Абкм или ферментативная недостаточность — вопрос №3052579

С рождения проблемы с животиком. Первые 2 месяца были на НАН ГА, были прибавки в весе, но стул был сплошная слизь. Перешли на Нестожен, срыгивания обильные, стул вода с зернами неперевариваемыми, прибавки в весе не было. Перевел врач на НАН тройной комфорт, стул оставался такой же. С добавлением лактазар, стал после каждого кормления и вкраплениями крови. Перевели на Альфаре амино, стул в течение месяца после каждого кормления, попка раздраженая, кожа сухая, прибавок в весе так и нет. Добились кашеобразного стула путем приема Баксет бэби.Легли в больницу, перевели нас на НАН безлактозный+ усиленно начали вводить прикорм. пошла прибавка в весе, но ребенок начал отказываться от еды, как-будто был не голоден. Через неделю после перехода, начали нас сопровождать запоры. Стул овечий, затем широкая плотная колбаска. Сдаем анализ на бкм, результат отрицательный. Переводят нас на НАН суприм, запоры сохраняются, стул широкий, сухой. Копрограмма показывает, что ферментная недостаточность. Узи- увеличение поджелудочной железы. Опять переводят на лечебное питание (Нутрилон Пепти гастро), стул сохраняется овечьими шариками, затем может быть понос (с кислым запахом) колики, кожа стала сухая, как наждачная бумага. Работает жкт только с бифидо и лакто бактериями. Язык обложен белым налетом, после НАН суприм и уже 2 месяца не проходит. Также имеется неприятный запах изо рта (кислоты). На фоне приема энтерофурила стал начал становиться мягкой колбаской. Что это может быть? Аллергия пищевая или проблемы с кишечником?

Возраст: 37