Результаты поиска

1176 совпадений
Лечение при повышенных тромбоцитов
2 апреля
У меня тромбоциты 700Мне 54 года Мутация гена Carl 30 %Пью тромбокс, нужно ли пить гидрею при таких тромбоцитах?Или можно не принимать пока тромбоциты до 1000Один врач советует интерферон, другой гидрею.
Еленп
Вопрос закрыт
Здравствуйте, лечение гидреа определяется возрастом, наличием мутации JAK2, уровнем тромбоцитов выше 1 млн или быстром увеличении числа тромбоцитов, за короткое время, тромбозами и кровотечениям в анамнезе, планирующимися оперативными вмешательствами.
Тромбофилия
20 ноября 2024
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, если у меня определили мутации генов FGB GA полиморфизм и мутация генов MTHFR это мутации высокого риска? Были 1 роды, здоровый ребенок, и 3 невынашивания на сроках до 12 недель
Мил, Москва
Вопрос закрыт
Здравствуйте, данные полиморфизмы не влияют на неудачи беременности, к тромбофилиям не относятся,выявляются в варианте носительства у большого процента населения.
При привычном невынашивании стоит исключать патологию эндометрия,пройти скрининг на антифосфолипидный сидром.
Здравствуйте у меня 35 неделя бер. 2-я беременность нарушен правый маточный кровоток, и повышен Д димер, колуограмма в норме только есть гетерозиготная мутация f 5 . Нужно ли мне колоть клексан?
23 марта 2024
Здравствуйте, у меня 2- я беременность, потерь нет. Сдала анализ на гемостаз повышен Д Димер, остальное всё в норме. И есть гемозиготная мутация F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln). Нужно ли мне колоть клексан?
Афина
Вопрос закрыт
Здравствуйте, из приведенных вводных данных показаний к гепаринопрофилактике нет.
Д-димер повышается физиологично, критерием в назначении гепаринов не является.
Анализы коагулограмма
10 марта 2024
Добрый день! Беременность 19 недель, гинеколог направляет на консультацию к гематологу по результатам анализов. Прикрепляю три результата для оценки динамики. Её смущает повышенный фибриноген, говорит что возможно есть какая-то мутация. Прошу проконсультировать. Спасибо.
Анастасия
Вопрос закрыт
Здравствуйте, коагулограмма меняется в беременность естественным образом в связи с гормональными изменениями, формированием плаценты и тд. По этому анализу нельзя спрогнозировать никакие осложнения и риски. Также по коагулограмме не назначается терапия и на проводится коррекция лечения.
Гематолог, возможно, вам нужен в связи с мутацией. В этом случае приложите генетический скрининг на тромбофилии.
Низкое развитие ХГЧ
6 ноября 2022
4 года безуспешных попыток.Мутация у меня в гене протромбина.Наступила беременность, хгч 1.11 253.11 736.11 93Пью дюфастон и уколы клексан.О чем говорит такой маленький прирост хгч?и что делать?
Татьяна
Вопрос закрыт
Делать ничего не нужно, следите за уровнем хгч, можно и с такой частотой.
Наступившая беременность чаще, конечно, демонстрирует более активный рост, но бывает по-разному. Терять надежду пока не нужно.
Мутация PAI-1 (-675 5G/4G)
26 сентября 2022
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,что означает Мутация PAI-1 (-675 5G/4G) с результатом 5G/4G обнаружен вариант полиморфизма , предрасполагающий к развитию тромбозов , в гетерозиготной форме ? Сейчас 11 неделя беременности. Пью элевит 2 и метилфолат.
Светлана
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Светлана!
Это ген активатор ингибитора плазминогена, в гетерозиготном состоянии не будет являться причиной осложнений беременности и не требует дополнительной терапии или более тщательного наблюдения, эта мутация не сопряжена с риском тромботических осложнений.

Операция с наркозом. Можно ли с такими анализами
26 июня 2022
Можно ли с таким анализом на операцию? Тромбиновое время. Операция под общим наркозом с ивл, удаление зуба и кисты из гайморовой пазухи. У меня имеется ген мутация лейдена...... Модно ли вообще общий наркоз?
Диана, Бор
Вопрос закрыт
Здравствуйте, Диана, 2 и 3 анализы очень плохо видно, прикрепите их заново
Подготовка к эко
21 декабря 2021
Добрый день, готовимся к эко по мужскому фактору (плюс икси) плюс вопрос по генетике, есть мутация сцепленна с полом рекомендуют выбрать пол. Прошу прокомментировать результаты анализов мужа, возьмут ли нас с такими показателями?
Татьяна, Москва
Вопрос закрыт
Курс такого лечения минимум 3 месяца. Если ЭКО в январе, то Вы не успеете просто пройти даже один курс.
КОКи и тромбофилия
22 июня 2019
Здравствуйте. У меня выявлена наследственная предрасположенность к тромбофилическим осложнениям (мутация генов фолатного цикла, фибриногена, pai-1). Подскажите, могу ли я принимать оральные контрацептивы? Может нужно сдать какие то анализы? Гинеколог отказывается давать...
Елена, Пятигорск
Вопрос закрыт
Добрый день! В интернете есть таблица бальная, где за каждую мутацию начисляется балл, напишите мне в вк, я вам скину таблицу завтра, больше 3 баллов КОК не рекомендуют.
Вопросы по специальностям
Показать все
Александр Геннадиевич Побочный
23 отзыва
Рентгенолог
2008-2014 ГБОУ ВПО РязГМУ
Опыт работы: 9 лет
Ольга Александровна Торозова
258 отзывов
Гастроэнтеролог
1999-2005, Саратовский го
Опыт работы: 17 лет
Светлана Юрьевна Дробященко
57 отзывов
Нарколог, Невролог
ПГМИ, лечебный факультет
Опыт работы: 35 лет
Владимир Александрович Попов
234 отзыва
Уролог, Андролог, Врач
01.07.1996 Астраханская г
Опыт работы: 25 лет
Елена Рамильевна Галимова
25 отзывов
Хирург
2004-2010г Новосибирский
Опыт работы: 14 лет
Елизавета Александровна Тиунова
198 отзывов
Хирург
2010-2016 ФГБОУ ВО Тверск
Опыт работы: 8 лет
Михаил Николаевич Ивашев
392 отзыва
Педиатр, Терапевт, Врач
1972-1978. Свердловский г
Опыт работы: 44 года