Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нужна помощь, ребёнку 2 месяца 5400 кг вес на сегодня, вес при рождении 3710 кг, ЕР, инфицирование кандид бактерией, обнаружено в околоплодных водах, у ребёнка началась молочница, пролечили флуконазол, в роддоме давали смесь Нан опти про началась сыпь красные...
Здравствуйте. Смотрю файлы. Ответил ниже. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Высокие ферменты печени
3 ответаДобрый день! С криком помощи. Очень сильно зудела кожа, особенно ноги и руки. Анализы от 19.03.2025 АЛАТ 279 АСАТ 149,3 ЩФ 342 ГГТ 222.8 По узи печень не увеличена, поставили под вопросом стеатогепатоз, выписали капельницами Ремаксол, Урсосан и Гептрал в таблетках. Анализы...
Екатерина, здравствуйте! Проходили ли МР-холангиопанкреатографию с контрастированием? На основании предоставленных данных можно предполагать аутоиммунный генез гепатита, при котором повышаются АЛТ, АСТ, а также показатели застоя желчи - ГГТП и щелочная фосфатаза. Процесс хронический, симптомы поддаются контролю, как правило. В таких случаях рекомендуют длительный прием урсодезоксихолевой кислоты из расчета 12-15 мг на кг массы тела в сутки неопределенно долго не менее 6 месяцев с последующим контролем анализом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен д-димер
27 ответовДобрый день, изолированно повышен д-димер (месяц назад был 800, сейчас 1411, недавно вкалывала КЕНАЛОГ в коленные суставы) , кроме него есть некоторая гиперкоагуляция в тесте тромбодинамики, АЧТВ в норме, протеин S, протеин С в норме, гомоцистеин в норме, генетические факторы...
Здравствуйте При наличие бляшки 50% и более рекомендуют приём антиагреганта, повышение Д-димера не является показанием для приёма антикоагулянта, рутинное исследование Д-димера и его колебания не информативны в плане прогнозирования возникновения тромбоза и определения его риска возникновения Д-димер неспецифичный показатель,повышается по многим причинам (в том числе наличие хронического воспаления как в случае ревматоидного артрита)
Мутации
40 ответовЗдравствуйте. Мои анализы:тромбофилия F2-без нарушений F5-без нар F7-без нар F13A1-гетерозигота FGB-гетерозигота ITGA2-гетерозигота ITGB3:PAI1/PAI2-без нар SERPIN1- гетерозигота MTHFR- гетерозигота MTR-гетерозигота MTRR-гомозигота. Гомоцистеин (5.0-15.0)-4.7 АЧТВ...
Большой необходимо в этих анализах нет. Если будут у гинеколога какие-то сомнения, то он вам скажет.
Добрый день, ребенку 10 месяцев.В анамнезе ПЭП,гипертонус-в последствии был снят процедурами,инфекционный гастроэнтерит неуточненного происхождения,СOVID. С рождения была очень частая рвота фонтаном,беспокоит стул со слизью.По УЗИ в 6 месяцев натощак ЭХО-признаки ...
Здравствуйте В этом возрасте ребенка эти анализы не информативны, сдавать их не нужно Для исключения аллергии к белку коровьего молока сдайте кал на копрограмму с реакцией на скрытую кровь Ферментативная система ребенка ещё незрелая, некоторое количество слизи, комочки в стуле допустимы Признак аллергии к белку коровьего молока прожилки крови в стуле ребенка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела к фосфолипидам
3 ответаамнезе 3 биохимических беременности . Первая беременность за две недели ХГЧ дорос только до 183 и пошли месячные с 25 по 41 д ц монитор да ХГЧ с 35 ел на 26 д ц... Остальные 2 до задержки тесты ,ХГЧ за день до менструации 9. Пошла исключать причины ,до этого год назад...
Здравствуйте, у вас в2-гликопротнин значительно повышен ,норма менее 20, я бы вам рекомендовала сдать ещё кровь на антитела к фосфотидилсерину, СРБ, РФ, АНФ общий, общий анализ крови и мочи, коагулограмму и уже с этими результатами обратиться необходимо к ревматологу
Анализы на тромбофилию
7 ответовДобрый день! Был ишемический инсульт в начале ноября. Тромб большой в сонной артерии. Сейчас врач назначил сдать это: Амбулаторное обследование на предмет выявления генетической тромбофилии: 1) полиморфизм гена F5 (мутация Лейден), 2) гена F2 протромбина, 3) нарушения синтеза...
Здравствуйте, аспирины можете продолжать принимать, их отмена нежелательна, на плазменный гемостаз аспирин не влияет. Протеины С и S сдать необходимо для полной оценки работы системы гемостаза. АФС сдается полностью ( антитела к B2GP1, кардиолипину М и G, волчаночный антикоагулянт ) дважды разницей в 12 недель или позже.
Беременность 35 недель. В семейном анамнезе - аневризма головного мозга у матери (49 лет) и инфаркт миокарда у отца (49 лет). Ранее направляли к гематологу, поставили риски ВТЭО - 0 и направили сдать два гена F2 и F5, оба результата G/G. На этом к вопросу более не...
Здравствуйте, Юлия! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Поэтому лишние полиморфизмы сдавать не требуется. По вводным данным FV и FII в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар С учётом отягощенной наследственности для исключения антифосфолипидного синдрома сдаются все беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия на молоко
5 ответовМальчик 3,4 года. Точно знаем что реагирует на молоко. Краснеет анальное отверстие, стул становиться жидким, пропадает аппетит, если дальше давать молоко даже глотать еду не может. Не переносимость определили в 4 месяца. Были прожилки крови в стуле, жидкий и частый стул....
Здравствуйте! По описанным симптомам и по результату анализа (IgE специф) можно предположить, что у ребенка непереносимость молока - лактазная недостаточность (т.е. в тонком кишечнике мало образуется фермента лактазы, который расщепляет лактозу молока). Необходимо сделать копрограмму кала, определение содержания углеводов в кале, водородный дыхательный тест (разрешен с 1 года).