Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пжл, делала анализы по требованию гемотологв, тромбоциты 700 были, Уровень аллельной нагрузки мутантного аллеля относительно нормального составляет - 9%. Референсные значения «Не обнаружено» Что это значит?
Значит что в норме было бы написано в бланке где результат "не обнаружено". Но у вас не норма- выявлен мутантный аллель. В совокупии с тромбоцитозом это может быть диагностическими критериями эссенциальной тромбоцитемии. Записывайтесь дополнительно на трепанобиопсию.
Доброго времени суток! Пишу Вам о помощи! Помогите пожалуйста развеять мои сомнения... У меня мутация в гене pai-1 4g/4g... В анамнезе 1 беременность- бхб, второя -анэмбриония, беременности наступали сразу, но видно что-то с имплантацией...может ли эта мутация повлиять именно...
Вы должны стать на учет к гематологу и всю беременность контролировать сдачей коагулограммы, решать с гематологом все вопросы,касающиеся необходимой терапии во время беременности,чтобы не допустить плохих последствий.
Кветиапин. Эглонил.
11 ответовДоктор, добрый день! Я более 15 лет принимаю Элонил 50 мг утром. Отлично помогает от депрессии и тревоги. Пролактин всегда в норме. Другие препараты не помогают так как этот, всё перепробованно за 20 лет. Хорошо себя чувствую. У меня депрессии не сильные, ПА, с 16 лет. Врачи...
Здравствуйте, я бы увеличила дозу эглонила, кветиапин совместим с эглонилом, но применение 2 нейролептиков может вызвать побочные действия.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
20 ответовДобрый день! Хотелось бы понять, что означают данные коагулограммы. Очень переживаю. Анализ сдавался еще в апреле, тогда врач ничего критичного не увидела, но я товарищ переживательный. Пытаюсь понять стоит ли мне пересдать анализ или успокоится. Стоит отметить, что за...
Лола, добрый день. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V) и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика.
Преждевременная недостаточность яичников
12 ответовдобрый день , планирую беременность пока значения у меня Низкий амг и врач говорит, что короткий цикл 26-27 дней, циклы овуляторные, но желтое тело 16-17 мм( врач также говорит что оно очень маленькое), я прочитала что это все симптомы преждевременная...
Здравствуйте, в вашем случае нужно обратиться к репродуктологу, т к снижен овариальнвй резерв, не нужно терять время. АМГ и ингибин сдается на любой день цикла.
Важно !!!!
9 ответовЗдравствуйте ! Уже писала сюда по поводу мопса , в понедельник провели операцию удалили из мочевого камни ( точнее целые булдыжники, будто щебенку достали ) , большой самый камень отдали на анализ , пришел результат ( прикрепляю) , врач сказала что по результату камня причина...
Здравствуйте! Одной из возможных причин появления уратных камней может быть повышение мочевой кислоты в крови (гиперурекемия). Если это подтвердится по биохимическому анализу крови, то рекомендуется рассмотреть возможность применения аллопуринола, который снижает образование мочевой кислоты. Доза препарата подбирается индивидуально под контролем уровня мочевой кислоты в крови и принимается пожизненно. В подобных случаях рекомендуется корм с пониженным содержанием пуринов, которые содержатся в основном в белке различного происхождения. Иногда помогают корма, предназначенные для лечения мочекаменной болезни и поддержания функции почек с указанием в названии "ренал". Но если причина именно в высоком уровне мочевой кислоты в крови, то при применении правильно подобранной дозы аллопуринола диетические мероприятия желательны, но не обязательны. Если же уровень мочевой кислоты окажется в пределах нормы, то причина в метаболических нарушениях другого характера и без диетических мероприятий обойтись вряд ли получится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рецидив на антидепрессантах
3 ответаДобрый день! 10 лет пытаюсь совладать с тревожно-депрессивным расстройством, уже и АД 10 лет, и психотерапия 4 года, после отмены АД симптомы возвращались( А теперь вот год на Велаксине 225мг, врач собиралась в мае снижать дозировку, а вот на тебе - уже вторую неделю «мои»...
Здравствуйте, у Вас большой стаж лечения, длительностью более 10 лет, возможно развивается фармакорезистентность, поэтому снижается эффективность и появляются откаты и рецидивы. Тревожно-депрессианое расстройство относится к невротическим, по современным предоставлениям невроз является полностью излечимым заболеванием. Очень эффективна личностно-ориентированная психотерапия(ЛОРП), она разработана специально для лечения неврозов, можно поискать специалистов в данной области .
Периодическая потеря сознания
5 ответовМой сын (ему 18 лет) периодически теряет сознание. Обычно это бывает, когда резко встаёт и куда-то быстро идёт. В прошлый раз вскочил с постели, быстро оделся и побежал на встречу. Через несколько минут прямо на улице пошла кровь носом и потерял сознание, опомнился в скорой...
Пожалуйста! Будьте здоровы!
Мазня после месячных не прекращается
18 ответовЗдравствуйте! Гинеколог прописал свечи диклофенак ректально, т.к. сегодня 8 день цикла а все еще мажет коричневым. Но у меня наследственная тромбофилия, мутация гена протромбина g20210, высокий риск тромбоза. И меня предупредили что при приёме лекарств нужно смотреть в...
Крепкого здоровья
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пациент 40 лет, диагноз Аденокарцинома поджелудочной железы 4 стадии. Было проведено исследование на мутации в гене опухолевых клеток, с целью подбора таргетной терапии и выявлению новых опций в лечении. Химиотерапия по схеме FOLFOXIRI и гемцитабина и...
Здравствуйте К большому сожалению, мутация TP53 является не значимой в аспекте потенциальной мишени противоопухолевой терапии И такой мутационный статус не позволяет подобрать какое-либо прицельное лечение Если Гемцитабин использовался в монорежиме или с Капецитабином - единственным представляющимся вариантом можно рассматривать схему Гемцитабин+наб-Паклитаксел