Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синусовая брадиаритмия
10 ответовДочка 3,5 года , нефролог прописал Элькар 10 капель 2 раза в день и пантогам 2 раза в день и еще у нас запоры пьем форлакс наблюдаемся у гастроэнтеролога , а сегодня кардиолог сказала нам вот такой диагноз по ЭКГ можно ли принимать эти лекарства ? И это опасный диагноз ? И...
Здравствуйте, По ЭКГ синусовая аритмия – это дыхательная аритмия. Электрическая ось не отклонена по экг – патологии нет. Норма. противопоказаний к приему лекарственных средств нет, но, хочется отметить, что элькар – препарат пустышка. Он ничего не лечит. Также, может отрицательно влиять на сон. Пантогам тоже не используется в современной медицине. А вот Форлакс при запоре очень эффективен и нужен.
Фистула у ребенка в три месяца
4 ответаЗдравствуйте ! Сегодня сделали узи сердца и врач сказала, что есть фистула и что это порок. Надо вставать на учет. Еще у нас ООО не заросло. Подскажите , пожалуйста, на сколько данный порок страшный и опасный для ребенка? К чему может привести и что с этим делать?...
Здравствуйте, Алёна. На данный момент все компенсировано и ребенок не имеет гемодинамических проблем. Нужно регулярное наблюдение (ЭхоКГ), у одного специалиста и на одном аппарате, чтобы знать размеры в плоть до миллиметра. Фистула - это порок, который встречается не так часто. Люди с ним живут не оперируясь, если все показатели гемодинамики в норме. Если доктора увидят тенденцию к ухудшению, будут предлагать операцию и готовить вас к ней. На данный момент с ребёнком все хорошо. Если и нужна будет операция, проводить её будут не экстренно, а в плановом порядке и в возрасте от 2х лет. Операции проводятся успешно и люди живут нормальной жизнью после неё. Будьте здоровы!
Родинка на ухе
11 ответовДобрый лень!У меня появилась большая белая родинка на ухе,но когда точно появилась сказать не могу,обратила внимание только года 3 назад что она есть.Сама по себе она сухая,по моим ощущениям,и не давно появились тёмные вкрапления на ней.Подскажите,пожалуйста,на сколько эта...
На здоровье 🌷
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность, тромбофилия
8 ответовЗдравствуйте, беременность 6 недель. сегодня сдала коагулограмму и там Фибриноген практически на верхней границе выше нормы. У меня была уже замершая беременность из-за густой крови,(гомозиготная мутация) сейчас принимаю курантил по 25мг 2 раза в день. Подскажите это опасный...
Здравствуйте, у беременных естественным образом будет меняться коагулограмма в сторону повышения активности работы свертывающей системы за счёт гормональных перестроек. Это не патология, а физиологические изменения. Именно потому подобные виды исследований при беременности не используются и результаты на лечение никак не влияют. Лечащий врач должен рассчитать по шкале ВТЭО риски тромбозов и после этого определять тактику относительно кроверазжижающих препаратов. Перезагрузите, пожалуйста, приложенный файл. В нем ошибка.
Кашель
4 ответаЗдраствуйте,меня зовут Владимир,и у меня на протяжении вот уже 2 недель непрекращается кашель,кашель сухой иногда с мокротой прозрачной,особенно усиливается по вечерам либо днем но чаще по вечерам,лекарство непринимал никакие так как температуры нет,скажите что это может быть...
Добрый день! Вероятно, природа кашля аллергическая, сейчас начинается обильное цветение. Но нужно исключить воспалительную патологию (бронхит, трахеит). Пройдите ФЛГ или рентген органов грудной клетки.
Здравствуйте! Сестра мужа болела системной красной волчанкой, умерла в возрасте 29 лет. В настоящее время сын (37 лет) утверждает, что у него и у брата присутствует ген СКВ. Объясняет тем, что у него в крови Кел +. Что есть аллергия почти на все антибиотики. Кроме этого у...
Здравствуйте! Аллергологи-иммунологи не занимаются системной красной волчанкой. Вам нужно адресовать эти вопросы ревматологам.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какую генетику сдавать?
8 ответовЗдравствуйте. У дочери 3,5 года случайная находка по узи- Многокамерная киста почки. Начали дообследование, кт с ку показало множественные простые кисты в обеих почках (до 10 в каждой) от 1 до 3 мм. И одну многокамерную 10 мм, босняк 2. Сделали кт мужу, ему 38 лет....
Здравствуйте, Дарья! Судя по описанию клинической картины больше данных за мягкое течение поликистизной болезни почек, можете начать обследование с гена pkd2. Однако гены поликистоза характеризуются неполной пенетрантностью - это значит,что могут по разному проявляться даже в рамках одной семьи, поэтому исключить наличие мутаций в pkd1 нельзя. Что касается планирования следующих беременностей, вы правы,на данный момент существует технология,которая позволяет отобрать эмбрион, не несущий поломок в определенном гене. В случае с поликистозом к ЭКО с ПГТ-М обычно прибегают в случаях тяжёлого течения. Если у вас мутация будет мягкой, вы с супругом сможете выбрать, хотели бы прибегнуть к ЭКО или запланировать беременность в естественном цикле, но учитывая риски передачи поликистоза мягкого течения. Здоровья вам!💖
Лимфоузел под ключицей увеличен
6 ответовДобрый день! В четверг обнаружила у ребёнка 1.5 года шарик под ключицей. За две недели до этого была проведена вакцинация корь-паротит-краснуха, спустя 9 дней была температура и небольшая сыпь. Спустя два дня после подъема температуры сдали анализ, все было в норме (но...
После прививки может бять такое . Должно пройти недели через 2
Синдром Жильбера
1 ответДоброе всем! С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания. И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме. Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха? К...
Здравствуйте! Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Поставили диагноз: хронический миелоидный лейкоз. Ген BCR-ABL 78%. Пока назначили препарат Гидроксикарбамид 500 мкг: 2 капс чередуя с 3 капс. Врач скомканно сказала, что только начало заболевания. Возможно ли при таком раскладе полное выздоровление? Некоторые...
Здравствуйте, да, хронический миелолейкоз хорошо поддается лечению. Гидреа дали на время покажете таргетную терапию ( иматиниб).