Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У дочки в 4 месяца на коже правого бедра появилось пятно с неровными краями. В КВД поставили диагноз соединительнотканный невус. Ребенок 1 гр. здоровья. Проблем нет. Невус не беспокоит. На данный момент ребенку 7 лет. Невус примерно 15 см растет вместе с...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте!!!
Ознакомилась с вопросом
Не переживайте.
В описанной ситуации достаточно наблюдение только у дерматолога в КВД
Генетик при единичных невусах не нужен
Развитие ребенка идет в норме
Здравствуйте. Беременность 2 эко икси делали в институте, с проверкой эмбриона с ПГД, сделали подсадку беременность наступила, припервом скрининге ставили низкий белок и что то по 18 хромосоме, далее делали нипт и результат хороший. На 20 недели на УЗИ не видят мозолистое...
Добрый день, есть люди с агенезией мозолистого тела и при этом с нормальным интеллектом, но это не всегда так, тут ещё момент надо понять речь идёт о полной агенезии или выраженной гипоплазии мозолистого тела, на этот вопрос ответит МРТ плода, прерывание на таком сроке я думаю в данном случае Вам не предложат
Добрый день. Беременность на данный момент 16 недель. Скоро на 2 скрининг. На первом скрининге по узи все в норме, кровь тоже все в норме. В 10 недель сдала НИПТ, везде низкие риски. Но… когда забирала ответы крови с 1го скрининга, врач-генетик рекомендовала мягко говоря,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 12 недель +1 день был сделан первый скрининг. Там был выявлен повышенный ХГЧ. У генетика была, но подробной информации, к сожалению, я не получила, кроме как то, что генетик сказал, что ХКЧ увеличен аж в 4 раза. По УЗИ риски минимальные. Хотелось бы получить...
Добрый день.
По таким результатам дообследование и консультация генетика и инвазивная диагностика и не показаны.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае, повторю.
Беременность 30/5 Нед. Первый, второй скрининг без отклонений , риски низкие ( как по узи, так и по крови ), носовая кость была в норме
05.08.24 сделали узи во время госпитализации ( данные прикладываю ), сегодня контроль фетометрии :во-первых, некоторые показатели ниже ,...
Добрый день! Конечно, показатели могут колебаться , разные датчики узи, разные специалисты смотрели, погрешности всегда допустимы.
Носовая кость имеет для нас особое значение на 1 скрининге, дальше уже нет. Если у вас или отца ребёнка маленький носик, то и у малыша он вполне имеет место быть.
Добрый день! Первая беременность. Очень сильно переживаю по поводу кардоцентеза. На 12 неделе делала 1 скрининг. Поставили риск приэмкломпсии. 31. 05 была на 2 скрининге. Обнаружили задержу развития плода ( должно было быть 20) поставили 18,5. Назначили через неделю еще узи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте , подскажите , пожалуйста беременность 7 недель 3 дня. Сначала крутил живот как перед месячными без болей - после начались алые кровянистые выделения. Поехала в стационар. На осмотре врач вытащила достаточно слизи с кровью. Отслойка хориона 17*8 мм при яйце до...
Здравствуйте.
Важен не столько размер гематомы, сколько процент соприкосновения с плодным яйцом.
Если у вас есть фото гематомы прикрепите.
Если боитесь сохранять, просто не принимайте терапию, по сохранению беременности, типа прогестерона.
Если эмбрион здоров, он обеспечит себе условия для жизни. Если он дефектный, беременность прервётся
Доброе утро, уважаемые врачи! За год было 2 ЗБ. 18 августа 2024 был медикаментозный аборт на сроке 6 недель, 12 мая 2025 года была вакуумная аспирация на сроке 7 недель. После второй замершей сдала на генетику абортус, была обнаружена трисомия 22. Генетик сказал, что скорее...
Добрый день!
Во время второй беременности делала расширенный НИПТ, бонусом к которому прислали поломки по матери, где была обнаружена единственная мутация dars2. У малыша были отличные скрининги. Мужа не проверяли, так как генетик сказала, что вероятность совпасть по такой...
Мне кажется,Вам не стоит переживать на этот счёт.
1 Заболевание редкое
2. Случаи заболеваний с одной мутацией ещё реже
3. Проявлений болезни в Вашей семье нет
Наслаждайтесь материнством
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом