Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поаышенние ПИ в СМА плода
6 ответовЗдравствуйте, была на плановой фетометрии в 27.4 недель беременности, доктора смутил показатель ПИ в СМА плода, перемеряли трижды с небольшим перерывом по времени, в норме один раз, не в норме два раза. Из-за анамнеза - гсд и моего отрицательного резуса отправили в тот дп...
Здравствуйте. Доверям перинатальному центру.. Действительно, расположение плода может затруднять визуализацию. В 28 недель если нет антител и отец плода резус положительный, нужно ввести анти резус анти Д иммуноглобулин
Нарушение кровотока 1а и пи в сма.
16 ответовС 26 недель нарушение кровотока 1А степени. Замедление темпов роста плода. В 38 недель вес соответствует 2583г. Доплер в 38 недель : Маточные артерии : пи 1,02 и 0,93 Артерии пуповины : пи 0,81 и 0,74 СМА : пи 0,87 псв 46 см/сек ЦПО 1,074. Группа крови 2+ у меня и у отца...
Здравствуйте. Нарушение кровотока первой степени не требует лечения и коррекции. Главное что по КТГ всё в порядке.
Ребенку 1 месяц,сделали нсг,поставили вот такое заключение Эхографическиме признаки вазоспазма на ГМА, СМА с обеих сторон, ЗМА справа.Что это?насколько это опасно и что делать?Узистка сказала что это спазм сосудов и такое часто бывает у новорожденных потом проходит,это...
Здравствуйте! Ничего критичного нет. Это признаки перенесенной гипоксии внутриутробно или в родах. Явление не редкое у новорожденных. Как правило все нормализуется самостоятельно. Сейчас требуется только нсг контроль через 1.5-2 месяца.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА
13 ответовДобрый день! Сделано узи сосудов головного мозга. Получено заключение: «ПРОТОКОЛ ИССЛЕДОВАНИЯ Кровоток по вене Розенталя 19 см/с ЗАКЛЮЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ УЗ признаки увеличения ЛСК по СМА слева ( индекс Линдегарда 1,5). Данное заключение не является диагнозом и...
Да, только мрт позволяет определить грыжи и протрузии дисков. Боль в спине при наклоне и разгибании может быть из-за воспаления фасеточных суставов и укорочения поясничный мышц. Поэтому мрт желательно для определения тактики лечения
У дочки13 лет последнее время частые колющие головные боли в области лба и бывает поташнивает и появляется слабость. Последние дни болит каждый день в основном днём и вечером, а ночью может вообще не болеть и она чувствует себя хорошо. Ибуклин особо не помогает, может болеть...
Здравствуйте. Можете прикрепить полностью все протоколы? Измеряете ли артериальное давление? И были ли у офтальмолога? Интересует глазное дно.
Могут ли мобилизовать если
1 ответДиагноз: ЦВБ Ишемический криптогенный инсульт в бассейне СМА справа,Левоторонний гемипарез 1-2ст, левосторонняя гемигипестезия. Гипертоническая болезнь 3ст-риск 4 Неконтролируемый АГ Гепатит С.
Роман, здравствуйте! Нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Реабилитация после инсульта
1 ответНужна реабилитация после инсульта. Инсульт случился 27. 05. 2020 г Диагноз: ишемический инсульт бссейне левой СМА с правосторонним гемипарезом, моторной афазией. Гипертоническая болезнь 3, риск 4.
Здравствуйте. Вы на данный момент что принимаете из препаратов. На данный момент какие симптомы сохраняются, парез ? до какой степени выражена слабость, речевые нарушения?
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Тип инсульта
1 ответДиагноз: ОНМК не верифицированный в бассейне левой СМА на фоне гипертонической болезни 3 ст., аиеросклероза сосудов головного мозга. Тотальная афазия. Глубокий правосторонний гемипарез до плегии в руке. Гемигипестезия справа ИБС атеросклеротитческийкардиосклероз. К какрму...
Здравствуйте, Алла. Чтобы ответить на Ваш вопрос нужно смотреть снимок, потому как это может быть и геморрагический и ишемический. Какие цифры давления были в момент ОНМК?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
5.01. Была на узи посталиви следующий диагноз :Аневризматическое удлинение овального окна, по типу рестриктивного. Вентрикулярная диспропорция. Умеренная гипоплазия аорты. В сма компенсаторное усиление. Написали что это особенность строения плода.
Здравствуйте, по описанию у ребенка есть открытое овальное окошко, возможно, некоторое недоразвитие аорты. Но пока эти изменения не приводят к перезгрузкам сердца, камеры не расширены. Ничего опасного нет. Необходим контроль в динамике.