Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Репродуктолог отправил к ревматологу из за анализа анф
Высокий анф 1:160
В имуноблоте обнаружен SS A 52kда +1
Есть ли у меня актоимун заболевание или нет? Как будет влиять на беременность?
Хочу прикрепить все анализы
Здравствуйте!
АНФ это показатель неспецифический и он реагирует на все инфекции, орви,герпес в том числе,аллергии,а также гормональные изменения ( во время и после беременности) и т.д.
А также такие изменения на иммуноблоте - если анализы были во время беременности , то не рекомендуется сдавать анализы во время беременности так, как неинформативно результаты ( иммунитет реагирует на гормональные изменения и для организма такие изменения свойственны во время беременности).
Скажите пожалуйста какие жалобы были, что Вам назначили сдавать эти анализы?
Здравствуйте пришёл анализ, что он означает. Подскажите.
В результате исследований выявлено:
1. Гомозиготное носительство полиморфизма G>T в гене F13 (фактора XIII свертывания крови),
ассоциированное с нарушением структуры и свойств фибринового сгустка;
2. Гeтерозиготное...
Это не совсем онкозаболевание в классическом понимании, обычно на продолжительность жизни это заболевание не влияет. Хроническое заболевание, требующее длительного лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Беременность 32 недели.Колю клексан с 18 по 28 неделю 0.4.С 29 недели по сегодняшний день колю клексан 0.6.Сдавала анализы на тромбофилию и гемостазиограмма с ддимером. Ддимер 1387.4.Протеин С глобал 1.00. Фибриноген 5.05. Полиморфизм РАI-1 SERRINET гомозиготная...
Данная платформа носит лишь информационный характер. Менять дозы, отменять препарат, обосновывать назначение может только очный врач.
Если нет перечисленных отягощающих обстоятельств, то, согласно шкале RCOG, гепаринопрофилактика в принципе отменяется. Обсудите это с лечащим врачом.
Мутация FII Thr165 Меt не является наследственной тромбофилией высокого риска и не учитывается при оценке рисков тромботических событий.
Здравствуйте, MTHFR 677 результат С/T, MTHFR 1298 результат А/С, MTR 2756 результат А/G, MTTR 66 результат А/А, F2 результат G/G,F7 10976 G/A, F13 A1 103 G результат G/G, FGB 45500 результат G/A, ITGA 2 807 результат T/T, ITGB3-b3 1565 результат Т/Т, PAI-1 675 5G/5G. Была зб...
Здравствуйте! Нахожусь на 18 неделе первой своей беременности после ЭКО. Ежедневно принимаю прогестерон 400. И витамины.
Никогда не сдавала этот анализ, у родственников подобных заболеваний не было или не знали.Только у моей мамы Варикоз. Сейчас сдала по совету акушера....
Анна, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, ребенку не вредят, опасности не представляют. Действий никаких не требуют. Повода для беспокойства по результату этого анализа нет.
Пересдать его нет необходимости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,мы же можем вместо МСКТ,сдать кровь из вены T-spot?
У ребёнка общий анализ крови,мочи,калл на я/гл,а также анализ мочи на микробактерии туберкулёза в норме.
Также, хочу сделать акцент на том,что ребёнок склонен к аллергии,два раза была...
Здравствуйте, Тспот, Диаскин-тест, Манту дают общее представление - инфицирован ребёнок или нет. КТ, рентген, УЗИ органов брюшной полости, лимфоузлов и другое обследование определяют конкретные изменения в органах (если они есть).
Прошла первый скрининг на 12.3 неделе. По узи все хорошо, отклонений не найдено, ребенок соответствует сроку
По биохимии все риски низкие
Трисомия по 21 хромосоме 1:11754 (низкий риск)
Трисомия по 18 хромосоме 1:28173 (низкий риск)
Трисомия по 13 хромосоме 1:88526 (низкий...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Анастасия! Поводов нет для беспокойства. Риски осложнений беременности и хромосомных аномалий оцениваются в комплексе. Это и результаты биохимии и возраст, вес, анамнез, вредные привычки и тд. Даже наличие изменений в одном-даух показателях не повод для паники, так как важен только комплексны расчет рисков. У Вас по результатам все очень замечательно, все риски крайне низкие, так как показатели меньше, чем 1:100. Легкой Вам беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В вс у дитя 39.6, давала ибупрофен 7.5 мл, чередовала с антигриппин дет. пол таблетки, за пол часа t не уходит, часа через 1.5 немного меньше. В ночь с понед. на Вт дала ибупр. и парацет, хватило на всю ночь. Стоит ли вызвать скорую или это вирус, есть немного прозрачные...
Комбинировать препараты нельзя. Даем один препарат, обтираем ребёнка , даем обильное питье. Минимальный интервал между приемом препаратов 3-4 часа. Если температура через 1,5-2 часа не упала даже на градус, вызываем скорую.
Сейчас очень сложный вирус, температуру трудно сбить.