Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Неделю назад удалили щитовидную железу с лимфоузлами. В гистологии написано: « мультицентричная папиллярная карцинома щитовидной железы, смешанный подтип (типичный, фолликулярный и диффузный склерозирующий) с ростом в окружающую клетчатку за пределы капсулы...
Это нормальная дозировка Но она может в дальнейшем быть чуть уменьшена - эндокринолог будте мониторировать уровень ТТГ и может поменять дозу
Помогите пожалуйста! У Жены начал резко подниматься сахар до 27 ед. Инсулин полностью в норме, анализы сдавали очень часто и много. Говорят, что возможно 2 тип, но симптомы не соответствуют. Жена продолжает худеть, сахар повышается крайне резко и всегда выше 15.. После еды...
Чтобы определить какой тип, можно попробовать сдать антитела к инсулину, транспортёру цинка, декарбоксилазе глютаминовой кислоты, тирозинфосфатазе, к островковым клеткам. При 1 типе сахарного диабета в начале заболевания эти антитела часто бывают повышенными.
Впч 45 тип и изменения шейки матки
16 ответовДобрый день, обнаружен высокоогкогенный тип впч 45, анализ га жидкостную цитологию в норме, кольпоскопия показала изменения шейки матки. L-SIL. Результаты прикрепляю, есть фото шейки, если нужно. Йод-негатив отрицательный. Гинеколог, которая вела прием настаивает на...
Дисплазия умеренной и тяжелой степени CIN II-III HSIL лечится только хирургическим путем (конизация) Дисплазия легкой степени CIN I LSIL, мы можем понаблюдать в течение года, бывает такое, что она самостоятельно регрессирует полностью, как ВПЧ. Если за год она е проходит - эксцизия или конизация. Хочу уточнить, что мы говорим здесь о подтвержденной гистологически дисплазии, а не на цитологии или кольпоскопии. У женщин, которые принимали препараты или делали уколы, самостоятельный регресс возможно совпадал просто с приемом лекарств. А чтобы HSIL проходил после таблеток или уколов такого я еще не встречала и уж точно это все не правда. Родить вы конечно еще сможете) Сколько захотите) Это никак не влияет на зачатие и вынашивание. Папилломы на коже, в вашем случае на шее, вызваны низкоонкогеными типа, чаще это 6 и 11. Они не предъявляют какой либо опасности, если мешают вам эстетически, их можно удалить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, скажите пожалуйста получила результаты Иммуногистохимическое исследование молочной железы (ER, PR, Her2/neu, Ki67) 17 янв 2024 Объект исследования правая молочная железа Клинический диагноз инвазивная карцинома молочной железы Краткие клинические...
Пожалуйста! Всего хорошего Вам!
Добрый день! У нас был врожденный (преобретенный сразу после рождения) перелом бедренной кости со смещением. Сегодня ребёнку 20 дней. Вчера сняли подвес и сделали снимок. Наш врач говорит что все нормально, а я в ужасе. Нам ставят несовершенный остеогенез. Что думаете по...
Здравствуйте! Изучил вашу ситуацию. На представленных рентгенограммах консолидирующийся перелом бедренной кости, признаки сросшегося перелома большеберцовой кости.( произошедший возможно внутриутробно) Учитывая данные симптомы, характер травмы, нужно исключать несовершенный остеогенез. Для этого выполняют следующие исследования: - биопсия кожи - пункция подвздошной кости Гистоморфометрическое исследование данных структур - молекулярно- генетический анализ ( на мутации)
МОГ-ассоциированный оптиконейромиелит
11 ответов17 марта снизилось зрение на левый глаз. Обратился к офтальмологу, затем к неврологу, в связи с нарастанием ухудшения зрения был госпитализирован. Проведена пульс-терапия в суммарной дозе 3г. метилпреднизолоном с 21 по 25 марта. 24 марта проведена люмбальная пункция, выявлен...
здратвсвуйте! в чем состояит ваш вопрос? диагноз вам выстален на основании осмотра, данных обследований, лечение назначено верно, в соотвествии с выставленным диагнозом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассеянный склероз под вопросом
13 ответовЗдравствуйте, ситуация такая, начну с начало. В подростковом возрасте два раза теряла сознание в очереди, во время беременности(первый триместр) 9 лет назад так же теряла сознание. После родов стали часто беспокоить головные боли, примерно 2 года назад у меня потеряло...
По описанию вероятнее это мигрень. Это хроническое наследственное заболевание. Иногда при мигрени могут быть очаги демиелинизации на МРТ, они не относятся к рассеянному склерозу и являются доброкачественными. Для купирования приступа можно использовать как нпвс,так и триптаны (препараты именно при мигрени), например, эксенза спрей в нос 1-2впрыска(препарат выбора при тошноте и рвоте и помогает быстрее, чем таблетированные препараты уже примерно через 15минут) или капориза 10мг. Т к приступы частые,то в таких случаях рекомендуется обратиться очно к доказательному неврологу или цефалгологу (врач, специализирующийся именно на головных болях) для подбора профилактической терапии Есть несколько вариантов профилактической терапии: 1.Моноклональные антитела(аджови,иринекс). Инъекция 1 р в месяц на протяжении не менее 12 месяцев. 2. При хронической мигрени более 15 дней в месяц - ботулинотерапия по протоколу PREEMPT. 3. Медикаментозная профилактика: венлафаксин, анаприлин, топирамат и др. - курс составляет как минимум 12 месяцев 4. Новые препараты - гепанты( в России зарегестрирован только один препарат - кьюлипта).
У ребенка 3 года выялен вариант нуклеотидной последовательности в 13/17 экзоне EBF3 , приводящий к остановке синтеза белка в 453 аминокислотной позиции( dbSNP rs1172303286, ClinVar ID: 620233). Варианты в гене EBF3 в гетерозиготном состоянии описаны у пациентов с синдромом...
Здравствуйте, Светлана! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья ребенка. У девочки нашли мутацию в гене EBF3, которая отвечает за развитие Синдрома гипотонии, атаксии и задержки развития (HADDS). В вашем случае,скорее всего это было случайным повреждением в момент формирования эмбриона, никто из родителей мутацию девочке не передавал. При этом у нее самой риск передачи потомству 50%, поэтому во взрослом возрасте беременность стоит планировать методом ЭКО с тестированием эмбрионов. Так как редактирование генетического кода запрещено, полностью вылечить эту болезнь невозможно, это состояние с ребенком навсегда, но можно уйти в очень хорошо компенсированное состояние. Откат в развитии и потеря навыков для синдрома не характерны. Считается,что для синдрома могут быть характерны сниженный мышечный тонус, нарушения походки, задержка психо-речевого развития, аутистическое поведение, синдром дефицита внимания, гиперактивность. Однако данная мутация обладает неполной пенетрантностью - это значит,что не у всех пациентов реализуется полная развернутая картина. Предположить,как конкретно у вашего ребенка будет течь процесс, невозможно. Судя по описанию, у нее достаточно мягкая форма. Специфического лечения от синдрома нет, вы должны наблюдаться у невролога и получать неврологическок лечение и реабилитацию по поводу атакасии и тиков.
РС или нет
7 ответовв 2018 году на работе сделали ЭЭГ, по результатам отправили на МРТ, на котором нашли очаги демиелинизации. В 2022 году я все таки поехал в центр склероза. На повторном МРТ те же очаги, плюс очаги в мозолистом теле. В стационаре сделали анализ ликвора, первый тип...
Да, решение ВВК означает, что выявленные изменения и неврологические нарушения сочли достаточно значимыми для военной службы, но это не подтверждает РС. Категория годности зависит не только от диагноза, но и от имеющихся нарушений. РЭМ сама по себе в РС не «переходит». Однако иногда РЭМ оказывается предварительным диагнозом. Если со временем появятся новые типичные очаги на МРТ или подтверждённая демиелинизирующая атака, диагноз могут пересмотреть в пользу РС.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2018 году впервые нашли ВПЧ 56т, в 2020ом его уже не было, появился 35т. Всё время с начала половой жизни и первого обращения к гинекологу (в 2016г) высокие лейкоциты в мазке на шейке (100 или сплошь все поля). Один раз в 2016 лечили уреаплазму, после лечения...
Доброе утро! Не надо накручивать, эти изменения вызваны наличием ВПЧ, который сложно выводится из организма