Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
На основании одного замера - синдромов не предполагают и в 20 недель носов не измеряют.
Все выводы по этому поводу делают на первом скрининге, где анализируются полтора десятка параметров.
У вас просто курносый ребенок.
Ношу очки с 12 лет постоянно. Когда снимаю их, родственники удивляются, и говорят, что видимо у меня из-за очков деформировался нос, над горбинкой у меня не то, чтобы какая-то вмятина, но всё же достаточно глуюокая впадина, после которой идёт выступ лба. Не могу понять,...
По фото я не вижу искривления совершенно. Есть ещё вариант рентген костей носа. Но я думаю это лишнее. Лучше чтобы дать отдохнуть лицу, походить в линзах ( на линзах также улучшается зрение если их грамотно подобрать).
Добрый день!
Были с супругой (Ее возраст 30 лет) на 2 скрининге, 19.1 акушерская неделя, врач сказала что размер носовой кости меньше нормы, измерила 4,2мм, также озвучила, что складывается впечатление о наличии ДМЖП диаметром 1,2мм. На сколько это все опасно, очень переживаем...
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге.
ДМЖП (даже если он сейчас и имеется), самостоятельно может уже к родам или на 1м месяце жизни закрыться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня 3-я беременность, поздняя, 39 лет. Беременность протекает в целом хорошо, токсикоза нет. Недавно прошла первый скрининг, по последним месячным срок был 11,2 недель. На УЗИ поставили срок 12,4 недели, ТВП 1,7 мм, ЧСС 164, но врач не увидела носовую кость.....
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на УЗИ 1 скрининга относится к маркерам хромосомной патологии, но далеко не всегда напрямую указывает, что есть какие-то проблемы. У ряда беременных выявляют данный маркер при проведении первого скрининга, и далее рождаются здоровые дети.
Риск по трисомии 21 хромосомы 1:103 обычно расценивают, как не высокий, но повышенный (высокими считают риски от 1:1 до 1:100). Риск 1:103 относят к "серой зоне" (так как входит в диапазон 1:101-1:2500). Это означает, что подобных показателях только у 1 ребенка из 103 подобных беременностей будет трисомия 21 хромосомы.
В таких случаях чаще всего рекомендуют консультацию генетика и дообследование. При повышенных рисках чаще рекомендуют НИПТ. Точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга в плане диагностики риска синдрома Дауна (составляет более 99,9%).
Здравствуйте. У ребёнка продолжительный кашель. Уже почти год, в основном по утрам после сна. Решили обратиться к лору. Но ребёнок в этот момент ещё и приболел, были сопли. Нам назначили лечение и промывание кукушкой. После рекомендовали сделать рентген носоглотки. Мы про...
Здравствуйте. Начались болевые ощущения в верхней челюсти с левой стороны. Думала зубы, сделала кт, врач сказал что все на нем нормально, но боль не уходит. Уже стало болеть в районе уха и немного стрелять. При наклонах головы в любую сторону, стреляет в зубы. Посоветовали...
Здравствуйте
Зубы слева сверху лечили когда -то эндодонтически?
По кт не описано,что есть хронический очаг на корне или что корень в пазухе
Воспаление может быть как из лор-патологии так и одонтогенное,но за второе ничего не описано
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать результат хромосомно-матричного анализа околоплодных вод при амниоцентезе. Подскажите прошу Что делать дальше, делать Кордоцентез? Хочу уже знать есть у ребенка ХА или нет. Есть предположения плацентарного мозаицизма
К настоящему моменту: 35...
Добрый день.
Прошла первый скрининг+анализ крови на сроке 12 недель 5 дней.
Сегодня получила результаты оценки рисков патологий, очень беспокоят, т.к вела разговор с мед.сестрой, а не своим врачом, комментариев особо не было, только настоятельная рекомендация НИПТ.
Также...
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания, но итоговые индивидуальные риски хромосомных аномалий низкие, а показатели УЗИ -идеальные.
Прямых показаний к проведению НИПТ в описанной ситуации нет.
Здравствуйте!
У меня 18 неделя беременности, 2 беременность. На 1 скрининге мне сказали, что показатели в крови плохие и вызывали к генетику. Сказала, что носовая кость определяется и что-то не так с кровью, типа подозрение на синдром Дауна. Для себя решила проверить пройти...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
День добрый, проблема с зелеными выделениями из носа текут по задней стенке носоглотки, порой даже сухими сгустками , иногда бывают белые вонючие камушки тоже из носа, на приеме врач сказал смещена носовая перегородка до этого мне пробили гайморовы пазухи, расширили носовые...