Онлайн консультация невролога

Здравствуйте! Головокружение постоянное или приступами? По типу неустойчивости, опьянения или предметы кружатся вокруг вас? Бывают выраженные головные боли? С тошнотой? Может при этом раздражает яркий свет, громкий звук?
Шум монотонный или пульсирующий?

Здравствуйте!
Пройдите тест, пожалуйста

https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675

Здравствуйте! Было ли эмоциональное или физическое перенапряжение накануне возникновения головной боли?

Стрессы, плохой сон?

Здравствуйте, приложите, пожалуйста, заключение МРТ

Здравствуйте
Лучше конечно отказаться от курения
Можно начать прием антидепрессанта из группы сиозс , например серената, уменьшит препарат тягу к курению
Основная задача не допустить повторных онмк : прием гипотензивных препаратов , антиагрегантов , статинов . Нейропротекция 2-3 раза в год ( можно церепро ( Холина альфасцерат) или Цераксон или кортексин . Контроль АД, анализов крови

Здравствуйте
Можно быть мышечно -тонический синдром
С чем связываете боль ?

Здравствуйте! При ОКР используются более высокие дозировки,чем при тревожном расстройстве и депрессии. Смысла снижать дозировку нет. Лучше проконсультироваться с психотерапевтом.
Если эффекта на высокой дозировке нет, то препарат меняют на эсциталопрам или сертралин

Добрый день! Скажите пожалуйста на фоне чего возникло нарушение сна?
Самые частые причины бессонницы- это либо нарушение режима ( циркадные расстройства) или тревожное расстройство
Как долго Вы принимаете Клоназепам? ( даже эпизодически)

Здравствуйте!
Пройдите тест, пожалуйста
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675

Здравствуйте!
Учитывая отсутствие патологии со стороны глаз, мигрень в анамнезе, вероятно это проявления синдрома визуального снега.
Препарат выбора при данном синдроме ламотриджин 25мг на ночь (увеличение дозировки на 25мг каждые 14 дней до момента регресса симптомов, далее курс 3 -6 мес).
Препарат рецептурный, нужен очный визит к врачу.

Вероятнее болевой синдром Возник после физ активности , повода для волнения нет

Здравствуйте. Попробую простым языком объяснить заключение генетического анализа. Результаты показывают наличие патогенных или вероятно патогенных вариантов в двух генах - это ген DHCR7 - связан с синдромом Смита-Лемли-Опица при котором нарушается метаболизма холестерина, в данном случае выявлен патогенный вариант в одном из аллелей этого гена, но пишут что он находится в гетерозиготном состоянии, это значит что у ребенка есть только одна частичка мутантного гена, а для проявления заболевания нужны оба аллеля, от обоих родителей. Проще говорят учитывая что ген находится в гетерозиготном состоянии, это может говорить о носительстве поломки, то есть когда сам ребенок не болеет но может передать ген потомству, но там тоже свои нюансы, для того что бы заболевание проявилось должны быть оба родителя носителями мутантного аллеля ( части гена).
Ген CLCN1 - он связан с миотонией (генетическое расстройство связанное с нарушением мышечного расслабления), в нем также выявлен вероятно патогенный вариант в гетерозиготном состоянии
- то есть это означает что ребенок носитель мутации, сам не болеет но может передать ген потомству.
Необходимо провести консультацию с врачом-генетиком чтобы он более детально интерпретировал заключение тестирования. Так же в заключении рекомендуют валидацию найденных мутаций с помощью метода Сенгера и проверка родственников - это процесс подтверждения или уточнения результатов тестирования с использованием очень точного метода Сенгера. Но на сколько это действительно нужно в Вашем случае нужно уточнить у генетика, так как в целом по обоим генам идет носительство генов, то есть заболевания не могут проявиться если есть только носительство.
Относительно эпилептиформной активности и терапии: эпилептиформная активность - это не всегда проявление судорог или других внешних признаков эпилепсии. В вашем случае, даже если визуальных признаков эпилепсии нет, эпилептиформная активность всё равно может существовать без внешних проявления, такая активность может мешать нормальному функционированию мозга и развитию, вижу в выписки подозревали даже эпилептическую энцефалопатию - когда имеющаяся эпи активность нарушает работу мозга, это может влиять на когнитивные функции и поведение. Даже без видимых приступов важно поддерживать лечение, препарат Эпилексид направлен на снижение эпилептиформной активности чтобы предотвратить ухудшение функции мозга. То есть по сути цель лечения не купировать возможные внешние проявления эпи активности ( которых собственно и нет у Вас), а цель купировать эпи активность которая влияет на мозг.
На основании последнего ЭЭГ мониторинга есть некоторая положительная динамика, это говорит о том что лечение дает эффект, но учитывая что активность все же сохраняется могут быть повышены дозы препарата ( это решается индивидуально с лечащим врачом).
В подобных ситуациях продолжение лечение противоэпилептическим препаратов обязательно. Регулярный контрольные ЭЭГ для отслеживания динамики активности. Консультация с генетиком обязательна.
Занятия с логопедом, нейропсихологом, АВА-терапия.

В целом цель генетического тестирования - уточнить возможные причины нарушения развития, но не всегда оно приводит к изменениям в лечении, так как по факту лечения генетических мутаций нет. Основная цель это понять имеется ли какая то генетическая патология которая могла стать причиной аутизма или давать проявления схожие с аутизмом, и понять могут ли в будущем родиться еще дети с подобным состоянием ( для этого рекомендуют генетическое обследование обоих родителей).

Здравствуйте
Пройдите пожалуйста онлайн тест hads и пришлите результаты, чтобы исключить тревожное расстройство и депрессию

Здравствуйте!
Прикрепите фото, пожалуйста

Здравствуйте, в клинической практике для диагностики тревоги и депрессии используют шкалы Бека, Спилбергера-Ханина, госпитальную шкалу тревоги и депрессии. ЛЛГС?