Что вас беспокоит?
Приобрели метиса бурманской и шотландской кошки
Здравствуйте ! Вчера купили котенка девочку 2 месяца. Цитирую хозяина : Папа — чистокровный бурма Мама — шотландская кошка (бабушка — скоттиш-страйт, дедушка — скоттиш-фолд; бабушка — окрас тигровый табби, дедушка — золотая шиншилла). Ночью встретила информацию по опасным заболеваниям у породы Скоттиш-Фолл Остеохондродисплазия. И еще целый букет . Теперь переживаю , подскажите сколько процентов вероятности что нашему котенку это грозит в будущем ? И подскажите пожалуйста какие болезни нам грозят . Мы Первый раз преобрели кошку. Второй день наблюдаю у нее текут глазки и около глаз и носовых пазух маленькие темные корочки
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации ветеринара за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Вероятность остеохондродисплазии высокая при скрещивании двух вислоухих кошек. У метисов риск этой патологии значительно снижается. Обычно первые проявления данной патологии проявляются с 2 до 6 месяцев, при появлении признаков хромоты, снижения активности, деформации суставов нужно будет обратиться на осмотр к ортопеду и провести дополнительную диагностику.
У кошек может быть много врождённых и приобретенных заболеваний, в том числе хронических инфекций. Выделения из глаз часто являются первым признаком респираторной инфекции или аллергической патологии.
При появлении любых признаков, которые вызывают беспокойство, рекомендуется очный осмотр специалистом для объективной оценки состояния питомца. В зависимости от результатов можно будет определить тактику дальнейших действий.
Здравствуйте!
Поскольку в вашей родословности один родитель прямоузая бурма, а второй шотландская кошка, скорее всего, скоттиш-страйт, то есть тоже прямоухая, риск тяжёлой остеохондродисплазии (ОХД) у котёнка минимален. Эта патология напрямую связана с геном вислоухости, она проявляется, когда котёнок получает мутантный ген от обоих родителей. Если один из родителей не несёт этот ген (как бурма), вероятность серьёзной ОХД резко падает.
Но даже если котёнок не получит две копии гена, он всё равно может быть носителем мутации. В таком случае в будущем, если его повяжут с другим носителем, риск для его потомства возрастёт. Но для самого котёнка сейчас это не проблема.
Первые признаки ОХД (хромота, скованность движений, деформация суставов) обычно проявляются в возрасте 2–6 месяцев. Если заметите что-то подобное нужно будет сразу показаться к ортопеду.
Помимо ОХД, у шотландских кошек действительно есть другие предрасположенности:
- Поликистоз почек - это генетическое заболевание, при котором в почках образуются кисты.
- Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП). Заболевание сердца, при котором утолщаются стенки желудочков. Ранняя диагностика (например, эхокардиография) важна для своевременного лечения.
Но наличие предрасположенности не означает, что болезнь обязательно проявится.
То, что вы наблюдаете с глазками не обязательно патология. У котят (и у некоторых пород, включая шотландских) из-за особенностей строения носослезных каналов слеза иногда застаивается, окисляется на воздухе и даёт тёмные «дорожки». Если выделения скудные, котёнок активен, и глаза не покрасневшие скорее всего, дело в гигиене.
Похожие вопросы по теме
- 21 Сентября 20191 ответ
- 16 Апреля 20211 ответ
- 13 Ноября 202216 ответов
- 11 Августа 202418 ответов