Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 1 триместре делала скрининг . Сказали все хорошо. Только ПЭ. Сейчас сижу в группе мамомочек , у кого тоже пришел хороший скрининг их почему-то отправляют еще сделать НИПТ . Я вот переживаю , может мне тоже надо было сделать? Не кто не куда больше не отправил
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Есть высокие риски преэклампсии (повышение ад более 140/90 мм рт ст+ белок в моче более 0,3 г/л, развивается после 20 недель). И в таком случае беременной рекомендовано с профилактической целью прием Кардиомагнила 150 мг в сутки+ препарат кальция 1 грамм в сутки.
На НИПТ отправляют женщину в том случае, если риски хромосомных аномалий средние, то есть находятся в диапазоне 1:100-1:1000. Учитывая результат биохимического скрининга и УЗИ, показаний для НИПТ действительно нет
Здравствуйте! Мылыш родился 8.05.2024 на 4 сотки взяли скрининг. 13 мая выписали домой . Вчера позвонила педиатр сказал срочно пересдать кровь , сегодня пересдали кровь , кроме мочи , не получилось собрать , завтра сдадим мочу . Ребенок 3 родился здоровый , вес 3600 рост 52...
Здравствуйте.
Пока не переживайте, скрининги бывают ложноположительные приходят.
Пересдают анализы и отрицательно все.
Хорошо , на голодный желудок сдели анализы.
Показатели эти связаны с нарушением обмена аминокислот .
Нужно дождаться второго результата скрининг, перепроверить .
Здравствуйте!
Во время оценки первого скрининга не имеют значения изолированно показатели крови, необходимо оценивать все в совокупности и это оценивает программа автоматически.
Прикрепите, пожалуйста, полный бланк скрининга для оценки ситуации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Работаю в Москве,на учёт по беременности стала в Белоруссии,раз в месяц наблюдаюсь там же.Сейчас мой срок 16 недель,УЗИ скрининг делала в Москве в 13 недель, про биохимический скрининг мне врачи забыли сказать, чтобы я сделала... Теперь есть ли смысл в 16 недель делать его?
Добрый вечер, Марина. Конечно же нужно сдать биохимию, тем более прошел всего месяц от УЗИ скрининга. А биохимические скрининги делают 3 раза за всю беременность, также как и УЗИ, если конечно нет показаний для более частого проведения данных исследований. Здоровья Вам. Берегите себя.
Добрый день! Подскажите, биохимический скрининг (кровь) во 2 триместре(16-18 недель) надо сдавать по акушерскому сроку или по сроку по узи?
Не успела сделать скрининг 1 триместра, мой врач в отпуске, боюсь пропустить 2ой скрининг (кровь). Срок по узи 15 недель, по акушерскому...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Объективно мы видим прекрасные результаты скрининга: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Почему же рекомендуют в такой ситуации пройти НИПТ?
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Делать или не делать НИПТ — женщина решает сама в первую очередь по собственным финансовым возможностям. Можно сделать НИПТ прицельно на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким.
Трикуспидальная регургитация нередко является не более, чем индивидуальной особенностью, за сердцем далее обычно наблюдают прицельно после получения хороших результатов НИПТа.
Здравствуйте, Ирина! Да, показатели отличные, риски низкие, малыш генетически здоров. Показаний для приема дополнительных препаратов, поводов для переживаний нет. Лёгкой беременности!
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У мамы метастазы в печени от карциномы молочной железы. На этом фоне и после неудачной химии доксетоцелом развился печеночный гепатит. В месте,где она лечила онкологию, сказали-назначить лечение не можем,по последним анализам очень высокий биллирубин (140) и др...
На фгдс это не видно и даже по узи не всегда. Надо делать мр-холангиографию. По анализу видно, что это механическая желтуха, а не лекарственный гепатит. Возможен еще вариант множественных мтс в печени, со сдавлением желчных протоков, но опять же надо исключить первый варинт. Без этого нельзя утверждать это.