Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кости носа
11 ответовАнон пожалуйста! 36 лет, первые роды, была на втором скрининге ставят Маркер ХА: гипоплазия костей носа., кости носа 4.1 мм ниже 5, на первом скрининге все отлично, кровь на генетику отличная, на втором вот показатели такие результаты,остальное все в норме, отправили к...
Здравствуйте Прикрепите первый скрининг
Результаты 1 скрининга
30 ответовЗдравствуйте.Была сегодня на 1 скрининге. Срок 11-12 недель.Врач-узист сказала, что ТВП 2,6 мм. Маркер ХА. Отправила на анализ крови,по результатам которого один параметр выделен "повышенный риск": Т21 риск 1:205. Подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать по поводу таких...
Здравствуйте!Вам еще рано делать скрининг,его назначают от КТР больше 45 мм,так что у вас он недостоверный,рекомендую через недельку-две повторить.А вообще риск 1: 205- это низкий риск,высокий,все что меньше 1:100.ТВП великовато,но скорее всего,все у вас нормально.
Помогите понять риски ХА
5 ответовЗдравствуйте. Мой возраст 42 года, мужа 38 лет. Есть 2 детей в одном браке, 1 беременность и роды благополучны, 2 беременность- гестационный сах диабет, обходилась диетой, роды в 35 недель, отошли воды, родила сама, вес 2770, год учета у невролога, сейчас ребенок здоров....
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У меня тробафилия и я обследуюсь в пцсир по не вынашиванию беременности! Мне выписали уколы « эноксапарин натрия 40 мг» с 18 по 32 день цикла. Я эти уколы не нашла, а нашла эноксапарин - Биненгия р - р 10000 анти - Ха Ме, но Такменев есть 4000, 8000. Что...
Здравствуйте,эноесапарин -бинергия 4000-это и есть эноксапарин 40 мг, следовательно вам его
Добрый день. Последний месяц кружится голова, ощущение давления на лоб, нос, скулы, периодически звон и закладывает уши. Врач направил на диагностику: мрт сосудов - вариант развития валлизиевого круга, остальное в норме, дуплексное узи шейных артерий - в норме, кортизол,...
маркер nr2ar - 2,56 (норма до 2). Есть ли основания для беспокойства по поводу ишемии и инсульта?Нет основания для переживания ,будьте спокойны ?
Здравствуйте. Мне 22 года. Первая запланированная и долгожданная беременность. Сейчас 12 недель. Все было хорошо, до того момента, пока не прошла 1 скрининг УЗИ. КТР - 45мм Бипариетальный диаметр - 18мм Окружность головы - 66мм ТВП - 2,0мм Носовая кость определяется. Длина...
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Есть ли по первому скринингу подозрение на хромосомные аномалии, то в этом случае рекомендуется консультация генетика в перинатальном центре и дальнейшее дообследования в виде инвазивной диагностики, и решение вопроса о пролонгировании беременности. Если 2 разных специалиста увидели схожие картины на узи, то вероятнее всего там на самом деле, к сожалению, сочетанные хромосомные аномалии. Рекомендуется также дождаться результатов биохимического анализа крови на генетику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Можно ли садавать анализ на Кальцитонин онко маркер, если 2 дня назад кололи дипроспан в пятке.? Блокада пяточной шпоры с Дипроспаном.
Здравствуйте. Да, можно сдавать кровь на кальцитонин после укола дипроспана. На результата кальцитонина может влиять только прием препаратов для снижения секреции желудка, например омепразол. Или прием КОК - гормонов для контрацепции.
Здравствуйте. Ребенку 11 лет. Впервые переболела мононуклеозом 6 лет назад. После этого возникали подобные симптомы, как тогда, но анализами это не было подтверждено ( не сдавали , потому что нам сказали, что мононуклеозом повторно не болеют). Сейчас ребенок на больничном...
Здравствуйте! по анализам хроническая ВЭБ инфекция, по анализам признаков активности нет. Лечения не требует, жалоб не вызывает. Так как инфекция хроническая, то в слюне вирус быть может и без активного процесса
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге Мне 27, мужу 28 На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо: Ктр 71мм, твп 2мм Риски низкие: ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM) РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM) Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Здравствуйте, Маргарита. Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений. В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
