Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы первого триместра
5 ответовЗдравствуйте! Немного запуталась с генетическими анализами первого триместра. Есть несколько конкретных вопросов: 1. если верно поняла, то с 11 недели нужно сдать РАРР-А (это на Эдвардса, Патау, Дауна). Можно ли вместо этого анализа сдать сразу НИПТ-тест? Как я поняла, он уже...
Здравствуйте. Да всё верно, можно сдать нипт, Но если у вас по первому скринингу все риски будут низкие, то в дообследовании вы не нуждаетесь
Результаты первого скрининга
8 ответовДобрый день. Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ. В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же. 1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч. Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот. Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез. Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель. Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Здравствуйте. Первый скрининг провалила, совсем. Документы прилагаю. Сдала НИПТ, по нему все отлично. По УЗИ 1 скрининга была аплазия костей носа, по 2 скринингу - гипоплазия. Есть еще промежуточный результат - делала УЗИ экспертного уровня у врача с отличными рекомендациями...
Здравствуйте! Действительно,на 2м скрининге длина костей носа принципиального значения не имеет. Вы сделали НИПТ на хромосомные патологии,риски все низкие,а это ввсокоточный метод исследования с точностью более 90%. Я думаю,что вам не стоит переживать по поводу хромосомной патологии.Уменьшеный размер носовой кости действительно может быть связан с наличием азиатских генов. На 1м скрининге у вас также был выявлен повышенный риск ЗВР плода.Вы принимаете Кардиомагнил?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно. 1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено. При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
В любом случае НИПТ лишним не будет. Но у вас все риски патологии плода низкие
Повышенный хгч первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прилагаю результаты первого скрининга, хгч повышен, стоит ли переживать? Нужно делать нипт?
Здравствуйте. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят, у вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым,поводов для переживаний нет. А вот риск Преэклампсии до 42 недель высокий, с 12 недель по 36 недель принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки . Нипт не показан вам
Результат 1 скринингп
5 ответовДобрый день! Беременность первая , 28 лет Расшифруйте , пожалуйста , скрининг Нужно ли сдать нипт?
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть повышенный риск преэклампсии и задержки роста, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать скрининг
5 ответовПришли результаты скрининга и назначили дополнительно сдать НИПТ, помогите снять немного волнение 🥺
Здравствуйте, Яна. Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Что касается риска преждевременных родов (1:36). Женщинам, находящимся в группе высокого риска преждевременных родов целесообразно проведение цервикометрии с 15-16 недели до 24 недель раз в 1-2 недели. Это делается для контроля длины шейки матки. В остальном, ничего более обычно не рекомендуется. Стоит помнить, что риски - это лишь риски, чуть более высокие, чем у других женщин в популяции, но не означавшие, что какое-либо событие (например, преждевременные роды) непременно произойдет.
Первый скрининг
7 ответовНужно ли сдавать НИПТ при таких показателях? Какова вероятность рождения ребенка с СД?
Здравствуйте . При подобных показателях скрининга можно предположить повышенный статистический шанс хромосомной патологии у плода в данном случае трисомии 21 (синдрома Дауна). Важно отметить, что подобные результаты анализов не являются окончательным диагнозом, а лишь указывают на необходимость дополнительной диагностики . В данной ситуации рекомендуют обычно выполнить НИПТ. Подтвердить или окончательно опровергнуть диагноз возможно только после проведения обследований
Добрый день. Сегодня срок по узи 20.2 ( по месячным, если это имеет значение сейчас 18.5) . На первом скрининге все риски низкие. Кость носа - определяется, без измерений . Сейчас на втором скрининге сказали, что носовая кость 5-5.1. Советуют сдать нипт. Насколько вероятно ,...
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство. Но обычно , если на первом скрининге отклонений не было выявлено , то в дальнейшем все должно быть хорошо . Но лучше вам сделать НИПТ , для своего спокойствия. Данный анализ достоверный на 99%, вы можете не сомневаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 41 год, беременность на фоне фемастон 2 ( с 39 диагноз преждевременное угасание яичников). Пришел результат скринингов ( прикрепляю) Если повод волноваться ? Меня отправили на НИПТ ( по трем показателям ) Кроме НИПТ что можно еще сделать, чтобы удостоверится,...
Здравствуйте!Не переживайте ,у вас показатели хорошие!