Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аутизм , Рас
4 ответаЗдравствуйте, у моего первого ребёнка высокофункциональный аутизм. Сейчас хочу второго ребёнка, но переживаю за то, что аутизм может ему передасться. У моего сына синдром Аспергера, который передаётся по наследству. У нас в семье по маминой линии (моя троюродная сестра тоже с...
Добрый день, Юлия! Понимаю вашу обеспокоенность. Аутизм в 20% случаев действительно является наследственным заболеванием. Чтобы сказать, насколько это имеет место для вашего ребенка,необходимо выполнить исследование которое называется Полное секвенирование генома или экзома. По его результатам проверяют родителей. Если родители являются носителями генетических перестроек, может быть рекомендована беременность методом ЭКО с тестированием ПГТ-М эмбрионам.
Бактериальный вагиноз
28 ответовДобрый день ! Сдавала Флора Ген плюс . Выявили Гарданареллы , причем никаких жалоб у меня не было . Пролечила 7 дней Нео Пенотран Форте , далее Лактоженаль , по 2 капсулы . После лечения был ПА , перед и после использовала Эпиген Спрей . Все было хорошо . Через неделю ещё...
Здравствуйте! Нет, проблема не в партнере, потому что условные патогены - не ИППП. Проблема в том, что вас полечили без жалоб, по сути - полечили мазок, на фоне этого произошло Действильео нарушение вашей флоры и теперь нужно лечение снова. Используйте клиндацин Б пролонг по 1 полному аппликатору на 6 дней на ночь вагинально. На слизистую наружных половых органов , если есть зуд - крем пимафуцин / мазь клотримазол на 6 дней на ночь.
Здравствуйте! У меня такой вопрос: у моей мамы с 2021 года повышены тромбоциты в крови (мы были на приеме у терапевта, врач отправил делать узи брюшной полости, рентген грудной клетки, узи лимфатических узлов). По результатам узи брюшной полости увеличена селезенка...
Здравствуйте Мутация CALR характерна для миелопролиферативных заболеваний крови. Это относительно доброкачественные онкологические заболевания. Для того, чтобы выявить конкретное заболевание, необходимо выполнить трепанобиопсию костного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли клексан при низком протеине s
16 ответовЗдравствуйте, мне 20 лет я на 24 неделе беременнности Выявили тромбофилию по ген тесту на 12 точек Вначале пила курантил 75 , хофитол , Ангиовит, и фемибион , затем врач поменял курантил на кардиомагнил 150 по его словам курантил вызвал привыкание Сдала анализы один врач...
Коагулограмму и протеин S не нужно контролировать во время беременности, об этом даже написано в клинических рекомендациях. Коагулограмма нужна только при симптомах повышенной кровоточивости, риск тромбозов по ней не определяют. Ферритин можно контролировать 1 раз 1,5-2 месяца.
Болезнь Бехтерева
21 ответЗдравствуйте, мужчина, 17 лет, в июле 2018 года начала болеть спина, потом опухли колени и лодыжки, лежал в стационаре с диагнозом ревматоидный артрит, попутно проверял все, УЗИ, МРТ суставов,позвоночника, копрограмма, половые инфекции (отр), поставили...
Судя по заключению МРТ, оно выполнено не в том режиме. Чтобы увидеть воспаление в позвонках в начальных стадиях Бехтерева, надо режим подавления жировой ткани. А так это неврологическое МРТ.
Добрый день! Подскажите пожалуйста- на днях детей пролечила от остриц (детям-двойняшкам 2,5г., дочь более недели чесала попу и жаловалась, что животик болит), сдавали соскоб на энтеробиоз и кал на гельминтов-ничего не нашли, хотела ехать повторно сдавать, но решила посмотреть...
На этот вопрсюос не могу ответить. Это все может быть человеческим фактором.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Очень Вас прошу помочь мне разобраться, как быть дальше, чтобы сохранить моего ребёночка. Была замершая несколько месяцев назад, сейчс беременна второй раз, 14 недель, скрининг, узи, всё отлично. Анализы тоже, гемоглобин 125, гемостаз тоже отличный, кроме...
На то они и гинекологи)))у них своя работа, у нас своя) Да, конечно пишите. Буду рада помочь
Тромбофилия и беременность
13 ответовЗдравствуйте. У меня тромбофилия с риском невынашивания.1ая беременность-замершая на 7 неделе,после чего было назначено сдать анализы на тромбофилию, 2ая-на курантиле и актовигине(без клексана),все показатели в течении всей беременности были в норме(...
Здравствуйте, Анна. Какая именно из тромбофилических мутаций была у Вас выявлена? Сдавали ли анализы на антифосфолипидный синдром? Фибриноген в норме повышается при беременности, специально коагулограмму контролировать не нужно.
Здравствуйте! У меня наследственная комбинированная тромбофилия, гетерозиготная мутация(протромбина, PAI-1, MTR) и гомозиготная мутация (фибриноген, MTHFR). Беременность 31 неделя. Первая беременность - замершая, на сроке 10 недель в 2013г. Вторая беременность к/сечение в 40...
Добрый вечер, Эдие. На таком сроке отменять клексан нельзя, можно заработать "синдром отмены", а вот постепенно снизить дозу и дополнить прием курантилом - вполне, но это должен делать только Ваш гематолог, который изначально Вам назначил клексан в выбранной дозировке, поскольку только он досконально знает Вашу истинную клиническую и лабораторную картину в динамике. Крепкого здоровья Вам и Вашему малышу, всех благ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия,тэла,д димер
6 ответовДд. Есть наследственная тромбофилия- низкого риска,дефицит протеина s. Рак лмж. Принимаю тамоксифен 20мг/ раз в день. Сейчас из жалоб, боль внизу живота,это болит кишечник,вздутие и чуть боль в пояснице.После операции,в июле 2024 при д димере-17 000 и по кт установили...
Маловероятно. Д-димер косвенное отражение напряжённой работы гемостаза. Множество причин этому может быть. В любом случае антикоагулянтная терапия остаётся, она минимизирует все риски рецидива тромбозов.