Результаты поиска

Здравствуйте, значимыми тромбофилиями являются мутации F2 и F5, при исследовании не выявлено значимых мутаций требующих коррекции. Отмечается снижение ферритина, что говорит о скрытом железодефиците, рекомендуется консультация терапевта для назначения препаратов железа с целью восполнения дефицита. Прерывание беременности с большей вероятностью связаны с хромосомными нарушениями, однократный эпизод не требует дополнительного дообследования. Рекомендуется спокойно планировать беременность, обычно рекомендуется при планировании фолиевая кислота 400 мкг, калия йодид 200 мкг, витамин Д 2000 ед

Здравствуйте. В вашем случае имеет смысл начать прием фамцикловир 500мг 2 раза в день 5 дней. Наружно , до подсыхания, обрабатывать настойкой календулы, затем мазь ацикловир 2 раза в день. Выполнить исследование уровня витамина Д.

Здравствуйте! герпес так не проявляется. Во время обострений - пузырьки бывают. В период ремиссии - никаких проявлений нет.

Подскажите, когда выдавливаете элементы - что выходит?

Здравствуйте.
1. Конечно. В первую очередь при привычном невынашивании оценивают эндометрий. Его толщина по УЗИ может быть достаточной, но, например, может быть нарушена рецептивность. Из-за этого не происходит полноценной нидации плодного яйца. Из-за этого и потери на ранних сроках. В таких случаях рекомендуют пайпель - биопсию с ИГХ - исследованием с определением CD20, CD138, CD56, HLA-DR. Хронический эндометрит занимает далеко не последнее место в числе наиболее вероятных причин. Я бы даже сказала, что одно из первых.

2. С учетом того, что полость узлы деформируют незначительно + размер узлов до 5 см, пока что, рекомендуется консервативная тактика. Только в том случае, если никаких иных причин больше не будет выявлено, то рекомендуется консервативная миомэктомия. Однако, планировать после нее можно будет не ранее, чем через год

3. Конечно, ЦМВ не будет являться причиной. К тому же, у большинства людей данный вирус есть и, несмотря на его наличие, беременности завершаются родами. Аллокин и Вобэнзим- препараты без доказанной эффективности, избавиться от вируса они навряд ли помогут, конечно.

4. По поводу рекомендаций в отношении системы гемостаза, более правильно будет, конечно, прислушиваться к рекомендациям гематолога

Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности.

Протеин С, антитромбин в норме. Протеин S в норме снижается во время беременности. Эта ситуация не требует лечения.

Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги,  так как  свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам.  Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности.
Антитела к кардиолипину в норме. Дополнительно для исключения АФС необходимо проверить антитела к бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g.

Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток, не влияют на питание ребенка.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Тромбодинамика и коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) до беременности
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
*  инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет

Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов. 

Молочница не входит в данную шкалу.
2 балла по шкале RCOG - риск низкий, антикоагулянты не назначаются.

Добрый день!
Вторая прервавшая беременность-это показание к походу паре к генетику. Сами остатки плодного яйца надо сдавать на генетической исследование кариотипа. Эко в идеале должен быть с пгд у вас. Всё таки выкидыши в большинстве случаев- это генетические аномалии.

Причиной данного состояния может быть хронический эндометрит. Для исключения данного состояния сдаётся пайпель-биопсия с игх.

Надо посмотреть hla типирование. Совпадение с мужем по данному признаку может давать потерю беременности.
Инфекционные фактор вы, я думаю, исключили перед эко. Фемофлор или ПЦР должны были сдавать.

По поводу Ферритина - можно принимать по 1т 1 раз в день в течение 2-3 месяцев

вот. попробуйте разгрузить почки. сразу почувствуете облегчение

Спасибо большое за добрые слова. Очень приятно.
Конечно будут переживания. Чаще всего, причина замирания беременности на ранних сроках - генетическая. Она не зависит ни от Вас, ни от партнера.
Если во время клеточного деления эмбриона произошла генетическая поломка – эмбрион дефектен, он не может обеспечить себе условия для существования, и по закону естественного отбора – беременность прерывается. Это частая ситуация, и это абсолютно нормально для женщины. Да, это очень тяжело переносится психологически – но, такое случается. Это не значит, что женщина какая-то «не такая». В таких случаях в 99% следующая беременность будет благополучно выношена и рождены абсолютно здоровые ребятишки.
Поэтому запаситесь терпением и спокойствием - чтобы все прошло максимально хорошо. Все что с нами случается - своего рода дар. Я уверена, у Вас замечательный сынишка, и ни Вы, ни он ни в че не виноваты, такая просто жизнь - и нужно ее принять, тогда она заиграет новыми красками. Поверить в лучшее - и лучшее к Вам придет.

Здравствуйте применение низкомолекулярных гепаринов вам показано после наступления беременности для сохранения или до , вам точно всё скажет гематолог которому вы должны попасть на консультацию соответственно он подберёт и дозу .например Клексан или фраксипарин и прикрепите ещё пожалуйста анализы на инфекцию сюда