Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Обратилась к ревматологу с периодическими болями в спине, ставят спонлилоартрит??? Это болезнь бехтерева?
Мрт анализы прилагаю.
Постоянно сидячий образ жизни, но никакие обезболивающие таблетки не принимаю. В семье данных за аутоиммунные заболевания не...
Здравствуйте!
выявление HLA-B27-определяет развитие болезни на 20% из 100%-это генетическая предрасположенность, но это не значит, что Спондилоартрит (Б. Бехтерева) будет.
По данным МРТ КПС-сакроилиита НЕТ.
Нужно разбираться...
Прочитала, что у вас было 2 замершие беременности. В каком сроке?
Сдавали антифосфолипидные антитела? которые назначил ревматолог.
Здравствуйте, занимался ген. уборкой, мыл ванну доместосом. Мало того, что я его много налил, так еще вода плохо смывалась. Вообщем образовалось много испарений, которыми я успешно дышал минут 10-15. Щипало нос и был неприятный привкус во рту. Когда закончил почувствовал...
ревматолог сказала мне что у меня анкилозирующий спондилит. но при этом в заключении не написала этого ген б27 у меня положительный, прописала только целебрекс и омепразол, и через 3 месяца на прием к ней придти. в. группах у людей узнал что многим прописывают и сульфу и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте.
Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности.
Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода.
Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов.
Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Здравствуйте. По результатам анализов ( флоро-ген) выявили хронический смешанный вагинит, назначили Вагилак или Дуожиналь на выбор. Начиталась отзывов и статей в интернете якобы они вызывают молочницу. Так ли это? Возможно ли вылечить хронический вагинит или он так и будет...
Девушка 20 лет. С реактивный белок держится около 57 единиц на протяжении двух лет. СОЕ также повышено минимум в 2,5 раза от верхнего референса. Месяц назад сдали анализ крови, он показал положительный результат на ген HLA В 27. Назначили аркоксию, сульфасалазин по 1000...
Добрый день.
Вы написали анализы, а лечим и помогаем мы с диагнозом. Давайте разбираться.
1. На что есть жалобы?
Есть боли в нижней части спины? Есть боли в суставах?
2. Есть ли у вас высыпания (пишете в сопутствующих) , прикрепите фото элементов.
3. Температура сколько дней держится? Какие максимальные цифры? Сбивается ли лекарствами? Есть ли признаки насморка, боли в горле, кашля, одышка, дискомфорта при мочеиспускания, тошноты, жидкого стула?
4. На протяжении 2 лет что-то до температуры беспокоило кроме того что я спрашивала выше? Может похудение, боли в мышцах, аллергия на солнце, язвочки во рту, сухость во рту, глазах?
5. Прикрепите анализы крови, которые вы сдавали. Если выполняли обследования, так же прикрепите.
6. Сам ген HLA-B27 не является равно диагнозом. Что конкретно лечил ревматолог сульфасалазином?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имею при себе ген. герпес, увы, так вышло, живем дальше. И вдруг возле головки, под головкой начало появляться какое то раздражение, краснота. Легкий зуд, сухость в этих местах, раньше уже было такое плюс корочка какая то появлялась поверх этих ран (раздражений на плоти)....
Здравствуйте! У нас в семье выявлен ген HLA-B27. У меня, у моего отца, брата и сейчас выявили у моего сына 6 лет. У меня болезнь начала проявляться в 22 года. Признаков болезни у сына нет. Можно ли сыну делать прививки? (Мне они противопоказаны после выявления болезни) И...
Здравствуйте. Носительство гена не равно наличие заболевание. Поэтому ребёнку прививки делать можно при отсутствии других противопоказаний. Болезнь Бехтерева также не является противопоказанием к вакцинации в период ремиссии или низкой активности заболевания неживыми вакцинами. Только перед каждой вакцинацией при наличии болезни Бехтерева необходима консультация ревматолога.
1 беременность 2018 год
ЕР
Дочка родилась с 1 почкой
Полностью обследована, здорова, без каких-либо ограничений
Сказали что это случайность
2 беременность
ЗМ на 9 неделе
Уже было сердцебиение..
3 беременность
8-9 неделя
Есть ли ПРАКТИЧЕСКИЙ смысл сдавать клетки хориона...
анэмбриония - это тоже разновидность замершей беременности. Качественная гистология - это та, где не просто написано, что в представленном материале остатки хориона. А описывается, что с лейкоцитами, тромбозом и т.д. ЕЕ делают, как правило, в крупных центрах. В заключении такиой цитологии указывается, что наиболее вероятной причиной могло быть то-то и то-то. Ваши гинекологи должны знать, где в вашем городе делается такое исследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания