Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На втором скрининге на сроке 19 недель 2 дня экспертный врач обнаружил что , «Желчный пузырь находиться слева от пупочной вены» в заключение написал: «Правая аберрантная пупочная вена» и порекомендовал сходить к генетику. Генетик начала пугать, что ребенок болен хромосомным...
Здравствуйте Во первых , не вините себя, вам сейчас нельзя волноваться. Вашей вины или вины супруга тут нет, так бывает. Незаращение правой ветви носит случайный характер, соответственно спрогнозировать и заранее предугадать это нельзя. Возможно где то генная поломка, или дефект в эмбриональном развитии на ранних сроках - точных причин нет В таких случаях рекомендуют , повторное проведение узи, тут ваш врач прав. Обследование на хромосомные аномалии рекомендуются при обнаружении дополнительных пороков развития. Если же их нет - рутинно не предлагают. Возможно, коллеги поправят меня В целом, рекомендуется проведение УЗИ, особое внимание уделить сердечно-сосудистой системе, эхо- кг сердца плода Так же вы можете перенаправить вопрос гинекологам или генетикам, напишите в поддержку на сайте
Помогите понять риски ХА
5 ответовЗдравствуйте. Мой возраст 42 года, мужа 38 лет. Есть 2 детей в одном браке, 1 беременность и роды благополучны, 2 беременность- гестационный сах диабет, обходилась диетой, роды в 35 недель, отошли воды, родила сама, вес 2770, год учета у невролога, сейчас ребенок здоров....
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков
Замершая беременность
8 ответовДобрый день! С мужем пытаемся завести 3 ребенка. Было 2 замершие беременности. Сдавали кучу анализов, причину установить не удалось. Генетик предположила неверное слияние днк. Предложили попробовать еще раз. Сейчас у меня срок беременности 4 недели и 3 дня. Грудь увеличена,...
При привычном невынашивании назначение приема препаратов Прогестерона в исследованиях улучшает исходы беременности, поэтому обсудить данные препараты со своим доктором. Если исключили антифосфолипидный синдром, тромбофилии высокого риска , мутации F2,F5, дефицит антитромбина 3, протеина с,s, коррекция коагуляции обычно не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия кости носа на 2 скрининге
12 ответовЗдравствуйте. Мне 29 лет, вторые роды. Первый скрининг - низкий риск ХА. ТВП-1, 5 мм. Носовая кость визуализируется.Риск синдрома Дауна базовый 1:600, индивидуальный ещё меньше. На втором скрининге на 21 неделе- всё в норме, кроме носовая кость -5.0мм, гидронефроз левой...
Здравствуйте, носовую кость в плане риска ХА оценивают только на первом скрининге. И то не размер, а просто, что она определяется. На втором скрининге размер носовой кости не информативен в плане риска хромосомных патологий. Не волнуйтесь, если риски по скринингу низкие, то с малышом всё хорошо. Показаний для НИПТ и инвазивной диагностики у вас нет.
Здравствуйте, мне 33 года, вторая беременность сроком 15 недель. На первом скрининге в 12 недель ровно обнаружили расширенный твп (2.9 мм), расширение яремных мешков с обеих сторон и однореверсный кровоток. Кровь хорошая, по крови риски низкие. Отправили на консультацию к...
Здравствуйте! Толщину воротникового пространства измеряют на 11-14 нед . Позже в большинстве случаев расширение,присутствующее на 1 скрининге,"уходит". Расширение воротникового пространства может встречаться как у здоровых плодов,так и при хромосомной патологии и пороках сердца у плода. НИПТ не исключает мозаичные,транслокационные формы хромосомных патологий. Расширение яремных мешков может быть признаком хромосомной патологии,лимфангиомы шеи и присутствовать у здоровых плодов. Я бы рекомендовала обследоваться последовательно: 1. Исключить хромосомную патологию 2. Пройти 2 скрининг для исключения пороков сердца и лимфангиомы.
Здравствуйте. На первом скрининге 13 недель был низкий показатель свободной бета субъединицы ХГЧ (11,8 при медиане 29,3). Но индивидуальные риски по скринингу и НИПТ оказались низкими. Тем не менее генетик рекомендовала пройти дополнительное узи на 16-18 неделе. Вчера в 17...
Здравствуйте, пол ребенка по данным УЗИ дифференцируется в сроке 20-21 недели , ранее определение пола не объективно, Никаких инвазивных манипуляций сейчас делать не нужно. Дождитесь срока 20-21 Нед и повторите УЗИ у другого специалиста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риски Дауна
7 ответов28.11 был 1ый скрининг. УЗИ хорошее за исключением не увидели нос , кровь плохая. Хгч 2.64 paap 0.4 . Генетик сказал риск дауга 1:355. Предложили прокол отказалась, т.к предупредили низкий paap , это большая угроза выкидыша после такой процедуры, НИПТ не очень...
Здравствуйте Вам недостоверно сделали УЗИ Врач узи не может сделать заключение 1 скрининга без осмотра костей носа Это гипер важно Нужно переделать узи Низкий PAPP говорит о том, что у Вас риски преэклампсии и задержки роста плода повышены Вам нужен препарат аспирина (он абсолютно безопасен для малыша, его используют во всем мире даже на малых сроках беременности) Кардиомагнил 150мг ( тромбоас) с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед Витамин Д 3000ЕД 1р в день Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Фолиевая кислота
3 ответаЗдравствуйте!Помогите пожалуйста!Беременность, срок 17 недель.Был высокий гомоцистеин, с чем назначили метилфолат 800 мкг+фолиевую кислоту 3000 мкг, принимаю так уже месяца 2.Хотела уточнить, нет ли вреда для малыша при такой дозировке?В интернете много пишут, что большая...
Здравствуйте, препараты фолиевой кислоты не токсичные, но принимать нужно высокие дозы по показаниям. Целевой гомоцистеин ниже 8 у беременных. Планово сдайте В12 и В9
Гипоплазия костей носа
3 ответаДобрый день! Возраст 33 года. Беременность календарная 19нед. 4дн. По 2 скринингу - 20 нед. 0 дн. ЧСС 140 (уд./мин) Поставили гипоплазию костей носа 4,6 (5,5-7,1). Все остальные показатели плода в норме. В заключении 2 скрининга указано: врожденные пороки развития плода не...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга малыш здоров. Попробуйте переделать скрининг платно у другого специалиста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышение кфк в пол года
2 ответаЗдравствуйте. Ребенку пол года, обращались к неврологу в 3 месяца из-за того, что ребенок с трудом держал голову, обнаружилась кривошея. Прошли курс массажа,пропили цераксон, появились улучшения, пошли на повторную консультацию к неврологу, в пол года, так как ребенок не...
Здравствуйте. Отклонение от нормы минимальное-о наследственных и генетических патологиях не говорит. Показатель очень чувствительный-реакция на стресс( при заборе крови), после курса массажа, ЛФК может повышаться этот показатель. Так же, если ребенок накануне болел, то может быть незначительный рост КФК. Я не вижу данных за патологию.