Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите,пожалуйста, это 100% что ребёнок родится дауном? Беременность 12 недель, сделали 1 скрининг, толщина воротникового пространства 2,8. Трисомия 21. Базовая 1из 979 Индивидуальный 1из 274
Здравствуйте Комбинированный анализ показывает риск рождения ребенка с синдромом Дауна, риск не обязательно, что так и случится Для уточнения данного состояния рекомендовано дообследование- инвазивный( амниоцентез) или неинвазивный -НИПТ. Оба обследования с достоверностью 99,9% подтвердят или исключат данный диагноз. Обратитесь к генетику с результатами
Здравствуйте. Я была на узи 08.11.21.заключение аплазия костей носа, срок 18-19 нед. была на консультации генетика и повторном узи: назначили нипт либо плевроцентез. Я сдала нипт (риск низкий). Гинеколог опять назначила узи на 29.11.2021.Не рано ли опять делать узи? Грозятся...
Здравствуйте. НИПТ -самый точный тест. Если там всё хорошо, то и Вы оставайтесь спокойны. А если еще и скрининг первый без отклонений, то поводов для беспокойств нет.Курносый ребенок-радость в семье)
Трисомия 21 риск 1 из 5469
1 ответЗдравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Здравствуйте. У всех беременных есть риск рождения ребёнка с хромосомной патологией. Ваши риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Даун
1 ответИмеете ли вы право отправлять ребенка инвалида к псисихиатру просто сичазь столкнулась с этим за эти годы не разу не сталкивалась а в этот раз столкнулась и не знаю что делать правда это или нет .помогите
Здравствуйте педиатр имеет право отправлять ребенка к любому специалисту
Ребёнок с синдромом дауна
10 ответовРебёнку 3 месяца. Педиатр подозревает у нас синдром дауна. Еще на первом приёме в 1 месяц педиатр направил нас к специалисту по орфанным заболеваниям. Типа разрез глаз у ребёнка не такой и вообще вероятность того что он даун велика. Неужели в роддоме и на Узи по беременности...
Будьте здоровы!!!
Высокий ХГЧ
29 ответовЗдравствуйте. Мне 45. Год назад было прерывание - Даун. Сейчас беременна. Последний цикл 26/02. 28/03 ХГЧ 2100, 31/03 - 9400, 06/04 - 49500. очень высокий уровень по всем нормам. Снова возможен Даун?
Нет, ХГЧ после 50000 уже так быстро не растёт, можете для успокоения проверить??? Не сравнивайте, пусть этот малыш будет здоров❤ Глюкоза после еды в норме, это хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По крови превышение по Дауну
41 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем. Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Эмбрион даун
1 ответЗдравствуйте! Мне 41 год, целый год готовились к ЭКО, получилось два эмбриона, одного отправили на ПГД, второго эмбриологи побоялись, маленького размера. Сегодня пришел анализ с ПГД что у эмбриона синдром Дауна и эндвардса. Какова вероятность, что у второго тоже заболевание....
Здравствуйте. Нельзя сказать вероятность. Второй эмбрион может быть как «плохим», так и «хорошим». Проведение ПГД возможно, только если эмбрион хорошего качества так как должен пройти этапы разморозки-заморозки вновь.
Ребенок Даун
1 ответРодила первого все хорошо щас беременная 15 недели ктр-62мм,твп-3.0мм,нк +, рарр-1.2мм,хгч-4.00 мом Риск трисомии 21 1:27 Воротниковая на 13 недели была 3 мм На 14-15 недели 2.4-2.5 носовая 2.7
Здравствуйте! Риск высокий хромосомной патологии у плода. Но это ещё не диагноз. Для определения кариотипа ( есть синдром Дауна или нет) необходимо сделать инвазивную пренатальную диагностику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На 1 скрининге в 12,5 недель в ПЦ поставили гипоплазию костей носа маркер ХА. В 12,5 всего 1 мм намерили НК. Твп 1.8. Всё остальное норма. Сказали ждать результаты крови. Были две угрозы на раннем сроке. Пью дюфастон 3 табл в день. Пришли риски...
Здравствуйте. По первому обследованию такой риск считается пограничным, Поэтому лучше провести дополнительное обследование, если есть финансовая возможность нужно сдать нипт