Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева
56 ответовЗдравствуйте. Полгода мучаюсь жжением в районе груди, спины молочных железах. Первоначально началось с больших переживаний и огромного стресса , который затянулся месяцев так на 5. Затем приболела область левой лопатки( болит там часто, массаж помогает и диклофенак) а вот...
Здравствуйте! Ответьте на уточняющие вопросы пожалуйста: 1) Суставные боли постоянные или какие то факторы усиливают боль? 2) Боль при физических нагрузках уменьшается или нет? 3) Утренней скованности не бывает? Если да, то сколько минут? 4) Псориазом не страдаете? 5) аллергии нет на медицинские препараты? 6)Ночных болей не бывает? 7)Хронические заболевания ЖКТ имеются ? 8) В покое боль усиливается? На счет положительного результата hla-b27, этот анализ показывает всего лишь генетическую предрасположенность к спондилоартритам, но положительным результатам, как и отрицательный не говорит о наличии заболевания, поэтому главное для поставки диагноза, это критерит воспалительных болей в спине , также на мрт сакроилиит должен быть ( на мрт сакроилиита не выявлено).
Синдром Чарджа у ребёнка
9 ответовРебёнку 2,6 года, сдали генетический анализ, обнаружили синдром Чарджа Объясните что это такое? Чего ожидать Диагнозы ребёнка на данный момент : Порок сердца ( двустворчатый клапан без нарушения функций, оап) Двусторонний крипторхизм Двусторонняя расщелина верхней губы и...
У этого синдрома CHARGE нет четкой связи между тяжестью мутации и клинической картиной. Хоть и нашли здесь "нетяжелую" мутацию - прогноз все же зависит от внешних клинических проявлений. Акроним «CHARGE» стал использоваться для новорожденных детей с врожденными признаками: C – Колобома глаза , аномалии центральной нервной системы H – Пороки сердца А – Атрезия, заращение отверстий (хоан), соединяющих полость носа и носоглотку R – Ограниченный рост и/или развитие G – Дефекты половых органов и/или мочевыводящих путей ( гипогонадизм , неопущение яичек , помимо гипоспадии ) E – Аномалии уха и/или глухота , а также ненормально чашеобразные и вогнутые уши, известные как «вислоухие». Дети с синдромом CHARGE будут сильно различаться по своим способностям в школе: некоторым может потребоваться небольшая поддержка, в то время как другим может потребоваться постоянная поддержка и индивидуальные программы. Истории развития людей с этим синдромом можно найти на сайте фонда: https://www.chargesyndrome.org/about-the-foundation/our-stories/
Синдром Жильбера
23 ответаЗдравствуйте, после сложной операции по удалению зуба мудрости, в совокупности с последующим лечением антибиотиками и противовоспалительными+антигистаминными, у меня был повышен билирубин на протяжении года. Общий 56, непрямой 50, прямой 6. Терапевт назначил Гептрал, который...
Можно да, попробуйте его, тоже желчегонный препарат, почему бы нет Цитрусовые Вам лучше исключить, если Вы такая аллергичная
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кисты сосудистых сплетений у плода
19 ответовЗдравствуйте! Был первый скрининг, ходили в 4d- все в норме. Биохимический анализ не выявил патологии за исключением задержки плода (средняя, 1 из 239). Далее прошла второй скрининг,было 18,5 недель обнаружили кисты сосудистого сплетения, не брали анализы и повторно до 20...
Здравствуйте! Кисты сосудистых сплетений могут встречаться и у совершенно здоровых детей. Примерно 2-3% детей рождаются с такими кистами и к 1 году они благополучно рассасываются. На развитие головного мозга, на нервно-психическое развитие такие кисты влияние не оказывают. А в подавляющем большинстве случаев, кисты самопроизвольно исчезают уже к 3му скринингу. Почему кисты сосудистых сплетений относят к малых маркерам ХА. Потому чтоу плодов с хромосомными аномалиями ( в основном, с синдромом Эдвардса) они будут обнаруживаться немного чаще. Но! При синдроме Эдвардса, непременно, будут выявлены и множественные пороки развития, помимо кист. Изолированно наличие кист сосудистого сплетения - это не показание для инвазивной диагностики, например. Для собственного спокойствия можете только выполнить НИПТ, если есть такая возможность, но если по результатам 1го скрининга все риски низкие, прямых показаний для этого нет
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Доброе утро ! Планируем беременность , мужу и мне 35 . Первые роди были в 2011 году на сроке 34недели (кесарево/ребенок по апгар 9 вес 2420 49см. лежал в общей палате .. поставили плацентарную недостаточность. вторые роды через 1,8 3440 57см , кесарево. назначали в период...
Здравствуйте, ответила в посте ниже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенная тревожность
7 ответовДобрый день! Мне нужна помощь, т.к. я уже не могу справиться со своей тревожностью. Мне 34 года. Все началось с того что лет 6 назад я сдавала анализы на гормоны и выявили низкое значение гормона отвечающего за возможность иметь детей… Хотя врач такого не говорил, да и не...
Если результат будет положительный то вы пройдете все стадии отрицание гнев торг депрессия принятие. И начнете действовать вовремя чтобы помочь ребенку. Хуже всего неизвестность. Вы себя так замучаете. Вы замучаете окружающих и ребенка. Но он может быть отрицательным, а вы даже сейчас спрашиваете что вам делать если будет положительный. Вы не допускаете что будет отрицательный. Вы все равно рассматриваете только негативные самые худшие варианты развития событий, это из-за вашей повышенной тревожности. Сейчас мне переубедить вас не получится, потому что нужна терапия. Запрос не решаем в формате коротких сообщений.
Выявили кластридии
6 ответовЗдравствуйте. Были боли в животе . И постоянные вздутия, газы, тяжесть в желудке. Сделала УЗИ брюшной полости ( ничего особенного не выявили) . Пошла к гастерентерологу и назначила анализ на дисбактериоз и Кластридии и генетический анализ на переносимость лактозы ....
Здравствуйте! Меня зовут Елена Колесникова, гастроэнтеролог сервиса. Установлено, что небольшое количество клостридий может быть и в норме в кишечнике у некоторых людей . Если их не много и воспаления они не вызвали то добиваться их полного исчезновение не считается обоснованным. Поэтому если нет болей/диареи и температуры то наиболее вероятно наличие клостридий просто особенность микрофлоры. Но если есть боли, вздутие, нарушение стула это может быть признаком общего нарушения баланса микрофлоры - так называемый синдром избыточного бактериального роста. Сейчас эти симптомы сохраняются или на фоне лечения боли и вздутие ушли полностью?
Синдром Дауна?
30 ответовЗдравствуйте! Помогите разрешить ситуацию. Первая беременность была в 2009 год, в 29 лет. На 38 неделе подскачило давление. На 39 недели ввели гель и родилась дочка весом 3200, ростом 50 см. Патологий у ребенка не было выявлено. Со стороны мужа и с моей стороны хромосомных...
Здравствуйте. На вашем сроке даже если есть хромосомная патология, беременность не прерывается. Вы донашиваете её до конца и рожаете. По поводу скрининга, рядом написаны цифры от руки? Почему? Если ориентироваться на цифры от руки, риск хромосомной патологии высокий. Нужно дождаться НИПТ, для синдрома Дауна он информативен на 99%
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовЗдравствуйте. Два года назад, при прохождении очередной диспансеризации, терапевт обратила внимание на повышенный уровень билирубина у меня в крови (непрямой 23,1, прямой 3,0) за счет непрямой фракции и предложила сдать генетический анализ на "Синдром Жильбера" (остальные...
Здравствуйте! Урсосан никак не поможет при наличии синдрома Жильбера, билирубин он не снизит! Для снижения синдрома Жильбера используются препараты в составе которых есть Фенобарбитал. Назначают обычно Корвалол по 15-20 капель 3 раза в день на 14-28 дней. Вот на фоне него может быть снижение. Обычно при уровне билирубина менее 70 и отсутствии симптомов - снижать его не нужно (только по Вашему желанию). Обычно при синдроме Жильбера рекомендуется полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Стоит отметить, что некоторые препараты могут провоцировать увеличение билирубина - например, парацетамол, анаболические стероиды, нестероидные противовоспалительные препараты (например ибупрофен), гормоны. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. Факторы, такие как алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации также могут провоцировать рост уровня билирубина.