Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я беременна 20 недель , первый скрининг узи было хорошее , Твп 1,5 носовая кость норме , а по крови Трисомия 21 показал риск 1:339 , Pappснижен на 329МОм , второй скрининг прошла , все хорошо анамалий хромосомных не выявлено
Добрый день, Алена! Такой риск по синдрому Дауна,как высчитался у вашего малыша, оценивается как средний. Это показание для выполнения НИПТ - анализа,который по ДНК плода, циркулирующей в крови матери, с бОльшей точностью чем 1-й скрининг, высчитывает риск хромосомной патологии.
Здравствуйте, малышу 5 месяцев, под утро начинает плохо дышать, как будто в носу сопли. Начинаю высасывать, нет ничего. Днём всё хорошо.ходили к педиатру, сказала до года такое бывает, потому что носовая перегородка ещё не сформировалась.
Добрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ
Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально .
Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 45 лет. 13 недель беременности. Прошла первый скрининг. Результаты.
КТР 64 мм, ТВП 1,8 мм, ЧСС 158, БПР 18 мм, окружность головы 70 мм, голова, живот, лицо, позвоночник, сердце, конечности-норма, пуповина-3 сосуда. Носовая кость-гипоплазия (так было со...
Сделала КТ:Легкие в полном обьеме.воздушны.В S8 слева парамедиастинально определяется тонкостенная воздушная полость 7*9 мм.аксиально.В S3 справа-аналогичная полость 5*6 мм.Внутригрудные лимфатические узлы в большом количестве до 8 мм в поперечнике.Заключение Единичные...
Здравствуйте. Какие жалобы у вас, есть кашель, мокрота, одышка?
Ковидом болели раннее, есть стаж курения?
Эти изменения при отсутствии жалоб не требуют лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка 2 года красная слизистая полости носа со стороны перегородки носа. И так же красный вырост с этой же стороны. Это нижняя носовая раковина или как отличить? Ребёнка ничего не беспокоит. Фото не получается прикрепить.
Добрый день! Прошла 1 скрининг по беременности. Прикрепляю результаты посмотрите все ли в норме или имеются отклонения? Возраст 32, скрининг делала на 13 неделе. По узи носовая кость 2,2 не слишком ли мала для такого срока?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Татьяна.
При анализе показателей скриннинга каждый показатель не рассматривается по отдельности: ни каждый показатель узи, ни отдельный биохимический анализ. Только комплексное исследование- по ним риски низкие по всем параметрам. У Вас всё хорошо
На втором скрининге (срок проведения по месячным 19,1 неделя, по первому скринингу 20,1) специалист УЗИ сказал, что маленькая носовая кость (по нижней границей):
длина носовой кости 5,5;
толщина преназальных тканей 3,5
Подскажите, пожалуйста, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте, размер кости носа соответствует 5 ппоцентилю, что укладывается в предела допустимых значений. Риски хромосомных патологий низкие. Обычно при наличии хромосомных патологий дополнительно определяется какие ты ещё маркеры хромосомных патологий. Возможно, что небольшой носик является особенностью строения, особенно если у мамы или папы небольшие носы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 36 лет, по узи все хорошо носовая кость 2мм, а по крови трисомия 21- 1:76. Говорят это очень плохо. Направили к генетику. Но прокол я делать боюсь. Скажите есть ли опастность сд,? Заранее спасибо.