Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Утрожестан и плохое самочувствие
24 ответаДоброго дня! Я уже писала сюда запрос насчет своего плохого самочувствия, но появились новые данные. Сейчас свое ужасное состояние я связываю с приемом вагинально утрожестана (200мг однократно на ночь). Мне 42 года, это запланированная беременность. По счету третья (первая...
Да, можно и так)!
Анализ 1 скрининга
22 ответаПервый скрининг срок 13 недель и 3 дня на сегодня 16 марта 2024 13.6 уже первый день менструации 9 декабря 2023 по 15 декабря… (я в панике врачи ничего не говорят отправили к генетику 4 беременность- 3ьи роды 1 беременность роды доношенная девочка 2 беременность замерла 3...
Здравствуйте, не переживайте, у вас хорошие результаты Узи, с плодом все впорядке. Результаты крови обозначают только риски возникновения, то есть это значит, что риски развития задержки плода возможны у одной из 68 беременностей с таким результатом крови, но это не значит, что именно в эту! Все тоже самое касается и рисков трисомии. Генетики вам порекомендуют пройти амниоцентез( возьмут проколом околоплодный воды на анализ) и ? точностью можно будет определить есть данная патология у плода или всего лишь были риски по крови. При расчете результатов учитывают возраст матери, рост, вес, поэтому могут быть высокие риски исходя из основных параметров. Если же проходить амниоцентез вы отказываетесь, то в частном центре можно сдать НИПТ, это более развёрнутый генетический анализ с точностью до 95% укажет, есть ли данная патология у плода или нет..
Добрый день! Нахожусь на 5 акушерской неделе (4 недели и 5 дней) беременности. Беременность долгожданная, путь к ней был очень сложным, поэтому много переживаний сейчас по вопросу сохранения и хорошего развития плода. Ранее сдавала генетические исследования (прилагаю во...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Брадикардия плода
5 ответовВсем добрый день! Беременность 30 Нед. С первого скрининга чсс у плода выше 110 не поднималось(иногда было Максимум 114, минимум 105) направляли меня на повторные узи, экспертные узи к генетикам и тд, сама ездила на всевозможные узи к разным врачам и даже к детскому...
Добрый день. Действитеьно, бывает относительная брадикардия без всякой причины. если остальные показатели сердечного ритма при КТГ в норме - наличие акцелераций, хорошая вариабельность, достаточно частые шевеления - то это вовсе не признак гипоксии. Если это так, все хорошо и волноваться не о чем. Многие авторы вообще описывают 110 уд/мин как нижнюю границу нормы. Других исследований не нужно. Проходите КТГ раз в 2 недели.
Криоконсервация яйцеклеток
8 ответовДобрый день. Мне 36 лет. После гормональной терапии и ВМИ, проведенной в июне этого года, я на 5 месяце беременности. Хочу в следующем году спустя несколько месяцев после родов заморозить яйцеклетки чтобы потом воспользоваться через 4-5 лет для рождения второго ребенка....
Добрый день! ИСходя из заключения у вас есть интерпозиция кишечного ракта, то есть состояние, когда между яичником и влагалищем располагается петля кишки, мешающая забору яйцеклеток(пункции). С другой стороны, интерпозиция может быть лишь с одной стороны и при наличии овуляции с другого яичника и отсутствия там петли кишечника пункцию можно провести. Насколько можно ее провести технически сейчас 100% сказать нельзя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Слабость мышц у ребенка в год
11 ответовДобрый день . Ребенок развивался по возрасту , пошел в 11 месяцев . 3 декабря , утром , после пробуждения поставила ребенка на ножки (год и 15 дней ему) , он упал и заплакал. В течении 4-5 часов ребенок не мог встать у опоры , шатался при походке , либо вообще не мог ходить...
Здравствуйте! Такие симптомы могут быть проявлением доброкачественного детского миозита, а так же транзиторного синовита тазобедренного сустава. Обычно обы состояния,действительно, часто протекают после перенесенной инфекции. Поэтому с мнением врача соглашусь. Учитывая хоть и незначителтное, но повышение КФК, желательно сдать анализ повторно через неделю и оценить нет ли прироста.
Прожилка в выделениях
14 ответовЗдравствуйте! Я снова со своим вопросом, в 22 недели впервые появилась кровяная прожилка в выделениях - на осмотре врач ничего не нашла (выделения не понравились, назначили клотримазол), на узи все ок, плацента 4 см выше зева по передней стенке, шейка 37 мм, зев закрыт. 10...
Здравствуйте В назначении аскорутина нет показаний.По клиническим протоколам-он не назначается. Кровянистых выделений в норме быть не должно.Но вы описываете прожили.Это допустимо.Эрозии шейки матки нет?
Антитела к бета-2-гликопротеину
16 ответовЗдравствуйте! В 2016 году я забеременела 1м ребёнком, доносила без особых проблем, но было КС по причине плоского таза. После КС спустя почти 2 месяца в том месте, где стоял катетер образовался тромб. Лечили местно, никаких анализов не назначали. В 2023 году наступила 2я...
Татьяна, здравствуйте. Суммарные антитела при диагностике АФС не учитываются, значение имеют только антитела раздельными титрами более 40, сданные вне беременности, обострения хронических заболеваний, приема КОК и антикоагулянтов. При однократном таком повышении диагноз АФС не устанавливается. Тромбоз, по описанию, произошёл на фоне провоцирующих факторов — послеродовый период, установка катетера. В подобной ситуации оснований для установления диагноза АФС нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В анамнезе 1 беременность, неудачная. На ранних сроках (5 недель) образовалась ретрохориональная гематома, большая отслойка, была на утрожестане. Гематома рассасывалась с 6 до 9 неделю. Первый скрининг был плохой, на узи не визуализировалась часть правой ноги,...
Здравствуйте, значимыми тромбофилиями являются мутации F2 и F5, при исследовании не выявлено значимых мутаций требующих коррекции. Отмечается снижение ферритина, что говорит о скрытом железодефиците, рекомендуется консультация терапевта для назначения препаратов железа с целью восполнения дефицита. Прерывание беременности с большей вероятностью связаны с хромосомными нарушениями, однократный эпизод не требует дополнительного дообследования. Рекомендуется спокойно планировать беременность, обычно рекомендуется при планировании фолиевая кислота 400 мкг, калия йодид 200 мкг, витамин Д 2000 ед
