Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я нахожусь на 17 неделе беременности, прошлая беременность закончилась замиранием плода на 7-8 неделе. Гинекологи предположили, что плод изначально был нежизнеспособен, анализы не назначали. Сейчас я сдала коагулограмму и анализ на наследственную тромбофилию....
Есть гетерозиготная мутация гена F7 проконвертина. 10% людей имеют такую мутацию. Это мутация имеет защитный эффект. То есть снижается вероятность тромбообразования. Надо искать причину невынашивания в другом: гормоны.
Расшифровка анализов и консультация
5 ответовДобрый день. Два пролетных крио переноса, сдала на всякий случай расширенный анализ крови на мутации и фолаты. Подскажите, пожалуйста, нужна ли доп подготовка к следующему переносу и поддержка препаратами во время протокола?
Клексан не влияет на зачатие, а только профилактирует тромбозы у женщин с высоким риском. В протоколе и до протокола обычно этот препарат не назначается. Уточните у врача какой суммарный балл по шкале RCOG у вас. До беременности принимать вессел дуэф, другие препараты не запрещено. Главное чтобы это было обосновано.
Есть ли тромбофилия
2 ответаПомогите расшифровать анализы. Угрожают ли нарушения беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен полиморфизм,...
Кристина, здравствуйте! Полиморфизмы значимых генов 2 и 5 у вас не выявлены Остальные гены клинического значения не имеют Опасности нет, анализ в норме Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 21 неделя беременности. Фибриноген на 20 неделе был 6,5, ачтв 26,1. Врач прописал курантил, 75 мг в день в течение 10 дней. Пересдала через пару дней после окончания курса- ачтв-22,1 при норме от 25.1 фибриноген 5,94 при норме до 3,9. Сдала на мутации Лейдена,...
Да, показатели нормальные. Даже курантил не обязательно было принимать.
АЛТ и АСТ превышены
18 ответовДобрый день! По биохимии увеличены анализы АЛТ 75 и АСТ 46. По узи брюшной полости ставят увелич.печени под вопросом жировой гепатоз! Эластография тоже показала увеличение,но в норму F1- F2 вошла! Холестерин 5.63 СРБ 9.7 Описторхоз отрицат по исследованию. Пила15 дней...
Здравствуйте Прикрепите результаты анализов и узи
ЭКО в возрасте старше 44 лет
14 ответовЗдравствуйте! Прошу помочь разобраться и указать потенциальные риски в моей ситуации. Планируем ребенка уже 3 года, была естественная беременность в 23 году, замерла на сроке 7-8 недель, далее в 2025 было ЭКО (получено 3 ооцита, перенос 1 шт 4ВВ, замороженных нет), АМГ...
Пройдите лучше ГСГ - это снимок рентгеновский , там точно видно проходимы или нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по анализам и лечению
39 ответовЗдравствуйте. Готовлюсь к криопротоколу. Репродуктолог назначила анализы на мутации и тромбофлебии. Мне важно понимание, нужно ли мне принимать какие -то препараты в протоколе дополнительно. Приложила что назначено при подготовке
Добрый день, Юлия! По результатам выполненных исследований у Вас нет значимой генетической Тромбофилии , так как имеют значения только мутации FII и FV . Они у Вас отрицательные. Гомоцистеин , Протеины С и S в норме Можно еще исключить АФС( у Вас антитела к фосфолипидам сданы, а они не считаются маркерами АФС) Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт Необходимость назначение антикоагулянтов, соответственно риска тромбозов оценивается комплексом фактораов Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть ? - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте, задавала этот вопрос в разделе гематологии, спрошу ещё здесь)) Мне 25 лет, первая беременность, сейчас срок 16 недель 3 дня, по ПДМ цикл регулярный (но по первому скринингу писали, что плод больше срока примерно на неделю, так что по идее уже как 17 недель 3...
Добрый день! 1.Пересдавать антитела нет смысла. При беременности они информативны. Необязательно иметь ещё волчаночный антикоагулянт или изменения в коагулограмме, чтобы поставить диагноз АФС. Наверное, перед тем как доктор рекомендовал анализ, у вас были потери беременности. Это тоже является одним из симптомов АФС. 2. После 16 недель, принимая аспирин, вы уже не профилактируете преэклампсию. Уже поздно. Но вам нужно профилактировать тромбозы, учитывая антитела к бета-2 гликопротеину. А это как раз приём аспирина. 3. По преэклампсии остаётся отслеживать АД, белок в моче, прибавку в весе.
Расширенный НИПТ
14 ответовДобрый день! По результатам исследования ДНК матери будущего ребёнка, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119473033 в гене SMARCAL1. Какие шансы на носительство данной мутации у супруга (отца будущего ребенка)?
Здравствуйте, шансы супруга быть носителем мутации rs119473033 в гене SMARCAL1 зависят от популяционной частоты этой мутации и семейного анамнеза. Если мутация редкая (например, частота <1% в популяции), вероятность носительства у отца низка. Для точного определения необходимо провести генетическое тестирование супруга. Если отец также окажется носителем, риск рождения ребёнка с двумя мутантными копиями гена (гомозигота) составит 25%. Рекомендуется консультация врача-генетика для интерпретации результатов и оценки рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и фолиевая
22 ответаБеременность эко, подтвержденная 4-5 недель. Врач назначил обычную фолиевую, но у меня есть мутации в полиморфизмах генов. Прикреплю анализ. Хотела бы принимать фолиевую, которая будет усваиваться. Подскажите какую можно в беременность принимать и какая дозировка?
Добрый день! Если соблюдать адекватную дозировку,то разницы нет какой формы фолиевой кислоты принимать При подтвержденных мутациях можно обычную фолиевую кислоту 1-3 мг в сутки ИЛИ метилфолинат 400мкг/сут Также рекомендуется сдать гомоцистеин , он показывает скрытый дефицит витаминов группы В