неопасным заболеванием. Это обусловлено тем, что синдром Жильбера не может давать никаких осложнений. Цирроз, рак печени и другие заболевания никогда не развиваются как осложнения синдрома Жильбера. Применение лекарственных препаратов для лечения синдрома Жильбера не показано. Синдром Жильбера протекает с чередующимися стадиями обострения и ремиссии. Приступы сопровождаются пожелтением кожи и склер + снижением жизненного тонуса (апатия, снижение энергии, сонливость, "разбитость"). Приступ синдрома Жильбера обычно протекает на протяжении нескольких дней и не требует применения лекарственных препаратов. Спустя несколько дней желтуха проходит самостоятельно. Приступ синдрома Жильбера могут провоцировать следующие факторы: А. Хронический дефицит сна. Б. Переутомление. В. Чрезмерные физические нагрузки. Г. Переохлаждение. Д. Алкоголь. Поэтому желательно, по возможности, избегать всех перечисленных факторов. Вне приступа синдром Жильбера обычно не проявляет себя никакими симптомами. Поэтому для лечение синдрома Жильбера не показано применение каких-либо лекарственных препаратов. 3. Для контроля печёночных проб в динамике желательно 1 раз в 3 месяца сдавать кровь на общий билирубин + фракции билирубина (прямой и непрямой). Если через 3 месяца показатели билирубина снизятся, это будет говорить о наличии положительной динамики. Если у вас остались вопросы, пожалуйста, спрашивайте.
Синдром дауна
11 ответовБеременность 33 недели. 1 скрининг: Риск к аномалии 21 трисомии 1:1527, нос осмотрен, твп 1,3мм. 2 скрининг тоже пишут, все в норме (нос осмотрен, патологий не выявлено) вес 344г (на момент 20,5 недель) На 3 скрининге выявлено АВК, замедление роста и маркеры ха. Вопрос что с...
Здравствуйте. У вас есть протокол биохимического скрининга в 12 недель? По узи нет хромосомных аномалий. Есть дефект межпредсердной перегородки
Синдром Жильбера
19 ответовЗдравствуйте! У меня после ковида обнаружился высокий уровень билирубина и чуть повышенный холестерин. (все анализы прилагаю) Из основных болезней у меня присутствует гипертония (родители гипертоники). сам по себе много стрессую, занимаюсь в тренажерном зале, все вроде бы...
Здравствуйте! Синдром Жильбера на данный момент не считается патологией и лечить его не нужно. Это доброкачественное повышение билирубина, которое не несёт вреда для организма. Да, может быть чуть выше склонность к камне образованию в желчном пузыре, но это просто контролировать периодически на узи. Наоборот, даже были проведены исследования, в которых выявили, что у пациентов с с. Жильбера снижаются риски атеросклероза, ожирения, диабета,онкологии. При синдроме Жильбера рекомендуется просто рациональное адекватное питание (как пример, Гарвардская тарелка), режим дня, режим труда и отдыха, достаточный сон и занятия спортом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Блашинг-синдром
11 ответовЗдравствуйте Нет нормальной жизни из-за постоянного покраснерия пятнами лица, рук, груди. Практически при любом внешнем и внутреннем изменении появляются красные пятна на лице и груди, что безумно напрягает. Пятна появляются как от воздействия солнца, от духоты, от жары, от...
Здравствуйте. Покраснения кожи в данном случае вызваны особенностями вашей вегетативной нервной системы. К сожалению возможности медикаментозной терапии очень ограничены при таких состояниях. Основное направление лечения - занятия с психологом или психотерапевтом. Некоторую эффективности при таких состояниях имеют антидепрессанты, при наличии тервожных или депрессивных расстройств. Вы не могли бы пройти HADS тест для определния наличия тревоги/депрессии?
Серотониновый синдром?
12 ответовДлительное время проводилось лечение антибиотиками по поводу частых циститов. Вследствие чего нарушилась работа ЖКТ. Гинеколог рекомендовал консультацию гастроэнтеролога. Были сданы анализы ОАК, биохимия, ОАК и кал на токсины А и В клостридий. Пришел анализ кала с...
Успехов в лечении, не накручивайте себя, все наладится
Постовуляторный синдром
21 ответЗдравствуйте. Интересует такой вопрос. Цикл 28 дней. На 14 день цикла происходит овуляция. Знаю, так как всегда ее чувствую, знаю с какой стороны она происходит. Бывает больная, бывает не очень. В этот раз овуляция была в правом яичнике. Боль была сильная, после принятия...
Здравствуйте Да, конечно может Во время овуляции могут быть и боли внизу живота, и выделения как яичный белок, вперемешку с кровянистыми выделениями В норме это состояние проходит обычно в течение 5дней
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дюшенна
18 ответовДобрый день, дочке 1,6 все навыки были в пределах нормы голову держала в 2 месяца, перевернулась в 2,5 , поползла по пластунски 6 месяцев , встала у опоры в 7 месяцев, села только поздновато в 9 месяцев хотя уже активно ползала на четвереньках , первые шаги до года встала...
Здравствуйте. Признаки болезни Дюшена у деток начинают проявляться позднее, в возрасте 3-6 лет. Ребёнок, как бы теряет навык,который был изначально нормально выработан. Также характерны частые падения при ходьбе или беге. По вашему описанию признаков данного состояния я не вижу, но ,конечно же, важно сдать и анализы
Синдром Жильбера
18 ответовЗдравствуйте, сыну 19 лет.С пубертатного периода стал повышаться общий билирубин , то 29, то 38. Сейчас сдали ,уже 45. Склеры глаз всегда были желтоваты.В прошлом году сдавали гепатиты, отр .Узи в норме.Подскажите пожалуйста, что означает этот тип синдрома и нужно ли...
Здравствуйте! Данный генотип (ТА)6/(ТА)7 связан с умеренным снижением выработки белка, что может провоцировать развитие синдрома Жильбера. Простыми словами активность фермента УДФ-ГТ 1 снижена в мягкой степени. Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени, не переживайте.Есть факторы, которые способствуют повышению уровня билирубина. Такие как: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуют полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. При уровне общего билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Серотониновый синдром
27 ответовЗдравствуйте! Психиатр поставил тревожное расстройство, сначала выписал сертралин и атаракс, потом вместо атаракса тералиджен, но эта схема не помогала мне. Далее около месяца назад выписали пароксетин и сероквель, сказали самостоятельно корректировать дозу. Около 3-х недель...
Здравствуйте. Т.е. Вы принимали два антидепрессанта (Таниксен и Паксил)? Как долго принимали Таниксен и в какой дозе? Не надо больше принимать два антидепрессанта из одной группы, резко их отменять. Это может ухудшить состояние. Пока давайте попробуем добавить Атаракс. Принимайте его по 1/2 табл 2 раза в сутки. И далее повышайте дозу по 1/2 табл каждые 2 дня до нужного эффекта. И запишитесь на приём к своему доктору.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
9 ответовЗдравствуйте ребёнку 15 лет мальчик, я уже недавно сюда писал у нас был повышен билирубин, врачи здесь посоветовали сдать на Жильбера и вот результат 7 ТА/8 ТА что это значит, так как это генетическое заболевание то есть я и жена тоже этим больны, все остальные анализы у него...
Владислав, здравствуйте! 7ТА/8ТА означает гетерозиготное наследование синдрома Жильбера, то есть мутация имеется в одной хромосоме из пары (наследование происходить от одного из родителей -отца или матери), таким образом не обязательно, что родители тоже должны иметь данный синдром, достаточно носительство гена (бессимптомное). В таких случаях чаще синдром никак себя не проявляет, а повышение билирубина встречается как случайная находка, не требующая медикаментозной коррекции. На качество и продолжительность жизни это не влияет, не переживайте!