Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По представленным данным узи пороков развития плода не выявлено. Присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовых костей. По остальным данным- толщина воротникового пространства в норме, допплерометрия в норме.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомный аномалии сложился высокий по трисомии 21 (синдром дауна). Риск по трисомии 18,13 низкий. Риск по преэклампии, задержке роста плода и самопроизвольных родов - низкий.
Вы верно поступили, что сдали НИПТ. Уже по результату очная консультация генетика, решение вопроса о необходимости инвазивной диагностики
Здравствуйте! Срок беременности 12 недель и 2 дня, проходила узи первый скрининг, подскажите пожалуйста по результатам узи все в норме или есть отклонения? Что значит ЕАП под вопросом? На сколько это страшно?????
Добрый день.
ЕАП - это единственная артерия пуповины (вместо двух). Это безобидная индивидуальная особенность и совсем не страшно.
Остальные приведенные здесь показатели в норме и соответствуют сроку. Признаков хромосомных аномалий не выявлено.
Здравствуйте, беременность 12,4 недели.
Вчера сдавала первый скрининг(фото прикладываю)
Высокий риск самопроизвольных родов до 34 недели, подскажите что нужно начать принимать для снижения риска?
Также смущает БПР 20 мм, это норма?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! По скринингу у Вас все в пределах нормы, как и БПР, малыш развивается по сроку, без отклонений. По биохимическому скринингу также риски низкие.
По поводу риска по родам - они расчитаны исходя из возраста, длины шейки матки. В данной ситуации только наблюдение - цервикометрия в 16 недель, на 2 скрининге и далее 1 раз в 2 недели до 24 недель. Риски не равно реализация, так что не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила первый скрининг по беременности 1 триместр в 12 недель 3 дня.
По узи врач сказал все хорошо, отклонений нет, по крови не понимаю результаты, расшифруйте пожалуйста, все эти цифры пугают
Здравствуйте. Последние месячные были 11.04. 20г, сегодня проходила первый скрининг. Сможете подсказать, по результатам Узи, все ли в норме? Анализ крови и мочи ещё не готов(так как тоже сегодня сдавала) . Спасибо.
Доплерометрия
ПИ 1.100
ПП 1.600
Это нарушение? Почему ПИ ниже середины?
По скринингу УЗИ врач сказала, что все хорошо, жду на второй скрининг. Но сейчас начала читать в интернете, нечего не пойму. .
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Видимо, Вы что-то не то читаете. В скрининге оценка пи маточных артерий используется с целью прогнозирования риска развития преэклампсии. Как видите- по скринингу- у Вас низкие риски. И пи не повышен. Повышение пи в маточных артериях - повышает риски преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Сдала первый скрининг и на нем повышен ХГЧ
НИПТ сдавала
Принимаю утрожестан свечи
Могли бы пояснить почему хгч высокий и как это опасно для меня и для малыша
Заранее спасибо
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. ХГЧ не оценивается отдельно. Не надо отдельные показатели оценивать.Иначе женщинам страше 30, больше 60 кг всем пришлось бы НИПТ сдавть.У Вас подсчитаны комбинированные риски, которые учитывают все факторы риска. Вот только на конечные цифры и опираемся.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ходила на третий скрининг, врач была оч немногословна, на все мои вопросы отвечала доктор все расскажет. Дали выписку. Там все в каких то процентилях. Не могу разобраться. Нормально всё или стоит волноваться....