Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Планируем с мужем беременность в мае.
В сентябре была биохимическая беременность на сроке 5 недель.
У мужа со здоровьем и спермограммой все в порядке.
Я сдала разные анализы, узнала, что у меня проблема с усвоением фолатов.
Сдала анализы на фолиевую - повышен,...
Здравствуйте.
Само по себе выявление мутаций в генах фолатного цикла опасности не представляет; ориентироваться в подобной ситуации имеет смысл именно на уровень гомоцистеина.
По прикрепленному анализу уровень гомоцистеина в пределах нормы, опасности не представляет.
Некоторые источники рекомендуют при планировании беременности ориентироваться на целевой уровень гомоцистеина менее 8; для этого доза фолиевой кислоты может быть увеличена, допустим прием 1-5 мг в сутки.
Уровень фолиевой кислоты в крови по результатам анализа может быть завышен на фоне приема препаратов фолиевой кислоты.
В целом основные показатели прикрепленных анализов в пределах нормы, беспокойства не вызывают.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, понять результат ПГТ двух эмбрионов после ЭКО - это умножение хромосом? Или поломка/отсутствие хромосом? Такие нарушения несовместимы с жизнью или привели бы к болезням? У нас с мужем смешанный фактор бесплодия, уже было семь попыток ЭКО,...
Добрый день! В представленных результатах присутствуют делеция ( потеря) ,дупликации (удвоение) участков хромосом. Структурные изменения хромосом могут приводить к потерям беременности, задержке физического ,умственного развития,порокам и т.д.
Так как ситуация не единичная, было несколько попыток ЭКО, лучше Вам с супругом сдать анализ на более мелкие перестройки хромосом- ХМА ( хромосомный микроматричный анализ)
Здравствуйте! Мне 26 лет есть дочь и замершие беременности. Причина не ясная. Сейчас перед беременностью генеколог направила к гематологу. Сдала все анализы которые мне назначил врач. Но показать анализы я не успела ей,она ушла в отпуск. Скажите пожалуйста надо ли мне...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Остальные анализы и скрининг на антифосфолипидный синдром также указывают на отсутствие проблем иммунного характера и проблем со свертывающей системой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня отрицательный резус, группа 3.
Беременность первая, 34 недели, с 30 неделе обнаружили антитела к резус фактору, титр 1:8, далее через пару недель 1:4. Регулярный контроль кровотоков провожу.
На 33 неделе сдала тест на резус фактор прода. Пришел ответ:...
В таком случае стоит продолжить контроль уровня титра антител в динамике, отмечается тенденция к снижению, при таких показателях вероятность осложнений минимальная.
Добрый день! Мне 43 года. Женщина. Хронический ГЭРБ. У отца 2 инсульта в течение этого года (67 лет). У него было 2 стенирования сонных артерий 95 и 80% забыты были холестириновыми бляшками). Мне гематолог сказала сдать анализы ЦПР мутаций V617F в 14 экзоне и 12 экзоне ...
Можно сдавать эти анализы,если очный гематолог видит в этом смысл. Но логичнее начинать от простых и чаще встречаемых причин тромбоцитоза к сложным и редким.
Ситуация такая:
Два дня подряд просыпалась с ощущением полного желудка и подташниванием. Весь день нет аппетита. Стул в норме. Рвоты нет. Температура 37.2, боли нигде нет. Общая слабость. Сил нет ни на что. Впервые такое. Ещё и голова часто побаливает. Сдала вчера ОАК, ОАМ....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Более года высокие тромбоциты, а месяц назад ещё и лейкоциты. Инсулинорезистентность, песок в почках и узел на щитовидной железе. Гематолог сказала сделать узи печени, селезенки, почек и сдать эфгдс исследование мутации гена Jak 2 в 14 экзоне качественный. И...
Добрый день! 30 сентября у меня было медикаментозное прерывание беременности га 16 недели из-за моловодья.
До этого 10 сентября поступила в гинекологическое отделение с кровотечением. Вставляла во влагалище кровоостанавливающие.
С мужем сдали все анализы. Инфекций нет, ПЦР...
Добрый вечер, проживаем в деревне в Ивановской области, очень нужна консультация врача. Ребенок- мальчик 5 лет, сначала сдали анализ на Фосфатазу щелочную - результат 130 Ед/л. Полный анализ гена ALPL - мутация не обнаружена. Сделали рентген костей запястий рук (результат -...
Здравствуйте. Рост ребенка?
ЩФ снижается при гипотиреозе, дефиците вит В12, железа, цинка и магний.
Сдайте кровь на ТТГ, ферритин, общий анализ крови, витамин Д, вит В12, магний, цинк.
ИФР-1 у ребенка в норме для его возраста.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На основании трипанобиапсии и генетического анализа поставлен диагноз Эссенциальная тромбоцитемии ассоциированной с мутацией Гена CARL, алеальная нагрузка 48%, тромбоциты на момент начала лечения 1192х10*9, остальные параметры в норме. Врач рекомендовал Анагрелид 1 г в сутки,...