Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Жен, естественная беременность 29 недель, 30 лет. Из препаратов принимаю: Фемибион 2, Утрожестан 200 на ночь. Подскажите, пожалуйста, что означают данные результаты коагулограммы (в скобках нормы лаборатории): АЧТВ - 24.4- сек (25.1-36.5) Тромбиновое время...
Здравствуйте , начните мальтофер утром по 100 мг, никаких дополнений нет. Следите за самочувствием,проходите последний скрининг вовремя. Всех благ и лёгких родов!
Анализ ХМА
2 ответаЖене 42 годика, в положении 20 недель. Мне 39. В связи с тем, что ранее в 13 недель были изменения в УЗИ, сделали инвазивную перенатальную диагностику БВХ а так же ХМА. В итоге пришло заключение БВХ: анеуплоидии не выявлено. ХМА: микродупликация участка 2 храмосомы с позиции...
Добрый день!В таких случаях обычно ориентируется на экспертное узи.Если там не будет маркеров патологий внешних и внутренних, то учитывая,что пока не изучено наукой до конца изменения ребенок может родиться как абсолютным здоровым,так и с индивидуальными ососбенностями-, это например, может позже заговорить или могут быть поведенческие особенности.Можно например, попросить генетика узнать,какие варианты генов вошли в 14 хромосому и тогда бывает более понятно с прогнозами.
УЗИ молочных желез
5 ответовДобрый день! В 2021 году обнаружили кисту в правой груди. Молочные железы: симметричны. Правая молочная железа: дефекты кожи: не выявлены. Область ареолы/сосок: не изменена. Тип строения: смешанный. Протоки расширены: нет. В режиме ЦДК сосудистый рисунок ткани железы: не...
Здравствуйте. Мелкие кистозные включения без пристеночного компонента являются частью нормальной физиологии железистой ткани. Все в порядке. Ничего тревожного не диагностировано. Полное маммологическое благополучие. УЗИ МЖ ежегодно, иного не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдали анализ дочери 4 года перед вакцинацией, из прививок только в роддоме БЦЖ И от гепатита и ккп в 3 года. Решила сдать ОАК, ОАМ, генет.дефекты ферментов фолатного цикла. Помогите расшифровать анализы, есть ли опасность развития аутоим.заболеваний и по...
Здравствуйте. Анализ крови в норме, повышены моноциты, что указывает на перенесенный вирусный процесс, в остальном кровь спокойная. Анализ мочи в норме. Этот анализ на генетические дефекты не является информативным для сдачи "просто для себя", так что оценивать его не имеет смысла. Прививать пентаксимом можно до 5 лет, конечно, нужно ставить коклюшный компонент, чтобы ребенок был защищен, младшему ребенку это никакой опасности не представляет (младшего обязательно тоже нужно прививать от коклюша).
Добрый день. Сыну 12 лет, занимается футболом. Пару месяцев назад начал жаловаться на боль в правом колене. Сделали ренген. Фото заключения прилагаю. Насколько это серьезно и можно ли заниматься спортом? На прием к своему хирургу только через 2 недели.
Патология , нередкая , у детей встречается часто , как правило протекает бессимптомно и крайне редко требует оперативного лечения , как правило ограничиваемся динамическим наблюдением ! Конкретно в Вашем случае , раз ребёнок увлекается футболом и жалуется на боль именно в колене , а не чуть выше самого сустава , то я не исключаю , что в Вашем случае причиной болей является не обнаруженный фиброзно-кортикальный дефект , а может быть повреждение капсулно - связочного аппарата сустава ( МЕНИСКИ , КРЕСТООБРАЗНЫЕ СВЯЗКИ, КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЕ СВЯЗКИ и т.д. ), а фиброзно-кортикальные дефекты могли оказаться лишь случайной находкой ! Раз есть время , к хирургу только через 2 недели , то правильнее было бы до того выполнить МРТ коленного сустава , которая покажет в деталях весь связочный аппарат , в т.ч. МЕНИСКИ , КРЕСТООБРАЗНЫЕ СВЯЗКИ, КОЛЛАТЕРАЛЬНЫЕ СВЯЗКИ ! Вы этим заметно облегчите работу хирурга на приёме , при проведении дифференциальной диагностики , выяснении истинной причины болей ! Удачи Вам !
Здравствуйте. 2 мес назад была проведена ППЛК обоих глаз, т.к. обнаружены множественные очаги следов улитки. На второй день появились по периферии переливающиеся области, которые мельтешат и значительно мешают зрению. Находятся в местах коагуляции. Прошла все контрольные...
Здравствуйте. Множественные коагуляты на периферии сетчатки действительно сужают поля зрения, и вы можете видеть в поле зрения эти коагуляты. Со временем привыкнете и адаптируетесь Но вот центральное зрение не должно снижаться. Центр сетчатки не затрагивается при лазерной коагуляции. Есть данные осмотра окулиста после ЛК?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На данный момент вторая беременность 13 недель. Сдала скрининг гемостаз в 12 недель, хотела бы узнать требуется ли какая-либо коррекция? Есть мутации генов гемостаза. Первая беременность в 2021 году, родила здорового ребенка. В первую беременность на данном сроке назначался...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, преэклампсия и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Какие анализы надо пройти если болят вены на ноге иногда есть отёчность, при троксевазине состояние лучше чем при использовании мази лиотон, какие анализы сдать по крови, какие анализы смотреть по крови если есть склонность к тромбообразованию генетическая, былина выявлены...
Здравствуйте! При наличии описанных жалоб имеет смысл выполнение УЗДС вен нижних конечностей. При выявлении патологии - консультация сосудистого хирурга.
Анализ крови при привычном невынашивании
10 ответовЗдравствуйте! Первая беременность в июне 2024 анэмбриония, вторая беременность -октябрь 2024 выкидыш в 6 недель. На допплере желтого тела индекс резистентности сосудов 0,68, врач узи сказал что плохие сосуды. Сдала анализы на мутации генов, оак и коагулограмму и хочу узнать...
Здравствуйте, Виктория. По результатам исследования выявлено довольно клинически значимое снижение антитромбина III, что является отягчающим фактором тромбофилическим признаком. Необходима повторная сдача анализа в сторонней лаборатории для исключения погрешности анализа и временного отклонения показателя. При подтверждении низкого уровня антитромбина - при последующей беременности будет показана сопроводительная терапия низкомолекулярными гепаринами (клексан и его аналоги). И для полноты картины (полного исключения тромбофилических маркеров) - нужно проверить еще уровень протеина С и S. Уточните: были ли в семье инсульты или инфаркты у молодых родственников? Как относитесь к курению? Лишний вес?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на мутации гармонов
36 ответовДобрый день! Врач гематорог направил мужа на анализ мутации генов гемостаза. а каких именно не написал. Диагноз Тромбофилия? АФС? В декабре 2017 года муж перенес инсульт. Фоновый диагноз после выписки: Гипертоническая болезнь 3 стадии, степень АГ. Атеросклероз сонных артерий,...
Здравствуйте,вот эти сдайте МУТАЦИИ ГЕМОСТАЗА (L, Pr, MTGFR, PAI-1). Они как раз показывают ,какой ген поражен и от него например,склонность к тромбоза, инсультам и прочее.