Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет.
Абсолютных показаний для дообследования нет
Была на 1 скрининге,прикладываю.написано кость есть, а размеров нет. Я конечно не узист, но мне кажется она хорошо видна. Посмотрите! Нипт сдавала, низкие риски
Здравствуйте!
Основное клиническое значение на первом скрининге УЗИ имеет именно наличие или отсутствие носовой кости, а не ее размеры.
Поэтому наличие носовой кости на скрининге является вариантом нормы.
По снимкам обычно трудно ориентироваться, более информативно смотреть видео-петлю, но наличие гиперэхогенной полоски (белой полоски) в проекции носовой кости обычно говорит о ее наличии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Репродуктолог советует сделать НИПТ на трисомию 21. Подскажите, есть поводы для волнения?
Базовый риск 1:787
Индивидуальный риск 1:711
Результаты скрининга приложила
Здравствуйте !
У вас хорошие показатели по рискам!
Все значения рисков ниже 1:100 (102,103 и тд) расцениваются как низкие, у вас 1:711 , это очень низкий риск! а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас отличные ✨
Нипт очень хороший и высокоспецифичный тест, вы можете провести его по своему желанию. Но по этому скринингу нет показаний для Нипт .
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста 1-й скрининг по узи и крови на патологии. Возраст 42 года. Есть ли риски, нужна ли консультация генетика и тест НИПТ?
Базовый риск 1:48 — рассчитан только на основе вашего возраста. Это стартовая точка, без учёта УЗИ и анализов. Да, 1:48 — это высокий риск. Индивидуальный риск 1:956— итоговый, после учёта: идеальных маркеров УЗИ (ТВП = 1.7 мм, носовая кость есть, кровоток в норме). Необходимо ориентироваться на индивидуальный риск— он отражает реальную вероятность с учётом всех данных.
Первая беременность, естественная, 35 лет. По результатам узи все хорошо. Пришел анализ крови, хотела бы узнать ваше мнение. Сдали нипт, но результаты еще не получили.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Сдавала первый скрининг в нормальные сроки. В итоге: узи в идеале, биохимия плохая, высокий риск синдрома Эдвардса.
Сдала НИПТ 18 сентября в Гемотесте.
Сегодня позвонили, говорят низкая фетальная фракция и они не могут сделать анализ.
Срок у меня уже 15 недель...
Через 3 дня у меня запись на амниоцентез. Сделать хочу этот анализ по причине возраста. Нипт показал низкие риски, но Нипт это лишь риски и он не точен. Сегодня пришел результат мазка из влагалища, как я поняла у меня появился аэробный вагинит. Срок беременности сейчас 19...
Юлия, здравствуйте!
При отсутствии жалоб в подобной ситуации лечения не требуется.
С учетом предстоящей манипуляции с профилактической целью можно использовать препараты типа Флуомизина, Эпиген интим спрея во влагалище.
Добрый день! На первом скрининге 13.2 недели, пришла плохая кровь : Биохимия материнской
сыворотки: дата сбора 25.07.2023 (13н + 3д). Анализ выполнен с помощью Elecsvs (Roche).
Бесплатный бета-
ХГЧ: РАРР-A:
76,900 МЕ/л соответствует 2.6802 МОМ.
2,380 МЕ/л соответствует 0,4991...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не могли бы проконсультировать, а то я вся на панике.
Делала 1 скрининг в ЖК. По узи все в норме. По крови позвонили и сказали, что только высокий риск преэклампсии, но предложили сделать НИПТ, так как я прописана в Москве. Я сделала.
Решили с мужем сделать...
Добрый день.
По одному лишь признаку - платный или бесплатный - трудно отдать предпочтение каким-то результатам из двух.
Если верить первому - вам нужно принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недель. А если второму - то вам показан амниоцентез и если второе учреждение наделено таким правом (и занимается скрининговыми исследованями в соответствии с сертификатом) - оно должно направить вас в медико-генетическую консультацию для дальнейшей медико-генетической помощи.