Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома дауна по б/х
17 ответовОчень переживаю, пришли результаты 1 скрининга, здесь какой то диссонанс, помогите разобраться , уже места не нахожу. Срок беременности на момент УЗИ 13 нед. 4 дн. КТР 76.0 мм НК присутствует ТВП 1.6 мм ТВП (корр. MoM) 0.92 b-ХГЧ 91.4 нг/мл b-ХГЧ (корр. MoM) 2.87 (H)...
Добрый день. Ваш риск по Т21 - не высокий. 1:1687 - это соответсвует низкому риску. "Только по БХ" определять едва ли нужно. Вы прошли комбинированный скрининг, где учитывалось не только 2-3 плацентарных гормона, но еще десяток параметров и вычислен ваш индивидуальный расчетный риск.
Результаты обследования: Диагноз: Комбинированный риск для тр. 21 1:50 Риск для тр. 18 1:66 Возрастной риск 1:382 Риск дефекта нервной трубки низкий. Выставленные коды мкб/патологий...
Здравствуйте! У Вас высокие риски по трисомии 18 и 21 хромосоме. Вам нужна консультация генетика!
Добрый день,скажите , пожалуйста,что мне делать в данной ситуации . Пришли анализы с первого скрининга. И увидела строчку риск (с-м Дауна,только по б/х ) 1:96 и указано риск высокий. Возрастной риск с-м Дауна 1:466 Расчетный риск с-м Дауна 1:1592 при нормальном значение:...
это хорошо) поэтому не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
4 ответаВозрастной риск на дату забора пробы - 1:1176 Трисомия 21 - 1:198 Общий популярный риск - 1:600 Риск дефекта нервной трубки - 1-10000 Стоит волноваться или нет?
Вам нужна консультация генетика.Есть так же инвазивные методы,позволяющие точно узнать имеется ли у ребенка синдром Дауна или нет.
Скрининг 1
9 ответовЗдравствуйте! Получила результат скрининга и смущает возрастной риск. Чем это опасно?
У вас низкие риски, ребёнок абсолютно здоров?
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Фото прилагаю. Настораживает возрастной риск.
Здравствуйте, у Вас все риски хромосомных аномалий низкие! Возрастной риск также низкий. Высокий риск-это 1:100 и выше (то есть 1:90 , 1:80 и т.д.).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 нед 4 дня
7 ответовВычисленный риск Трисомии 13/18 (с учетом NT) > 1:50, что является повышенным риском. Возрастной риск 1-657 биохимический риск 1-419 комбинированный риск на Трисомию 21 1-905 Бета ХГЧ 8,23+++ Носовая кость визуализируется
Здравствуйте!Риск 1: 50-это высокий риск.В таком случае рекомендуется проведение инвазивного исследования.
Трисомия 21
20 ответовПрошу расшифровать анализ 1 скрининг. Возраст 32 года Есть ли повод беспокоиться? Возрастной риск - 1:466 Биохимический риск Т21 - 1:192 Комбинированный риск на трисомия 21 - 1:410 Прошу прокомментировать генетика
Добрый день. Прикрепите пожалуйста само обследование.
Ответ на priska5
1 ответБиохимечиский риск+ NT 1:1036 ниже порога отсечки Двойной тест 1:186 выше порога отсеки Возрастной риск 1:508 Трисомия <1:10000 ниже порога отсечки
Добрый день! Все в порядке
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка результатов 1 скрининга
11 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ крови первого скрининга, меня пугают возрастной риск 1:965
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). У Вас все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика. Возрастной риск - это средне-популяционный Учитываются именно индивидиальные риски, расчитанные на основании именно Ваших личных показателей. Только по результатам биохимического двойного теста риск повышен. Но отдельно биохимию не смотрят.