Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, гинеколог назначила сдать следующие анализы после ЗБ. Расшифруйте, пожалуйста, результаты, есть ли опасения? F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант...
Здравствуйте, Татьяна! По результатам у Вас обнаружена гетерозиготная мутация MTHFR, и гомозиготная форма MTRR - необходимо оценить уровень фолиевой кислоты и гомоцистеина, при необходимости начать лечение препаратами фолиевой кислоты но не в высоких дозировках. -Так же обнаружена гетерозиготная мутация ITGA3 - связана с нарушением синтеза тромбоцитарных рецепторов В3, что может приводить к проблемам формирования плаценты и как следствие проблемы не вынашивания. Я бы подробнее оценил агрегационную функцию тромбоцитов. Так же обнаружены мутации F13 A1 и PAI-1 в совокупности могут давать проблемы с фибринолизом и как следствие давать повышенный риск тромбозов.
Анализ порекомендовал гинеколог-эндокринолог из-за постоянных рецидивов полипа эндометрия, жалоб на лишний вес и усталость. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой. Хочется понять, что значат отклонения и какие рекомендации
Здравствуйте. Полиморфизм генов лишь показывает предрасположенность и никак не показывает поломку или заболевание. Разовьется или нет нарушение, точно сказать по этим результатам нельзя. При частых рецидивах рекомендуется гормональное лечение (на выбор гинеколога - мирена, КОК), снижение веса (это дополнительная причина повышения эстрадиола в организме и рецидива эндометриоза). С результатам рекомендую обратиться к лечащему гинекологу, так как эту проблему решает врач-гинеколог. По поводу веса - рациональное питание (минимум углеводов, максимум овощей, фруктов, белка) и достаточная физическая активность. если не удается снизить вес самостоятельно, можно рассмотреть медикаментозные методы. препараты рецептурные, для подбора терапии нужна очная консультация эндокринолога.
Мутации генов фолатного цикла
9 ответовДобрый день! 2 замерш. бер. на сроке 8 нед.: естеств. и ЭКО. Остались заморож. эмбрионы. Выявились мутации: MTHFR: 677 С/T MTRR:66 A/G У мужа: MTHFR: 677 С/T MTRR: 66 G/G Как можно предупредить замер. беременность в след. криопротоколе? Или нет смысла переносить эмбрионы с...
Здравствуйте, Ирина, по этим мутациям необходимо сдать уровень гомоцистеина, если он повышен необходима будет его коррекция Также с учётом вашего анамнеза необходимо более полное обследование системы гемостаза
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас беременна 26 недель, был туберкулёз неактивной формы, вылечилась июне 2022 года. Куда отправляют ребёнка и мать после родов в такой ситуации? И могут ли быть какие то дефекты здоровья у ребёнка из-за перенесенной мной болезни?
Здравствуйте, скажите пожалуйста после излечения Вы ещё состоите на учете у фтизиатра? Проводили контроль КТ ОГК?
ЭКГ ребёнка
5 ответовЗдравствуйте. Помогите разобраться с ЭКГ, всё ли хорошо? Делали ребёнку 12 лет. В 2019 году была операция дмпп (множественные дефекты) окклюдером. После операции по УЗИ каждый год всё в норме. В этом году ещё УЗИ не делали.
Здравствуйте. Синусовая брадикардия может быть на фоне хорошей тренированности ребёнка. Укорочение интервала pq - умеренное, оно может быть на фоне электролитных нарушений, анемии,патологии щитовидной железы, бывает в норме. Нужно оценить предыдущие ЭКГ. Сдайте общий анализ крови, ТТГ, калий крови. Опасных изменений нет, только небольшие отклонения, требующие дообследование. Желаю вам здоровья.
Признаки доброквчественная гиперплазия предстательной железы хронического простита. Москвой пузырь неправильной формы слабого наполнения содержимое однородное дефекты наполнения не определяются. Лимфоузлы до 8мм.наховые лимфоузлы до 12мм.по короткой оси. Слева от...
Надо сдать ПСА общ/своб!!!!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохая спермограмма
3 ответаЗдравствуйте, прошу проконсультировать по результатам спермограммы. Нам обоим почти по 26 лет. Планируем беременность с ноября 2025 года, пока не получается. С моей стороны обследование пройдено — патологий не выявлено. Со стороны мужа есть вопросы. Динамика спермограмм Муж...
Добрый вечер. По последним результатам страдает морфология. Подвижность хорошая, количество нормальное. Учитывая,что по всем результатам страдает процент морфологически нормальных спермиев,рекомендуется сдать тест на фрагменатцию ДНК,по результатам котрой будет понятно,насколько повреждены сперматозоиды и требуется ли ВРТ. БАДы особо ситуацию не меняют и не изменят в вашем случае. Обычно в таких ситуациях я рекомендую антиоксидантную терапию и стимуляцию сперматогенеза,а далее уже смотрим. Дополнительно рекомендуется сдать мазок на 12 ИППП.
Высокие тромбоциты
3 ответаДобрый день, помогите, пожалуйста, с 2020 года стойкое повышение уровня тромбоцитов (более 450), на сегодняшний день 630 после терапии препаратами железа. Отсутствуют мутации генов: JAK2 в 12 экзоне, JAK2, V617F, MPL, CARL. Под вопросом стоит ХМЗ. Возможно ли ХМЗ при...
Здравствуйте, отсутствие мутаций не указывает на отсутствие заболевания крови. Обязательно стоит выполнить трепанобиопсию костного мозга, проверить ЖКТ( ЭГДС, ФКС), УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.
Планирование беременности
9 ответовДобрый день!Планирую беременность.Мне 39 лет.Есть один ребенок.В анамнезе 7 лет бесплодия,забеременела сама,муж тот же.Не предохраняемся более 2 лет, цикл стабильный.Какие гормоны нужно проверить в первую очередь,анализы и ,подскажите,пожалуйста,как называется анализ на...
Добрый день! Какой у вас рост/вес? По гормонам надо посмотееть : Ттг, т3, т4, АТ к тпо, АТ к тг. Фсг, лг, эстрадиол, пролактин, Дгэа-с, общий тестостерон, гспг, альбумин, 17-он прогестерон, кортизол. Анализ на тромбофилии надо смотреть. Это полиморфизмы генов гемостаза. Насчет фолатного цикла-воприс риторический. Наличие мутации генов фолвтрго цикла встречается у многих. Для того, чтобы гены фолатного цикла снижали вероятность беременности, должен быть повышен гомоцистеин, снижен в6, в12. Это основной механизм действия бесплодия при мутации нерв фолатного цикла. Соответственно уровня гомоцистеина, в6, в12 вполне достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эффективность таргетной терапии
9 ответовУ мужа рак лёгких. T4N2M0 стадия. Состояние тяжёлое. Сделаны 2 линии химиотерапии, продолжен рост опухоли. Больше делать химию нельзя, не перенесёт. Поломки генов нет. Параканкрозная пневмония не проходящая, сильнейшая интоксикация. Назначили афатиниб. Есть ли смысл в этом...
Здравствуйте Препарат афатиниб эффективен при мутациях в генах EGFR, в вопросе Вы указали, что мутаций в генах нет, не совсем понятно на основании чего была назначена данная схема. Можете прикрепить протокол консилиума или крайний осмотр врача-онколога с гистологическим исследованием, проведенным лечением и игх-исследованием на мутации