Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз спкя
3 ответаДобрый день,прошу дать совет,мой путь начался с врача трихолога,начали сильно выпадать волосы (густых не было никогда),сдала необходимые анализы-дигидротестостерон 1085 и 1097 пг/мл в двух разных циклах,трихолог отправила к гинекологу-эндокринологу,сданы анализы:андростендион...
Здравствуйте! Для улучшения состояния кожи и волос лучшие использовать КОК с антиандрогенным действием, например, Джес, Димия, Ярина. Они будут оказывать косметический и контрацептивный эффект. Можно начать с Джес, это микродозированный препарат, который хорошо переносится и оказывает хороший эффект. Начать прием можно с 1дня цикла и пить по 1т в день. Перед началом приёма нужно сделать УЗИ молочных желез, все остальные обследования есть. Инозит можно оставить, он благоприятно влияет на вес
Анализ НИИПТ
4 ответаПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте По биохимическому скринингу показатели хромосомной патологии находятся в серой зоне . Возможно , это связано с показателем ХГЧ и белка papp a из за несостоявшейся двойни . Еще момент , что толщина воротникового пространства в норме до 2,5 мм, по обследованию 2,6 мм. НИПТ будет не достоверен , т к ДНК нежизнеспособного плода продолжает циркулировать в крови матери и может искажать анализ. В такой ситуации требуется очная консультация генетика , рассмотреть инвазивную диагностику , где точность исследования будет составлять 100 процентов Риск преэклампсии высокий , требуется прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели
ОРВИ неделю + анализы
18 ответовЗдравствуйте, помогите, пожалуйста, консультацией, что дальше предпринять, расшифруйте анализы. Беременна, 7 недель 4 дня. Я очень часто болею какими-то инфекциями, каждый месяц, а то и дважды. Сейчас тоже заболела, это какой-то бич, видимо, у меня сильно угнетен иммунитет....
Здравствуйте!Снижение иммунитета обусловлено у Вас беременностью и гипотиреозом.Большинство изменений в анализах физиологично для беременности,изолированное повышение Д-димера не имеет значения,нет смысла его определять во время беременности, консультация гематолога и приём антикоагулянтов не показаны.Рекомендую Вам сдать анализ крови на ферритин,чтобы исключить железодефицит и принимать поливитамины Элевит 1-й комплекс 1 таб в день,больше ешьте овощей и фруктов,носите маску в общественных местах.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ. В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего. На второй появилась резистентность. Следом на ПЭТ/КТ (август 2024) -...
Здравствуйте Помню Вашу ситуацию Учитывая выраженое радиологическое прогрессирование на фоне приема Кабозантиниба - эта опция лечения себя исчерпала Есть крайне выраженный рост очагов в печени Учитывая молекулярную поломку в гене NTRK (как и писал ранее) - рекомендуется рассмотреть опцию назначения ингибитора NTRK (и уже сейчас - момент настал!!) - Ларотректиниба! Других опций лечения, к сожалению, просто не существует Это единственный оставшийся вариант
Ошибка с определением Пола по крови
9 ответовДобрый день , у меня возникла неприятная ситуация и я не понимаю выдохнуть мне или дальше искать проблему . На сроке 16 недель я ходила по узи смотреть пол плода , предположили девочку , чтобы убедиться в этом , решила сдать кровь на пол плода в лаборатории кдл. Спустя шесть...
Добрый день, Софья! Понимаю вашу обеспокоенность. Неинвазивное определение пола плода считается скрининговым,а не диагностическим тестом. Это значит,что метод имеет свои серьезные ограничения и на его основании мы можем лишь предполагать пол ребенка. К спорным результатам может приводить: большой вес матери, переливание крови в анамнезе , маленький срок беременности на момент сдачи, явление плацентарного мозаицизма (когда плацента и плод имеют частично разный хромосомный набор). В большинстве случаев спорные результаты вызваны именно явлением мозаицизма. Неинвазивный тест направлен на анализ плацентарной ДНК, которая циркулирует в крови матери. Бывает,что ДНК не совпадает с хромосомным набором ребенка. Единственным высокоточным способом определения пола плода является амниоцентез с последующим кариотипированием. Однако процедура инвазивная, несёт определенные риски, поэтому целесообразность ее выполнения ради определения пола спорна.
Сбился цикл.
15 ответовЗдравствуйте. Роды были в июле 22года, месячные были в октябре и ноябре(грудью мало кормила). В декабре и январе задержка, в конце января обратилась к гинекологу с неприятным ощущением в груди, сделала УЗИ, сказала что скорее всего проток забит, поэтому и задержка может быть,...
Можете не пить, если пишли как обычно, а не снова мазня
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сколько можно таблеток тиралтлжен 5мг
15 ответовЗдравствуйте, мне 20 лет проблема с давлением , проверил сердце , сосуды , почки - все ок ; причина сделали ген тест типом наследственность , у меня минимальная доза нолипрела , пил регулярно помогало , потом начал забивать ; запивал кофе ; и всё такое стало не помогать даже...
не совместимы, побочные эффекты могут быть выраженными при сочетании
Мутации генов и беременность
7 ответовДобрый день! В январе была анэмбриония, в июне замершая беременность на сроке 9 недель(замерла в 7). Не рожавшая. После сдачи разных анализов выявили мутацию гена (SERPINE 1 (PAI-I) (-675,5G>4G), rs 1799768 ген ингибитора активатора плазминогена), результаты анализов...
Здравствуйте, Алина, по генетическому анализу у вас нет данных за наличие тромбофилии Коагулограмма ваша в норме Вам желательно дополнительно проверить уровень Гомоцистеина, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину, антител к ХГЧ Дюфастон при наступлении беременности надо продолжить принимать На этапе подготовки к беременности- приём Фолиевой кислоты по 400-800мкг за 2 месяца до планирования беременности и Вессел дуэ по 1 капсуле 2 раза в день в течение 2 месяцев для улучшения кровоснабжения эндометрия
Обследования позвоночника
2 ответаДобрый день, уважаемые эксперты! Сколиоз 2 степени и гипертонус мышц грудного отдела. А также 10 лет назад был выявлен HLA-B27 положительный. Как выявили этот ген, качество жизни ухудшилось - что-то заболит, я приписываю себе диагноз, плохо стала засыпать, недавно поставили...
Здравствуйте. Доктор, назначивший исследование, хочет исключить болезнь Бехтерева, для которого характерно наличие гена, носителем которого Вы являетесь. Для этого и назначена денситометрия и магнитно-резонансная томография (в том числе прогрессирование или распространение "сращивания" позвонков). Страшного в этих исследования ничего нет, томография - электромагнитные излучения (магнит), при денситометрии лучевая нагрузка чуть больше чем при флюорографии, на современных аппаратах и того меньше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли проводить эко
3 ответаЗдравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790 G/A Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте. В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет. Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.