Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикрепила результаты анализов. Кал на углеводы был сдан на фоне безмолочной диеты и приема фермента "Лактозар". Прошлый показатель был свыше 1. На момент сдачи анализов были на грудном вскармливании (до 5 месяцев). Сейчас 5.5 месяцев. Изначально...
Здравствуйте. В августе отболела третий раз ковидом. После прошлых двух раз в целом самочувствие ухудшилось, и этот третий раз был не исключением. Начали выпадать волосы, постоянная слабость, сонливость, сколько бы не спала, все равно хочется спать. Мышцы болят, будто после...
Здравствуйте!
При наличии клинической картины ( симптомов ) назначение эутирокса в такой небольшой дозе является оправданным
Но также мы можем ожидать и улучшение без препарата
В таком случае контроль проводят через 3-6 месяцев. Если динамика положительная ( ттг приходит в норму) тогда заместительная терапия не нужна. В это время принимать препарат йода
Йодомарин 200 мкг за30 минут до еды 2 месяца
Если видим отрицательную динамику ( ттг растет) тогда назначаем и продолжаем эутирокс.
Добрый день! В анамнезе беременность (плод с Синдромом Дауна)и искусственные роды в 17 недель - 47XY. Беременность вторая (от второго мужа), от предыдущего брака есть здоровая дочь 7 лет. Мне 33 года, мужу 30 лет на момент второй беременности мне был 31 год. Сдала анализ на...
Нет, фолиевая Вам не противопоказана.
Она просто несколько хуже усваивается.
Если есть возможность пить метилфолат, то конечно лучше его. Дозы те же.
Мужу Вашему аналогично. Нужно пить фолаты для адекватного сперматогенеза и формирования генетически "здоровых" сперматозоидов + витамины группы В, также под контролем гомоцистеина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера UGT1А1 6TA/7TA Обнаружен генотип с дополнительной динуклеотидной вставкой
(ТА) в гетерозиготной форме.
UGT1A1 (c.862-6799_862-6786(TA)n) – UPD- глюкозилтрансферазаI.
В результате молекулярно-генетического исследования был проанализирован
ген UGT1A1,...
Здравствуйте! Подобная картина генетического теста, говорит лишь о возможной предрасположенности к синдрому Жильбера. Чаще всего никакой клинической картины в подобных ситуациях вообще не появляется. Синдром Жильбера и предрасположенность к нему совершенно не опасна, она не требует никакого контроля и динамического наблюдения. Рассматривается как вариант индивидуальной особенности.
Добрый день, у ребенка в год сильное урчание в животе. Сдавали генетический анализ на непереносимость лактозы. Результат С/С....снижененная активность фермента лактазы. Насколько достоверен результат в этом возрасте?
Генетик сделал заключение по крови 1 скрининга на 12 неделе и 2 дня:риски острой плацентарной недостаточности по биохимии материнской сыворотки ВХГЧ 4,788; РАРРП 1,197
УЗИ 1 скрининга хорошее, всё соответствует сроку
Нужно ли принимать ацетилсалициловую кислоту или аспирин...
Здравствуйте! На сегодняшний день расчет рисков по программе ASTRAE является наиболее регламентированным, По этим данным все риски низкие и дополнительно ничего делать не требуется, даже нет показаний для консультации генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнку 5 ая неделя, с рождения жетушка и жидкий стул, не отходящие газы, беспокойство, признаки лактазной недостаточности, с месяца началась фантанирующмюие срыгивания. Недавно сложились обстоятельства, что пришлось перевести на смесь на 3 дня, смесь...
Здравствуйте, ребёнок рождён 30.07.2022. Сейчас ему 2 года. С рождения были повышены алт и аст, алт пришёл в норму. Аст скачет от 95 до 113 ед. УЗИ брюшной полости без патологий, УЗИ сердца без патологий. Холестерин в норме, сахар тоже. Цитомегаловирус, Эпштейн-барр, герпес,...
Смотрите . Конечно , бывает такое как доброкачественная ферментопатия.
Основной спектр анализов вы сдали , они нормальные все . Я бы еще проконсультировалась у гастроэнтеролога, если все будет в пределах нормы . То тактика просто контролировать данные значения . Тк один показатель обычно клинически слабо значим
Ранее уже задавала вопрос тут. Сейчас есть возможность прикрепить результаты УЗИ и анализов последних, так как карточка на руках.
Здравствуйте, ребёнок рождён 30.07.2022. Сейчас ему 2 года. С рождения были повышены алт и аст, алт пришёл в норму. Аст скачет от 95 до 113 ед....
Здравствуйте
Анализы не прикрепились
Дополнительно исключить Исключить наследственные заболевания, связанные с нарушением обмена меди (болезнь Вильсона-Коновалова)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Начало здесь - https://sprosivracha.com/questions/330838-problemy-s-pischevareniem-u-kota-15-let
Коту поставили диагноз "почечная недостаточность" - острая или хроническая пока якобы нельзя определить. Анализы прилагаю. Мочу на анализ пока собрать не удается, кот ходит в...
Здравствуйте !Фосфатбиндеры не рекомендовано использовать постоянно , только до того момента, пока фосфор не придет в норму .Применять их надо непосредственно с кормом ,иначе смысла в них нет.Часто достаточно просто диетического корма для этого.Узи делали ? Так же для того, что бы определить , какой раствор вводить , необходим ионный состав крови : K,Na,Mg,Cl,Ca