Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моей мама два года назад поставили диагноз Эритримия принимали Гидреа по 1 и по 2 капсуле. Тромбоциты снизились до нормы постепенно и все было нормально. При обычном контрольном анализе результаты резко ухудшились, как говорит доктор. Вне нормы:rdw...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста могу ли я принять повторно таблетку моксонидина 0,2 так как после принятия предыдущей таблетки случилась однократно рвота сразу после приёма таблетки.
Давление 153/100
До этого приняла часа 2 назад анаприлин 5 мг (половину) так как был высокий...
Добрый день! Несколько месяцев назад врач мне поставил железнодефицитную анемию. Показатель гемоглобина был 118. Показатель ферритина 11.
Два месяца принимала Фенюльс. Вчера сдала железо и ферритин. Железо 10. А ферритин 100. Какой то очень большой Показатель резко....
Здравствуйте. Это хорошо что ферритин повысился, значит фенюльс помогает. Ничего страшного нет в таком уровне ферритина, это нормальный показатель, дальше препарат можно не принимать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность на данный момент 38 недель, ранее до 26 недель контроль ТТ-г и т4 каждые 4-5 недель. Сейчас ТТ-г пришёл к 1. Была дозировка 125, я снизила до 100. Можно ли резко снижать так? К эндокринологу нет талонов...
Беременность 30 недель. Перед санацией лейкоциты были 40-50, после санации мазок на флору показал лейкоциты 100. Установлен пессарий. Мазок на бак посев не брали. Ранее мазки на флору были нормальные даже после установки пессария.
У мамы 80 лет гипертония . Последний месяц давление держится высокое и не снижается : с утра 150 /90 , к вечеру 200/100
Лежала в районной больнице , но все равно не помогло
Лечение сейчас утром лозартан 100 мг, вечером лерканидипин 10мг, кардиомагнил 75мг, липримар 20мг...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бабушке 86 лет а неё рак легких и деменция, она пила 30 мг морфина и прегабмлин 75 мг утром и перед сном, вчера ездила к онкологу, сказал есть только 100 мг, сказал разделить на три части, сегодня утром дала 1/3 таблетки, бабушке как будто стало хуже, не отвечает совсем на...
Рутинно без жалоб сдала Фемофлор 2, лактобактерии отсутвуют, любая другая флора включая патогенную тоже. Bifidobacterium spp. 6,2 lg ГЭ/мл, что соответствует 100% от общей. Выделения в соотвествии с фазами цикла типичные. Это патология? Что делать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Поняла вас, но учитывая данный результат Фемофлор, более сдавать анализ повторно не показано, только если есть симптомы, о которых я писала раннее.
Что касаемо лейкоцитов, то не существует их нормы, ведь их количество меняется от дня цикла.
Основное- отсутствие или наличие симптомов. Если их нет, значит мы говорим женщине, что терапия ей не показана
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика?
индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет.
Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий.
Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
выписали ребенку в 4 года суммамед, был куплин только сумамед 100/5 мл так как другого нет , нужно сумамед 200/5 милит давать по 4 мл , но если есть только 100/5 довать 8 мл? вес 16 кг
Здравствуйте
Дозировка сумамеда рассчитывается 10 мг/кг. На вес Вашего ребенка получается 160 мг
Если у Вас суспензия 100 мг/ 5 мл, то необходимо 8 мл 1 раз в сутки, в течение 3 дней