Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
3 ответаДобрый день! Подскажите по результатам анализа возможно ли предположить синдром жильбера (тест сдан, ожидание рез-та 8 дней). Знаю, что для подобного синдрома характерно повышение непрямого билирубина. А тут и прямой и общий повышены. (Вообще повышение билирубина в анализах...
Здравствуйте! Повышение уровня непрямого билирубина может быть связано с синдромом Жильбера Синдром Жильбера -врожденная особенность организма , при которой в определенные периоды повышается уровень билирубина. На функцию печени это, как правило, не влияет Нормой прямого билирубина является показатель до 5-6 , то есть формально в биохимическом анализе он НЕ повышен, мы видим повышение за счет непрямой фракции - это паттерн именно синдрома Жильбера Также иногда во время этого состояния мы можем видеть нарушение оттока желчи, она может немного сгущаться, что на УЗИ органов брюшной полости мы видим как наличие сгустка желчи , осадка
Миофасциальный синдром
14 ответовЗдравствуйте! Была у невролога, диагноз головная боль напряженного типа, миофасциальный болевой синдром шейно-затылочного перехода и обеих предплечий. Мучение! Голова болит, состояние отвратительное, врач ни чего не прописал, даже таблетку от головной боли! Дома нашла...
Надо бы ещё глазное дно проверить у офтальмолога на предмет внутричерепного давления. Пока можно попробовать в качестве лечения сирдалуд 4 мг по 1 таб на ночь - он снимает мышечный спазм, актовегин 200 мг по 1 таб 3 раза в день курсом месяц, он улучшит кровоснабжение и нейромультивит по 1 таб 3 раза в день месяц-это витамины группы В.
Синдром Жильбера
7 ответовДобрый день, я ежегодно прохожу обследования и часто билирубин немного повышен. Врач рекомендовала мне сдать анализ на синдром Жильбера. И я получила результат, прошу прокоментировать, что это значит. Я сейчас прохожу лечение от хеликобактер, и возникает также вопрос, не...
У Вас генотип 7/7 - это соответствует выраженному снижению активности фермента UGT и подтверждает синдром Жильбера. Да, небольшое повышение уровня билирубина в основном за счёт непрямой фракции типично для синдрома Жильбера. Нет. не опасно. Я написала об этом в первом сообщении.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Андрогенетальный синдром
1 ответСын родился на 37 неделе (КС) Сейчас сыну две недели,ставят андрогенетальный синдром Сдали повторно скрининг Уровень 17 - ОН (адреногенитальный сИНДооМ) - 20.10 моль при норме 0-18 моль Значение превышено несильно,но в целом насколько это критично и есть ли шанс,что с...
Здравствуйте, повышение у вас незначительное , но есть. Кортизол , актг, ренин, натрий, калий сдавали? Потемнение кожи в области мошонки, сосков есть? Изменения половых органов есть? В эндокринологическое отделение направляли вас?
Синдром Жильбера
18 ответовДобрый вечер. В школьные годы мне был поставлен диагноз синдром Жильбера. Все советы от врачей - это "ничего страшного", "с этим живут" и т.п....общий билирубин -72, прямой билирубин - 14. Внешне проявляется пожелтением склер глаз. Какие процедуры и диеты следует соблюдать...
Добрый вечер. Синдром жильбера установлен при генетическом исследовании?
Синдром морбус келлера
2 ответаДоброго времени суток Вопрос такой. Девочке 8 лет. Был сильный ушиб стопы месяц назад. Сделали рентген , там было чисто. Боль уменьшилась , но до сих пор больно напрягать один носок. То есть вставать на него , прыгать Мрт тоже все чисто. Врач подозревает синдром морбуса...
здравствуйте, Вы уверены, что Морбус - это часть названия синдрома, а не "болезнь" в переводе с немецкого?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на синдром Жильбера
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать, объяснить результат анализа на синдром Жильбера. Был повышен билирубин.
Здравствуйте! По анализу у Вас подтвержден синдром Жильбера (доброкачественная гипербилирубинемия). При синдроме Жильбера необходимо избегать провоцирующие факторы: -переутомление, стрессовые ситуации; -голодание или большие промежутки между приемами пищи; -ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты; -алкоголь; -тяжелые физические нагрузки; -инсоляция (не загорать); -прием некоторых лекарственных препаратов (парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты, гормоны). С профилактической целью пропивать препараты не нужно. При уровне общего билирубина до 45 мкмоль/л применяйте препараты урсодезоксихолевой кислоты при условии отсутствия камней в полости желчного пузыря (например, урсосан) 10-15 мг на г веса в сутки, продолжительность приема 1-2 месяца. Если уровень билирубина будет выше 45-50 мкмоль/л можно с целью снижения принимать корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Синдром Жильбера или гепатит
3 ответа12 лет назад выявили гепатит С, врач инфекционист поставила диагноз "носитель". 8 лет назад проявился гепатит В (С не проявился). 2 года назад узнал, маме подтвердился "синдром Жильбера" Вопрос, у меня гепатит или "синдром Жильбера". Чувствую себя великолепно, ни в чем не...
Здравствуйте, Константин. Для подтверждения или исключения синдрома Жильбера Вам нужно сдать генетический анализ на этот синдром. И также сдайте HbsAg и anti-HCV.
Предполагают Синдром Дауна
1 ответВ роддоме под вопросом поставили Синдром дауна из-за черт лица. Первый скрининг был на 12,1 неделе (твп 2,4, носовая косточка визуализировалась, биохимия крови не показала повышенных рисков)
Здравствуйте! К сожалению,такое возможно,при хороших скрининга может родится ребенок с хромосомной патологией. Но диагноз может быть подтверждён только после цитогенетического исследования на кариотип
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром встряхнутого ребенка
51 ответЗдравствуйте. Сегодня очень сильно трясла коляску с ребенком 2 месяца, вверх вниз, пыталась успокоить от плача. Боюсь что навредила малышу:(( вдруг будет синдром встряхнутого ребенка. Переживаю очень сильно.
Здравствуйте! Как правило , при таком механизме синдром встряхнутого ребёнка не возникает Синдром встряхнутого ребенка Возникает у детей до 2 лет Чтобы получить синдром встряхнутого Ребенка : нужно взять Ребенка за подмышки или плечи и интенсивно трясти .( резкое движение головы назад -вперед ) В результате Сильного Встряхивание мозг ребёнка ударяется о стенки черепа( ввиду возраста он не полностью окостенел ) , могут возникнуть внутричерепные кровоизлияния , отек мозга и кровоизлияния в сетчатку , так как мышцы шеи слабые и не развитые ( дают высокую подвижность не фиксированной голове ) Симптомы : вялость, рвота, судороги, выпуклые или напряженные роднички увеличенный размер головы, измененное дыхание и расширенные зрачки.