Результаты поиска

1176 совпадений

1 ответ

13 января

Можно ли принимать витамин С при генетической тромбофилии (гетерозиготная мутация F5,гипергомоцистеинемия)На данный момент имеется варикоз и венозный рефлюкс нижних конечностей (на одной ноге) все рекомендации флеболога соблюдены

Александра

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Здравствуйте, да можно принимать по показаниям врача
Витамин С не влияет на обмен фолатов и не провоцирует тромбозы.

Ямка на копчике

3 ответа

12 ноября 2024

Ребенку 7 месяцев. Обнаружила на копчике ямочку. Еще у ребенка на шее красное пятно. Прочитала, что это может быть мутация фолатного цикла? Так ли это? И опасно ли это?

Ксения, Магнитогорск

Вопрос закрыт

Бер Азамат Аскерович

Добрый вечер, приложите пожалуйста фото проблемных зон

Беременность, мутация Лейдена и повышение Антитромбина III

3 ответа

10 сентября 2024

Беременность 39 недель, мутация Лейдена в гетерозиготе, колю профилактически Клексан 0,4. Показатели Антитромбина III растут с каждой неделей при том, что ежедневная доза одинакова. Насколько это критично ? Чем грозит?

Елена

Вопрос закрыт

Ивашина Ольга Игоревна

В таком случае у Вас 3 балла риска и клексан назначен правильно, его нужно колоть до родов и 6 недель после. Коагулограмму с антитромбином контролировать не нужно.

Высокий АЧТВ

1 ответ

19 апреля 2024

Добрый день!Готовлюсь к ЭКО.По анализам высокий АЧТВ - 44,7.Все остальные показатели в норме.Есть гетерозиготная мутация F2 (T165M).Подскажите, пожалуйста, какие могут быть угрозы при беременности? Спасибо!

Анна

Вопрос закрыт

Степашкина Анастасия Сергеевна

Эти препараты совершенно обоснованно назначены на этапе подготовки. На АЧТВ не влияют. Пока по тактике- пересдать коагулограмму ( АЧТВ ).

Высокий гемоглобин на 38 недели

2 ответа

18 февраля 2024

Здравствуйте! В период с 36-38 неделю держится уровень гемоглобина 145-146, пью Кардиомагнил 150 на ночь ! Очень переживаю за ребенка , насколько это может дать опасно ?! Есть мутация Лейдена гетерозигота

Екатерина, Москва

Вопрос закрыт

Топилина Екатерина Александровна

Здравствуйте. Ничего страшного и опасного в этом нет, если в контрольном анализе крови будут также высокие показатели, то проконсультируйтесь с гематологом

Эстрогенсодержащие препараты

3 ответа

8 ноября 2022

Доброго дня. Женщина, 39 лет, гетерозиготная мутация по Лейдену, в анамнезе ТЭЛА на фоне приема эстрогенсодержащего препарата (Ярина). Принимаю Ксарелто по 10мг. Можно ли вместе с Ксарелто принимать оральные контрацептивы?

Дарья

Вопрос закрыт

Исхаков Роберт Илдарович

Дарья, принимать можно. Но вероятность повторного тромбообразования будет высокой. Так как один раз тромб уже образовывался. Поэтому, я как флеболог, не рекомендую.
Есть ещё другой момент: если вы собираетесь их пить по медицинским показаниям - то риск ещё оправдан, если же только в целях контрацепции, то нет

Рекомендованное лечение

5 ответов

9 октября 2022

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста рекомендованное лечение при таком диагнозе-рак правого бронха немелкоклеточный-адекорцинома и плеоморфная карцинома. Мутация EGFR делеция 19. Стадия T3N3M1c.Лечение ещё не начиналось.Спасибо! Только узнали все результаты анализов.

Татьяна

Вопрос закрыт

Сураева Светлана Александровна

Здравствуйте

С учётом делеции в 19 экзоне Вам может быть назначена таргетная терапия Афатинибом. Также с учётом мтс в кости необходимы инфузии золедроновой кислоты.

Мутации гена MTHFR

4 ответа

19 сентября 2022

Здравствуйте, после замершей беременности в 2013 году сдала на мутации фол.цикла,нашли гетерозиготу MTHFR C677T, далее все 3 беременности прописывали ангиовит, всегда повышался гомоцистеин,колола фраксипарин т.к ген FGB-фибриноген ( 1 фактор свертывания крови) А/А МУТАЦИЯ...

Роза

Вопрос закрыт

Мартиросян Араксия Борисовна

Здравствуйте!
Вам нужен прием препаратов железа.
Что то принимаете или нет?
Сдавали гормоны щитовидной железы?

Кровь на генетические мутации

1 ответ

6 апреля 2022

Здравствуйте, сдала кровь на выявление мутаций. Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI-1 написано что гетерозигота что это значит? Плохо ли это? Другие все в норме. Опасно ли при планировании б.

Таня

Вопрос закрыт

Васильева Ольга Александровна

Здравствуйте, Татьяна!
У нас 23 пары хромосом, в каждой из которых располагаются одинаковые гены. Но у генов бывают разные варианты (аллели). Если на обеих хромосомах располагаются одинаковые аллели, то говорят о гомозиготном наследовании признака, а если разные - то гетерозиготное носительство. Мутации в факторах свертывания и противосвертывающей системы проявляются в гомозиготном состоянии. У вас все хорошо, при том, что в основных факторах свертывания мутаций не выявлено, значит, склонности к тромбофилии у вас нет.

Предыдущая 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Следующая