Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Таисия, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Был скрининг на сроке 12 недель и 1 день. Пришли результаты, ничего не понимаю. Ребенок запланированный с помощью Эко. Мне 26 лет, до этого беременности не было. Почему то смутил результат хгч.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста протокол обследования, мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, главное - это расчёт рисков, чтобы все они были низкие, скрининг пока не видно
Здравствуйте! Мне 29 лет, беременность первая, абортов, выкидышей не было. Два дня назад у меня был первый скрининг на сроке 12 недель и 2 дня. Врач узи сказала, что в целом все в норме, но её очень смутила толщина воротникового пространства, она сказала, что мой показатель...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Изолированно толщина воротникового пространства не является достоверным признаком хромосомной аномалии, тем более,что он находится в рамках нормы, пусть верхней границы, но все же НОРМЫ.
По остальным показателям мы видим, что малыш развивается соответственно сроку, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Смотрим на ситуацию в комплексе, оценивая также результат биохимического скрининга, где напротив каждой хромосомной аномалии программа высчитывает риски. Если они низкие, тогда мы не беспокоимся, и считаем,что скрининг прошел удачно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были на первом скрининге на 13ой неделе. По результатам УЗИ все хорошо. Пришел анализ на кровь , очень смущают два пункта. Расчет риска преэклампсии до 37 недель - 1 к 359. Большой ли это риск ?
А так же смущает уровень белка А связанная с беременностью в крови PAPP-A - ...
Добрый день, в 12 недель и 3 дня проходила скрининг. по узи все хорошо . Сегодня пришли результаты анализа крови. Кажется хгч ниже нормы.чем это опасно?К гинекологу только через 2 недели.Я очень переживаю.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все результаты . Особенно, итоговые риски , которые подсчитаны программой , потому что оцениваем мы как раз их, а не отдельные показатели крови.
Здравствуйте! Мне 30 лет, вторая беременность. Срок по месячным 12 недель и 1 день. Сегодня делала первый скрининг, врач все время молчала, сказала в конце что все в норме и все. Посмотрите пожалуйста параметры, все ли в норме для моего срока?
Здравствуйте.
Согласно приложенному протоколу, все показатели фетометрии, маточно-плацентарного кровотока в норме. Все хорошо.
Для полной оценки необходимо дождаться результатов биохимического анализа крови и расчёта рисков по автоматизированной системе Астрайя. Но на сегодняшний день никаких оснований для волнения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам биохимического скрининга выявлены риски трисомии 21. Повышен хгч и снижен показатель Papp-a. Какие дальнейшие действия, стоит ли паниковать или нужно дождаться результата 2 скрининга. Спасибо
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)
Здравствуйте!
Подскажите, насколько серьезны отклонения и критичны риски? Отправили на НИПТ по результатам, полученным на первом скрининге.
Рост 168, вес 73.
Первый день последней менструации 07.11.23.
Срок беременности 13 недель + 6 дней (по данным УЗИ).
Количество...
Добрый день! У Вас отличный скрининг, только высокий риск преэклампсии. Вам надо начинать прием кардиомагнила 150мг раз в сутки до 35 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать скрининг:
1. Нормальные ли показатели Свободной бета-субъединицы ХГЧ (0,371 МОМ) в интернете пишут от 0,5 норма…
2. Показатель PAPP A 0,324 МОМ ? Не маленький ли ?
3. А так же риски - очень смущает риск задержки плода до 37 недели...
Добрый день.
Показатели РАРРА и ХГЧ нормальны. Их сравнивают между собой.Получается 0,3/0,3 , идеально.
Риски задержки и упомянутой трисомии - низкие.
Волноваться не о чем.