Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преэклампсии
5 ответовЗдравствуйте, это моя первая беременность. Мне 22 года, вес 55,8, рост 171. Ничем не болею и не болела, в роду тоже никого не было с таким риском, возможно конечно что раньше особо таким не занимались. Сдала первый скрининг и поставили риск поздней преэклампсии 1:62. Сейчас...
Добрый день. Вопрос несколько философский ) увы, занятия спортом не добавляют ничего к репродуктивному здоровью. Я занимался спортсменками до уровня чемпионок Европы по легкоатлетическим видам и сказать, что они - эталон по беременности и родам, не могу. Прогнозирование преэклампсии, которое нам известно как 1 скрининг - принятая во всем современном мире научно обоснованная и практически выверенная система и причин сомневаться в достоверности данных программы, увы, нет.
Нужна ли консультация?
8 ответовЗдравствуйте! Пишу Вам, скорее, из страха и ипохондрии. Я страдаю сильней ипохондрией, и периодически цепляюсь за разные болезни. Вопрос вот какой, нужна ли мне консультация гастроэнтеролога? Или ФГДС? У меня нет значимых симптомов гастрита или язвы. Но, есть географический...
Здравствуйте! Сам по себе географический язык считается полностью доброкачественным состоянием, которое никогда не перерождается в рак и не приводит к осложнениям, а также не требует никакого лечения, если при этом нет дискомфорта. Само по себе его наличие также не является показанием для ФГДС. Обычно ФГДС НЕ показано пациентам без наличие каких либо жалоб и без наличия факторов риска (это например семейный анамнез околологии жкт, непреднамеренное (а не целенаправленное) снижение веса, анемия и прочее). Если ничего этого нет (как по описанию ситуации), то ФГДС обычно рекомендуют проводить в качестве скрининга в возрасте после 40-45 лет, ранее в этом необходимости нет.
Гипогликемия у новорожденного
3 ответаЗдравствуйте. У нас родилась дочь на 37 неделе беременности. Вес 2310 гр, первые анализы показали очень низкий уровень сахара в крови, ниже 2.1 ммоль/л. Ребенка положили в реанимацию, где ей подавалась глюкоза через пупочный катетер, но уровень сахара продолжал скакать то...
Здравствуйте! Был ли у Вас ГСД во время беременности? Ребенок родился на границе доношенности, часто, на подобном сроке еще механизмы регуляции глюкозы незрелые Если сахар падает несмотря на введение глюкозы и терапию преднизолоном, то исключают врожденный гиперинсулинизм На фоне низкого сахара оцениваются: глюкоза инсулин С-пептид кортизол гормон роста кетоны свободные жирные кислоты лактат, аммиак Но часто гипогликемия транзиторная и за неделю- две сахара нормализуются и приходят в норму Если это транзиторное состояние, то оно временно. Но в любом случае всегда есть эффективные способы держать сахар в норме Нужно исключить все варианты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ходила вчера к врачу,так как всю неделю тесты показывают 2 полоски,да и грудь болит,также и яичники,трудно ходить. Беременность запланированная. Крови не было до врача. Пришла к врачу,пошли с ней на узи,по итогу говорит,что двойни в роду не было и т.д.Увидела 2...
Здравствуйте, когда у Вас был первый день последней менструации? Сдайте кровь на ХГЧ в динамике,по приросту можно будет делать какие-то выводы.
Аллергия у млаленца
26 ответовДобрый день. У ребенка с рождения высыпания. До 1,5 месяца были акне,потом сразу началась аллергия на щеках. То краснеет,то бледнеет,но корка и сухость,он постоянно чешет. Сегодня нам 4 месяца. Ни прикорм,ни прививки не разрешают. Поменяли витамин D,порошки,я периодически...
Добрый день. По фото очень похоже на атопический дерматит. На каком вскармливании малыш? Есть ли еще высыпания по телу? Есть ли нарушение стула у малыша?
Здравствуйте. НИПТ НА 5 заболевания , риск низкий. С 1 УЗИ не визуализируют кость носа. В роду патологий нет , есть первый ребёнок но от другого мужа . С ним все хорошо . Второй скрининг 19 недель , кости носа все не видно также сказали скошен подбородок , это называется...
Добрый день! НИПТ не дает 100% правильный результат. Только амниоцентез. И его Вам надо обязательно делать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я нахожусь на 5й неделе беременности. Мне почти 35 лет. Беременность первая и запланированная. Я к ней готовилась, прошла полное обследовани у гинеколога, проблем со здоровьем не имею. С зачатием так же проблем не было. Никаких генетических патологий ни у меня...
Можно и на 9
Добрый вечер! Всегда почти высокий пульс 82-88, иногда бывает 70-80но в основном выше. Прохожу обследования, результаты прикрепила, подскажите пожалуйста все что описывает холтер, неочень понимаю) максимальный пульс был когда зазвонил будильник и я испугалась)) так же какие...
Здравствуйте. По результатам узи сократимость сердце в порядке. Фракция выброса больше 50, что соответствует норме. Клапанный аппарат без патологии. Наличие недостаточности 1 степени физиологично, не влияет на внутрисердечную гемодинамику. Давление в лёгочной артерии в норме. По холтеру склонность к частому пульсу. Всё остальное без патологии. По ЭКГ имеется ранняя реполяризация желудочков является вариантом нормы, это особенность проведения импульса, опасности не представляет, поэтому не переживайте. По липидному обмену у вас всё прекрасно, ЛПНП, он же плохой холестерин, менее 3, что норма. Если пульс остоянно выше нормы, то надо исключать железодефицит, патологию щитовидной железы. С учётом, что вы указываете, что есть миома, есть риск железодефицита Советую сдать анализы: ттг, т4 свободный, общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо, ожсс, калий, магний
Добрый день, подскажите пожалуста, ребёнку сегодня 4 дня от роду, находимся ещё в роддоме. Молока пока нет, молозиво сцеживала чтобы посмотреть сколько его, его всего 10 мл. Нам через скандал просто ввели прикорм, потому что надо ждать лактацию чаще прикладывая к груди... Что...
Здравствуйте Если хотите наладить ГВ конечно же вам необходимо чаще прикладывать к груди , сбалансировано питаться , обильное теплое питье , также делайте массаж молочной железы Если докармливать смесью , то сначала прикладываем к груди , затем 30 мл смеси (1 ложка мерная)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему сыну 9 дней от роду, на 7 день мы в поликлинике сдали кровь из пяточки. Теперь ждем результат. Дело в том, что этот ребеночек у нас четвертый, у остальных детей все хорошо, отец один и тот же, но я начитавшись и наслушавшись историй почему то стала бояться...
Здравствуйте! Заболевания,включенные в неонатальный скрининг наследуются по аутосомно-рецессивному типу. То есть, когда родители здоровы, но являются носителями дефектного гена. Само по себе носительство таких генов не приводит к развитию болезни. Да и вообще никак не проявляется. А вот если такие носители встречаются и передают ребенку каждый по дефектному гену, то ребенок родится больным. Именно комбинация двух дефектных генов – от папы и от мамы – проявляется заболеванием. Поэтому видимое здоровье родителей не может гарантировать рождение полностью здорового малыша. Хочется уточнить, что не нужно проявлять напрасного беспокойства. Результаты скрининга будут готовы через 2 недели. В случае отрицательного ответа (то есть, все в порядке) родителям не сообщается лично результат генетического тестирования. Положительный результат (выявлена проблема по какому-либо из заболеваний) сообщается родителям и/или в медучреждение, где наблюдается малыш. Поэтому, если вам результаты скрининга не сообщили, это не значит, что про вас забыли или потеряли ваш анализ. Сложившаяся система скрининга не имеет возможности предоставить результаты лично всем и каждому. Беспокоиться по этому поводу совсем не нужно. Наоборот, если вас не побеспокоили звонком или письмом из генетической консультации, нужно радоваться.