Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
7 ответовДобрый день. Подскажите, была ЗБ. Решила сдать кровь, чтобы выявить афс. В итоге у меня выявлен полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла PAI-1 675 4G-4G MTRR 66 G/G. Генетик сказала делать клексан при планировании 0.4. Сказала дополнительно сдать анализ на антитела к...
Здравствуйте, Оксана, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не требуют назначения антикоагулянтов при наступлении беременности Прикрепите ваш анализ на антитела, вы их сдавали впервые?
Сзрп? Срок 24.1 , а по узи 22.2
22 ответаТретья беременность. Первые две протекали хорошо и дети родились 3700-3800 гр. В эту же беременность 1 скрининг хороший , совпадение по сроку. Второй скрининг уже отставание на 13 дней. Сделала фетометрию через 2 недели и отставание сохраняется. Ставят сзрп? Узист пугает...
Это узи в более квалифицированном центре В перинатальном центре
Расшифровка анализы коагулограммы
13 ответовЗдравствуйте, беременность 27 недель и 2 дня. В клиническом анализе крови и коагулограмме есть отклонения. Генетик рекомендовала обратиться к гематологу, в случае «нехороших» результатов. Доплер только через две недели. Ранее по УЗИ ничего плохого не говорили. Подскажите...
Добрый вечер! В период беременности общий анализ крови и коагулограмма - анализ свертываемости протерпевает изменения. Многие из них могут быть нормальными и не иметь последствий . Прикрепите пожалуйста анализы, чтобы могла изучить и дать свое рекомендации
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было 2 беременности, одна завершилась удачно родами здорового мальчика, вторая пребыванием беременности по медицинским показанями в 21 неделю путём кесарево из за множественных пороков развития. Сейчас планируем беременность, генетик отправили на этот анализ. Вот...
Виктория, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Генетик настаивает на аборте
3 ответаДобрый день! Беременность наступила естественным путем - первая. На первом узи ставили срок 5 недель, хотя по месячным было уже где-то 6/7. Затем на втором поставили 8 по КТР, но должно было уже быть 9 и несколько дней. Потом появились коричневые выделения, госпитализировали,...
Здравствуйте. Если по УЗИ есть Множественные пороки и по крови высокие риски хромосомной патологии, то решать конечно вам, но беременность можно действительно прервать
Скрининг первый
1 ответздравствуйте! мне 41 год, беременность 13 недельпомогите расшифровать пожалуйста результаты скрининга, ктр 68,4, твп 1.6, носик есть. Хгч 35.90 МЕ/л/1.008мом, рарра 3.382/0.954. Ставят базовый рисе СД 1 к 44, индивидуальный 1 к 771. Предыдущая беременность закончилась МПБ,...
Здравствуйте! Вам нужно перенаправить вопрос к гинекологам
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день! у меня первая беременность, на сегодняшний день 17.5 недель, состояние хорошее, с гинекологии отправили к генетику , дали с собой только узи скрининга и базовые анализы, кровь дать забыли, генетик практически сразу начала настойчиво консультировать на прокол и...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста первый скрининг и расчёт рисков
Трисомия 21
7 ответовЗдравствуйте! 39 лет. Вторая естественная беременность. Была одна беременность-одни роды. По УЗИ всё хорошо, по крови трисомия 21 инд.риск 1:448. ХГЧ: 114,04 МЕ/л/ 3,234 МоМ. РАРР-А: 1,977МЕ/л/ 0,838 МоМ Генетик НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендует неинвазивный пренатальный тест....
Добрый день. Такой риск считается низким и не является показанием к дальнейшему обследованию. НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию.
Повышен уровень PAPP-A
9 ответовДобрый день! Беременность 12,3 недель, Первый скрининг сделали- по узи все хорошо, по крови: Сводная бета-субъединица ХГЧ- 18,47 МЕ/л, PAPP-A- 0,519 МЕ/л. Стоит ли паниковать? Врач-генетик назначила экспертное узи на 18 неделе, сказала, что нет необходимости сдавать НИПТ....
С результатами НИПТ нужно будет посетить генетика, если будут низкие риски, то инвазивная диагностика скорее всего не понадобится. Инвазивная диагностика проводится до 21 недели 6 дней максимум.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! На втором скрининге показало, что носовая кость менее нормы 4,3 мм. Врач генетик предложила сделать перенатальное кариотипирование, при этом результат первого скрининга и биохимический анализ хороший. Стоит ли делать перенатальное кариотипирвание из-за этого?...
Здравствуйте, гипоплазия носика может являться маркером хромосомной патологии, но также она может быть особенностью строения. Особенно если у родителей отмечаются маленькие носики. В таких ситуациях для подтверждения низкого риска хромосомных патологий может проводиться НИПТ. Его точность достаточно высока и составляет до 99%. В таких ситуациях достаточно проведения базовой панели.