Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализов крови. Какой у меня диагноз и какие рекомендации можете дать.? Сдавала анализ 18 января 2018. Может надо еще анализы какие-то сдать.?Врачи никаких рекомендаций не дали, как лечиться не сказали. прописали...
Здравствуйте, поищите паразитов и глистов
Сыну 2 года и 10 месяцев. Диагносцирована железодефицитная анемия, выборочный скудный рацион и избирательность а продуктах питания: отказ от мяса, гречневой крупы и молочных каш, яиц, рыбы. Также диагносцирована - аутоиммунная герпесвирус ассоциированная тотальная алопеция....
Можно использовать режим по латентному дефициту ,как написала выше, либо 2-3 мг железа на кг веса. Лечение 1,5-2 месяца. Далее контроль гемоглобина, ферритина, коэффициента НТЖ.
Нужна ли консультация гематолога
7 ответовЗдравствуйте. 13.12 было стоматологическое вмешательство, после которого 2 суток кровила, порой сильно, десна, а ещё 2 суток каждые сутки немного и недолго подкравливало. 2 раза в день колола этамзилат. В детстве все ноги были в синяках, причём без особых причин, т.е. я...
Здравствуйте! С учётом анамнеза и удлинения АЧТВ может потребоваться пройти обследования на патологии системы свертывания, сдаются : активность факторов свертывания 8, 9, Виллебранда, антиген фактора Виллебранда, аггрегацию тромбоцитов со стандартными индукторами через очного гематолога. Дополнительно для исключения скрытых дефицитов может потребоваться сдать ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, В12, В9. По общему анализу крови все ростки кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано. С кроветворением скорее всего проблем никаких нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
F2 - без особенностей F5 - без особенностей F7 - снижение фактора VII в крови на 30%. Снижение риска инфаркта миокарда. Утяжеление течения гемофилии. F13A1 - без особенностей FGB - без особенностей ITGA - без особенностей ITGB3 - без особенностей SERPINE1 - незначительное...
Наталья, здравствуйте. По этому анализу наследственно обусловленной тромбофилии у Вас не обнаружено: мутаций F2 и F5 нет. Остальные клинического значения не имеют, потому что в тех или иных сочетаниях встречаются у всех. По какой причине сдавали анализ?
Добрый день! Помогите пожалуйста с консультацией и расшифровкой анализов.35 лет,планируем с супругом беременность 6 лет,в анамнезе 1 анэмбриония,сперморгамма в норме,трубы проходимы,низкий амг 0.5, после долгих безрезультатных попыток забеременеть решились на эко,первый...
Здравствуйте. По прикреплённым анализам есть признаки генетической тромбофилии низкого риска (гетерозиготная мутация гена F2). При положительном антинуклеарном факторе рекомендуется консультация ревматолога. Наличие антител к ХГЧ не влияет на тактику планирования и ведения беременности. Низкомолекулярные гепарины (клексан в том числе) назначают при наличии высокого риска тромбозов, который рассчитывают индивидуально по шкале RCOG: - наличие тромбофилии (мутации F2, F5, дефицит антитромбина, протеинов С и S, АФС) - тромбозы в анамнезе - тромбозы у близких родственников (родители, братья, сестры) в возрасте до 50 лет - наличие тяжёлых хронических заболеваний - лишний вес (индекс массы тела 30 и больше) - курение в настоящее время - многоплодная беременность - ЭКО - 3 и больше родов в анамнезе - выраженное варикозное расширение вен - возраст 35 лет и старше - преэклампсия во время текущей беременности - тяжёлый токсикоз - текущая системная инфекция, операция во время беременности Что есть у Вас из этих факторов?
Расшифровка назначений врача гематолога
25 ответовЗдравствуйте ув.врачи у меня такая ситуация,со мной почти всю жизнь начиная с подросткового возраста повышенные тромбоциты,в беременность была вынуждена пить тромбоасс, сейчас тромбоциты достигли своего пика в 549 и я решила наконец-то заняться этим вопросом потому что меньше...
Доброе утро. Какие у вас жалобы ? Развитию тромбоцитоза способствует много факторов. Это может быть кровотечения, хронические инфекции , миелопролиферативные заболевания, дефицит витаминов. Если говорить о дефиците железа в организме , то надо учитывать уровень ферритина. Необходимо пройти ЭГДС, узи органов малого таза. Отправьте клинический анализ крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдаю анализ крови. На протяжении 5 месяцев примерно одинаковые показатели. При этом никакого вируса, заболевания и т.д. у меня не было. До этого все показатели были в норме. Не болела ничем и никаких предпосылок для этого не было. 08.01.2019: Лейкоциты 3,7 при...
Здравствуйте сдайте повторно и при низких лейкоцитах сдать гормоны щитовидной железы, ат к ВИЧ, гепатитам планово
Ребенок 9 месяцев. Болел 5 дней без температуры, сильный насморк, кашель из-за мокроты, выписали антибиотик панцеф, диагноз острый назофарингит, пьем 5 день с пробиотиками. Сдали общий анализ крови, низкий гемоглобин , врач сказала Анемия средней тяжести. Самочувствие у...
Здравствуйте! По приложенному анализу имеет место гипохромная микроцитарная анемия средней степени тяжести. Это подтверждается снижением гемоглобина и сниженными эритроцитарными индексами. Такой тип анемии обычно характерен для железодефицита, реже для наследственных гемоглобинопатий. Если нет гематолога в городе, то взять на контроль подобную ситуацию может педиатр. Дополнительно по обследованиям обычно в подобном случае сдается: коэффициент насыщения трансферрина железом вне приема железа как минимум неделю, ОЖСС, УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки, ЛДГ, с-реактивный белок, электрофорез гемоглобина ( если железодефицит не подтверждается). Ферритин может быть в норме ложно за счёт вялотекущих воспалений, поэтому важно оценить весь обмен железа, который указала выше.
Здравствуйте, необходима Ваша профессиональная консультация. Мне 37 лет, срок беременности 27 полных недель и 4 дня, чувствую себя хорошо, поузис ребенком все в порядке, но в анамнезе две ЗБ ( 2011г. срок 11 недель;2022г. срок 6 недель). Роды первые. Сдала кровь по назначению...
Ни на что, они не имеют клинического значения и встречаются у многих людей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 28 лет, за плечами в 2022 году преждевременные роды на 23 неделе по причине ицн без коррекции, затем в 2023 преждевременные роды со швами и пессарием (наложены на пролаб пузырь в 15 недель) в 29,5 недель. Второй ребенок растет и развивается по возрасту....
Здравствуйте! Из значимого по анализам есть признаки железодефицита. Целевой ферритин 40 нг/мл и выше, гомоцистеин для беременности лучше держать ниже 8. С гинекологом стоит обсудить прием железа ( не БАД) и фолиевой кислоты. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Коагулограмма соответствует норме.