Результаты поиска

в таком случае может быть вернуть фенибут пока и заменить препарат на другой, но на другую группу (например СИОЗСн - венлафаксин).

Екатерина, здравствуйте! Если Вы не на ГВ, то можно пропить феназепам по 0.5 мг на ночь в течение недели. В течение дня принимайте магне В6 по 1-2 табл 3 раза в день. На самом деле если Вы сможете себе выделять время на отдых в течение недели, то сосэтоояние улучшится само. С мужем догоатриться, с бабушками-дедушками и т.д. А так на фоне астении от феназепама будет только временный эффект.

Здравствуйте. Результатов анализов не видно.
Препарат может влиять даже в минимальной дозе на потенцию и вес.
Добавлять гормоны нужно только при подтвержденном гипогонадизме. если индекс свободного тестостерона снижен.
Бариатрическая хирургия показана при морбидном ожирении. У Вас оно лишь 2 степени.

Здравствуйте,Анна, тенотен слабый препарат по описанию у вас тревожно-депрессивное расстройство. Вам необходимо лечение начать с когнитивно-поведенческой терапии. Обязательно консультация психотерапевта для решения вопроса о выписке препарата из группы сиозс . ( например , серената + атаракс ( транквилизатор для прикрытия не 2-3 Нед ). Антидепрессант принимать не менее 6 мес

Здравствуйте, без антидепрессанта можно, если упор на психотерапию по методике кпт делать. Золофт отменять снижая по 25 мг в неделю до отмены, параллельно на месяц магний 1200 мг/сут, мелатонин 3-6 мг перед сном, омега 3; зопиклон эпизодически при нарушения сна; в качестве прикрытия попробуйте стрезам, в идеале феназепам, он точно поможет, но не более 10-14 дней.

Ну хорошо.Пейте

Это ведь по причине патологии сосудов?Необходимо пройти узи брахиоцефальных и Интракраниальных,так же Мигрень это генетическая предрасположенность ?

Доброе утро! А МРТ с доплером вы делали?
Когда последний раз делали ЭКГ и УЗИ сердца?
В целом мальчик активный, какое телосложение?

Здравствуйте! Вам необходимо обязательно обследоваться на синдром Жильбера. Повышение билирубина за счёт непрямой фракции, что с большой долей вероятности говорит о данном синдроме. Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Урсосан при синдроме Жильбера наврятли окажет какой то большой эффект, так как он направлен на нормализацию реологии (текучести) желчи, хорошо убирает взвесь в желчном пузыре, убирает явления застоя. При Жильбера нет никакого застоя, соответственно нет точки приложения данного препарата, поэтому большого снижения билирубина от урсосана ждать не стоит. Терапия при синдроме Жильбера включает в себя препараты содержащие фенобарбитал, чаще всего это корвалол, в сочетании с сорбентами. Касательно эссенциале, если уровень печёночных ферментов в норме то показаний к этому препарату нет.

С учётом болевого синдрома я бы порекомендовала Вам пройти обследование кишечника, так как боли в правом подреберье иногда возникают на фоне патологии кишечника. По возможности выполнить :
-кал на фекальный кальпротектин (исключить воспалительные заболевания кишечника)
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня

Симптоматически при болевом синдроме обычно рекомендуют приём спазмолитиков (тримедат, бускопан, дюспаталин, метеоспазмил, спарекс, ношпа) в режиме по потребности.

Здравствуйте. Гсд без инсулинотерапии или с это показние для родоразрешения в стационаре 3 уровня. Не получится бумажки убрать и идти рожать в любой род дом, вас просто не примут.
Какие у вас показния к кс?

?

Здравствуйте гормоны сдавали?